熱戀之后范文
時間:2023-03-25 02:19:27
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篇1
關(guān)鍵詞:鋅層、厚度、氣刀、鋅液、板形
0 引言
熱鍍鋅鋼板廣泛用作汽車板、家電板等。在連續(xù)熱鍍鋅產(chǎn)品的生產(chǎn)過程當(dāng)中,純鋅層厚度的控制極為重要。若鋅層過厚,不僅是對鋅錠等原材料的浪費,導(dǎo)致生產(chǎn)成本的提高,還會對鍍層的附著性、產(chǎn)品的抗沖壓性能等使用性能造成不良影響;而鍍鋅層太薄或者不均勻則會影響熱鍍鋅帶鋼的抗腐蝕性能,同樣無法滿足客戶的使用要求。因此,提高帶鋼表面鍍鋅層的控制精度和均勻性,以保證熱鍍鋅帶鋼的使用性能,降低熱鍍鋅產(chǎn)品的生產(chǎn)成本,是熱鍍鋅機組的主要課題之一。本文介紹了帶鋼表面熱鍍純鋅層厚度的影響因素,并探討了鍍層厚度精度與均勻性控制的措施。
1 鍍層厚度的影響因素
在連續(xù)熱鍍鋅生產(chǎn)中,帶鋼表面的鍍層厚度是指帶鋼從鋅鍋中帶出的鋅液量減去氣刀從帶鋼表面刮去的鋅液量,它是以帶鋼表面的鋅層重量計量,單位為g/m2。鍍鋅層厚度與均勻性的影響因素主要有生產(chǎn)速率、鋅液成分、氣刀角度、氣刀壓力、氣刀與帶鋼距離、氣刀高度(即氣刀噴嘴與鋅液面的距離)等。
1.1 生產(chǎn)速率
連續(xù)熱鍍鋅機組的生產(chǎn)速率是由生產(chǎn)的帶鋼規(guī)格、產(chǎn)品用途和機組的生產(chǎn)條件所決定的。實際生產(chǎn)當(dāng)中,鍍鋅層厚度的控制通常不會通過生產(chǎn)速率的調(diào)整來實現(xiàn)。但生產(chǎn)速率對帶鋼表面的鍍鋅量的影響很大,當(dāng)機組的生產(chǎn)速率變化時,必須通過調(diào)整其它工藝參數(shù)(如氣刀壓力、氣刀與帶鋼距離等)來使鍍層厚度達(dá)到控制要求。在其它條件不變的情況下,生產(chǎn)速率越大,帶鋼表面的鍍鋅量越大,其原因[1]為:生產(chǎn)速率越快,泵升作用越強,帶鋼帶出的鋅液越多;同時氣刀氣流對鋅液的相對作用時間越短,刮去的鋅液量也越少,這就使得帶鋼表面的鍍鋅量急劇增加。
1.2 鋅液成分
Fe在鋅液中的溶解度很低,過剩的Fe容易在鋅液中形成鋅渣。若鋅渣大量存在于鋅液中,會使鋅液粘度增加、流動性降低,阻礙帶鋼提離鋅液時鋅的回流,令鍍層厚度明顯增厚,粘附性降低,并可能在帶鋼表面產(chǎn)生凸起的鋅渣顆粒而影響產(chǎn)品質(zhì)量[2]。鋅液中Fe-Al的反應(yīng)活性大于Fe-Zn的反應(yīng)活性,從而減少鋅液中鋅渣的產(chǎn)生,因此適量添加Al能改善鋅液的流動性,獲得厚度適宜粘附性良好的鍍層。
1.3 氣刀與帶鋼距離
氣刀與帶鋼距離對鍍層厚度的影響的基本規(guī)律為距離越遠(yuǎn)鍍層越厚,因為氣刀噴嘴距帶鋼越遠(yuǎn),噴出的氣流壓力越低,對帶鋼的沖量就越小,從而刮鋅量越小,鍍層越厚。此外,隨著氣刀與帶鋼距離的增加,帶鋼邊部鋅層有增厚的趨勢[3]。
1.4 氣刀壓力
實踐證明,在氣刀噴嘴間距固定的情況下,鍍層厚度主要取決于氣刀壓力。在氣刀角度、氣刀與帶鋼距離、氣刀高度不變的情況下,隨著氣刀壓力的增加,鍍層厚度越小,且氣刀壓力每增加0.01MPa的情況下,單面鋅層減薄40~60g/m2[3]。這是因為在其它參數(shù)不變的情況下,氣刀壓力越大,氣刀噴吹的氣流對帶鋼的沖量就越大,刮鋅量也越大,從而帶鋼鍍層越薄。
1.5 氣刀高度
當(dāng)帶鋼表面的鋅在被噴吹時仍然處于液態(tài)時,氣刀高度對鍍層厚度是沒有影響的。氣刀高度的調(diào)節(jié)主要依據(jù)生產(chǎn)速率和氣刀壓力。在氣刀壓力大或生產(chǎn)速率高的情況下,要適當(dāng)提高氣刀高度,因為氣刀高度過低容易引起鋅液飛濺,導(dǎo)致氣刀噴嘴堵塞,從而在帶鋼表面產(chǎn)生氣刀條紋缺陷。若生產(chǎn)速率較低,鍍層要求較厚,則應(yīng)降低氣刀高度,防止因帶鋼邊部鋅層過快凝固導(dǎo)致邊部增厚缺陷??傊?,為了節(jié)約噴吹介質(zhì),應(yīng)盡可能降低氣刀高度。
