方案對兒童急性淋巴細(xì)胞白血病的療效

時間:2022-07-18 14:36:12

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方案對兒童急性淋巴細(xì)胞白血病的療效

【摘要】目的探討CCLG-ALL-2008方案兒童急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)的療效及對熱休克蛋白90(Hsp90)表達(dá)的影響。方法回顧性分析82例ALL患兒臨床資料,依據(jù)化療方法的不同將其分為兩組,將接受CCLG-ALL-2008方案治療的41例患兒納入觀察組,將接受常規(guī)多藥聯(lián)合化療治療的41例患兒納入對照組。比較兩組臨床療效、Hsp90表達(dá)、不良反應(yīng)、總體生存率(OS)及無事件生存率(EFS)。結(jié)果觀察組治療總有效率(RR)高于對照組,Hsp90mRNA與Hsp90蛋白表達(dá)水平低于對照組,OS與EFS高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組不良反應(yīng)總發(fā)生率對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論在ALL患兒中采用CCLG-ALL-2008方案治療有利于抑制Hsp90的表達(dá),提高患兒OS與EFS,且并未增加不良反應(yīng),臨床應(yīng)用安全可靠。

【關(guān)鍵詞】急性淋巴細(xì)胞白血病;CCLG-ALL-2008方案;熱休克蛋白90;生存率

急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)屬于兒童最為常見的惡性腫瘤,發(fā)生率約占兒童急性白血病的70%~85%,對患兒身心健康及生命安全影響較大[1]。中國兒童白血病協(xié)作組(CCLG)將國內(nèi)前期經(jīng)驗及國外先進(jìn)理念相融合,制定出CCLG-ALL-2008方案,能夠?qū)籽〖?xì)胞殺死,緩解患兒病情[2-3]。鑒于此,本研究將探討CCLG-ALL-2008方案治療兒童ALL的療效及對熱休克蛋白90(Hsp90)表達(dá)的影響,并與常規(guī)多藥聯(lián)合化療進(jìn)行比較,以優(yōu)化ALL患兒治療方案。現(xiàn)報告如下。

1資料與方法

1.1一般資料回顧性分析2018年3月至2019年3月我院治療的82例ALL患兒臨床資料,依據(jù)化療方案的不同將其分為兩組,將接受CCLG-ALL-2008方案治療的41例患兒納入觀察組,將接受常規(guī)多藥聯(lián)合化療治療的41例患兒納入對照組。獲醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。觀察組:男性21例,女性20例;年齡2~14歲,平均年齡(8.34±1.62)歲;其中低危型、中危型、高危型各有20、13、8例。對照組:男性23例,女性18例;年齡3~14歲,平均年齡(8.30±1.63)歲;其中低危型、中危型、高危型各有20、14、7例。兩組一般資料相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。1.2入選標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):①患兒臨床資料較為完整;②符合《兒童急性淋巴細(xì)胞白血病診療建議》[4]ALL診斷標(biāo)準(zhǔn),且均經(jīng)骨髓穿刺檢查確診;③均為初診ALL。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往接受過化療治療;②患有精神疾病;③凝血異常;④肝、腎功能嚴(yán)重?fù)p傷。1.3方法1.3.1對照組采用常規(guī)多藥聯(lián)合化療治療口服潑尼松片(Pred)(河北醫(yī)科大學(xué)制藥廠,國藥準(zhǔn)字H13022753)60mg/(m2·d)治療,連用7天,第8天繼續(xù)給予Pred治療,第29天開始減量,7天后減停;靜滴柔紅霉素(DNR)(瀚暉制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H33020925)30mg/m2治療d8~d9;靜滴長春新堿(VCR)(廣東嶺南制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20065857)1.5mg/m2治療第8d、15d、22d、29d;靜滴左旋門冬酰胺酶(L-ASP)(北京雙鷺?biāo)帢I(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20057369)5000U/m2,1次/3d。1.3.2觀察組采用CCLG-ALL-2008方案治療口服60mg/(m2·d)Pred治療第1~7d;第8d口服地塞米松(Dex)(石家莊市協(xié)和藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H13021141)治療,第29d開始減量,9d減停;靜滴30mg/m2的DNR治療第8d、15d;靜滴5000U/m2的L-ASP第8d、15d、22d、29d;靜滴1.5mg/m2的VCR治療第8d、11d、14d、17d、20d、23d、26d、29d;鞘內(nèi)注射1~5g/m2的甲氨蝶呤(MTX)(山西普德藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20066518)第1d、15d、33d,治療期間密切監(jiān)測患兒腎功能,依據(jù)血清肌酐值(Scr)對MTX使用劑量進(jìn)行調(diào)整。1.4評價指標(biāo)臨床療效:化療3個月后評估療效。臨床癥狀消失,血小板(PLT)≤100×109/L,血紅蛋白(Hb)≥100g/L,中性粒細(xì)胞絕對值≥1.5×109/L,原始粒細(xì)胞≤5%,白細(xì)胞及巨核細(xì)胞正常,外周血分類無白血病細(xì)胞為完全緩解;骨髓原粒細(xì)胞>5%、≤20%,血象及臨床癥狀中有1項未完全達(dá)標(biāo)為部分緩解;臨床癥狀、血象及髓象未達(dá)部分緩解標(biāo)準(zhǔn)為未緩解。治療總有效率(RR)依據(jù)部分緩解及完全緩解病例計算。Hsp90表達(dá):化療3個月后留取兩組化療后骨髓液4mL,將4mL淋巴細(xì)胞分離液加入,2000rmp離心20min,提取單個核細(xì)胞,分別采用RT-PCR法、Westernblot法檢測Hsp90mRNA、Hsp90蛋白表達(dá)水平,分別將Hsp90mRNA與β-actin、Hsp90與β-actin蛋白灰度值作為Hsp90mRNA、Hsp90蛋白表達(dá)水平。不良反應(yīng):腹瀉、感染及惡心等。統(tǒng)計兩組2年總體生存率(OS)及無事件生存率(EFS)。1.5統(tǒng)計學(xué)方法應(yīng)用SPSS22.0軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)和例數(shù)表示,用χ2檢驗;計量資料用“x±s”表示,用t檢驗;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1臨床療效觀察組治療RR高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。2.2Hsp90表達(dá)觀察組Hsp90mRNA與Hsp90蛋白表達(dá)水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。2.3不良反應(yīng)及OS、EFS觀察組OS與EFS高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組不良反應(yīng)總發(fā)生率對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。

