藥品注冊(cè)核查員培訓(xùn)通知
時(shí)間:2022-11-30 08:31:00
導(dǎo)語(yǔ):藥品注冊(cè)核查員培訓(xùn)通知一文來(lái)源于網(wǎng)友上傳,不代表本站觀(guān)點(diǎn),若需要原創(chuàng)文章可咨詢(xún)客服老師,歡迎參考。
各市食品藥品監(jiān)督管理局、省食品藥品檢驗(yàn)所、省藥品審評(píng)認(rèn)證中心:
為貫徹實(shí)施《藥品注冊(cè)管理辦法》和《藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查管理規(guī)定》,強(qiáng)化藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查,規(guī)范藥品研制秩序,進(jìn)一步做好我省藥品注冊(cè)管理工作,經(jīng)研究,省局決定于20****年10月22日至24日在****舉辦全省藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查員培訓(xùn)班。現(xiàn)將有關(guān)事宜通知如下:
一、培訓(xùn)內(nèi)容
1、《藥品注冊(cè)管理辦法》概述;
2、藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查程序及有關(guān)要求;
3、藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)及判定原則;
4、已上市藥品變更研究基本原則;
5、藥包材生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)考核要點(diǎn)及注意事項(xiàng)。
二、培訓(xùn)對(duì)象
1、全省藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查員(名單見(jiàn)附件1);
2、各市局藥品安全監(jiān)管科科長(zhǎng)。各市局和省藥檢所可根據(jù)工作需要調(diào)整參訓(xùn)人員,名額不變。新調(diào)整人選應(yīng)符合省局皖食藥監(jiān)注函〔20****〕59號(hào)規(guī)定的推薦標(biāo)準(zhǔn),并由所在單位填報(bào)《藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查員推薦表》(見(jiàn)附件2)。
三、培訓(xùn)時(shí)間
20****年10月22日上午報(bào)到,22下午及23日培訓(xùn)。
四、培訓(xùn)地點(diǎn)
****科學(xué)島麗景假日酒店,地址:****市科學(xué)島學(xué)術(shù)交流中心(交通路線(xiàn)圖見(jiàn)附件3)。
賓館聯(lián)系電話(huà):
五、其他事項(xiàng)
會(huì)議統(tǒng)一安排食宿。參會(huì)人員食宿費(fèi)由省局承擔(dān),交通費(fèi)等由所在單位承擔(dān)。
請(qǐng)各市局通知轄區(qū)內(nèi)參會(huì)人員按要求參加培訓(xùn),并將會(huì)議回執(zhí)(見(jiàn)附件4)匯總,于10月15日前傳至省局藥品注冊(cè)處。省藥檢所和藥品審評(píng)認(rèn)證中心參會(huì)人員會(huì)議回執(zhí)直接報(bào)省局藥品注冊(cè)處。
熱門(mén)標(biāo)簽
藥品質(zhì)量論文 藥品畢業(yè)論文 藥品銷(xiāo)售論文 藥品不良反應(yīng) 藥品質(zhì)量 藥品營(yíng)銷(xiāo)論文 藥品實(shí)訓(xùn)總結(jié) 藥品研發(fā) 藥品專(zhuān)利 藥品質(zhì)量管理 心理培訓(xùn) 人文科學(xué)概論