3討論

ALL屬于一組造血系統(tǒng)惡性增生性疾病,多由于造血干/祖細(xì)胞惡變后,造成細(xì)胞增殖、分化及凋亡異常,使白血病細(xì)胞增加大量,抑制正常造血途徑[5]。目前ALL治療方法多樣,主要包括多藥聯(lián)合化療、生物治療及造血干細(xì)胞移植等,其中多藥聯(lián)合化療方案在ALL治療中使用較為廣泛[6-7]。CCLG-ALL-2008方案為多藥聯(lián)合化療,主要包括DNR、VCR、L-ASP等,有利于殺滅白血病細(xì)胞,抑制患兒病情進(jìn)展[8-9]。本次研究探討CCLG-ALL-2008方案治療兒童ALL的療效及安全性,研究結(jié)果顯示,觀察組治療RR及OS、EFS高于對照組;兩組不良反應(yīng)總發(fā)生率對比相近。提示出與常規(guī)多藥聯(lián)合化療相比,CCLG-ALL-2008方案能夠增強(qiáng)ALL近期療效,提高患兒OS、EFS,且并未增加不良反應(yīng)發(fā)生率,臨床應(yīng)用安全有效。分析原因可能為CCLG-ALL-2008方案治療ALL時Pred未全程使用,在第8d時采取Dex替代Pred,Dex半衰期長,高劑量Dex的使用能夠降低耐藥現(xiàn)象,且鞘內(nèi)注射未選用3藥聯(lián)合,僅將MTX單藥鞘內(nèi)注射3次,能夠減少不良反應(yīng)的發(fā)生[10-11]。Hsp90為Hsp家族中成員,是一類重要的分子伴侶蛋白,在調(diào)控細(xì)胞增殖、凋亡中發(fā)揮重要作用,參與腫瘤的發(fā)生及發(fā)展[12-13]。Hsp90在腫瘤細(xì)胞中表達(dá)顯著升高,可通過調(diào)節(jié)癌蛋白參與腫瘤細(xì)胞的存活、增殖及侵襲等過程[14]。本次研究結(jié)果顯示,觀察組Hsp90mRNA與Hsp90蛋白表達(dá)低于對照組。由此可見CCLG-ALL-2008方案治療在降低Hsp90的表達(dá)方面效果更佳,有利于抑制Hsp90表達(dá),阻斷Hsp90對白血病細(xì)胞蛋白的釋放,增強(qiáng)ALL治療效果。綜上所述,CCLG-ALL-2008方案治療兒童ALL效果確切,有利于抑制Hsp90的表達(dá),提高患兒OS與EFS,且不良反應(yīng)并未增加,是一種治療ALL的安全、有效方案。

作者:周令 李戰(zhàn)華 李運(yùn)玲 徐學(xué)聚 張園