2 提高鍍鋅層厚度控制精度與均勻性的方法
2.1 控制鋅液成分
往鋅液中加入適量的Al可降低Fe的含量。鋅液中的Al與Fe反應(yīng)生成Fe2Al5形成浮渣,消耗鋅液中的Fe。實踐表明,鋅液中Al的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在0.16~0.25%之間較為適宜,F(xiàn)e的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最好控制在0.01%以下。實際生產(chǎn)中,要求對鋅液的化學(xué)成分進行取樣分析,根據(jù)分析結(jié)果來添加不同Al含量的鋅錠以達(dá)到控制鋅液成分的目的。另有研究[4]表明,在鋅液中添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.01~0.1%的稀土元素能改善鋅液流動性,細(xì)化鍍層晶粒,減薄鍍層厚度,凈化鋅液,減少鋅瘤、鋅灰的產(chǎn)生和鋅的無效損耗,同時提高鍍鋅層的耐蝕性和表面光澤度。
2.2 控制氣刀參數(shù)
氣刀參數(shù)的調(diào)整往往和合同鋅層厚度、機組的生產(chǎn)速率等有關(guān)。氣刀角度和氣刀刀唇的開口度因為調(diào)整難度大,精度要求高,需專業(yè)人員進行調(diào)整,一般在安裝前即已調(diào)好,正常生產(chǎn)時不再進行調(diào)整。在實際生產(chǎn)中主要調(diào)整氣刀高度、氣刀與帶鋼距離和氣刀壓力三個參數(shù)。氣刀高度的調(diào)整視機組生產(chǎn)速率和氣刀壓力的大小進行調(diào)整。當(dāng)生產(chǎn)速率高,氣刀壓力大時,氣刀高度應(yīng)調(diào)高些以防止鋅液飛濺堵塞氣刀刀唇;反之則調(diào)低些,以避免鍍層邊部增厚。在生產(chǎn)鍍層較薄的產(chǎn)品時,為避免氣刀壓力過大造成鋅液飛濺,一般首先將氣刀與帶鋼距離調(diào)小,但應(yīng)注意不能調(diào)得過?。ㄒ话悴荒苄∮? mm),否則也容易發(fā)生氣刀刀唇堵塞。生產(chǎn)每一組鍍層厚度要求的產(chǎn)品,都對應(yīng)有一組最佳氣刀參數(shù),可存入氣刀設(shè)備的數(shù)據(jù)庫系統(tǒng),以便今后生產(chǎn)相同鍍層要求的產(chǎn)品時調(diào)出使用。
2.3 改善帶鋼的板形
帶鋼的板形不好,容易發(fā)生抖動,從而導(dǎo)致帶鋼表面鍍層厚薄不均。因此,要使帶鋼表面鍍層厚度均勻一致,就必須控制好帶鋼的板形。鋅鍋段帶鋼板形的控制主要通過張力的控制和校正輥位置的調(diào)整來實現(xiàn)。帶鋼張力與帶鋼的材質(zhì)與規(guī)格、機組速率相匹配,其調(diào)整范圍存在局限性。實際生產(chǎn)中,校正輥位置的調(diào)節(jié)也是調(diào)整帶鋼板形時經(jīng)常使用的方法。
圖1為兩種典型的帶鋼板形及其鍍層厚度顯示,這種板形通常是由鋅鍋段過大的張力或穩(wěn)定輥位置不匹配造成的。圖1(a)中帶鋼中部向機組出口方向凸出,得到的鍍層"上凸下凹"(帶鋼面向機組入口方向一面為上表面,面向出口方向一面為下表面);圖1(b)中的帶鋼中部向機組入口方向凸出,得到的鍍層則"上凹下凸"。在圖1(a)中,帶鋼上表面中部到兩邊受到的氣刀氣流沖量逐漸增大,被吹刮掉的鋅液逐漸增多,反映在鍍層厚度上便是中間厚兩邊薄,下表面的情況則剛好相反,圖1(b)中的情況也是相同原理。為改善帶鋼板形,對于圖1(a)的情況,可以將校正輥往遠(yuǎn)離帶鋼的方向調(diào)整;對于圖1(b)的情況,則可將校正輥往靠近帶鋼的方向推入。
3 結(jié)語
連續(xù)熱鍍鋅純鋅鍍層厚度受到工藝、設(shè)備等多種因素的影響,在生產(chǎn)當(dāng)中要保證鋅液成分符合要求,關(guān)注沉沒輥、鋅層測厚儀的工作狀態(tài),同時要加強氣刀參數(shù)和帶鋼板形的控制,這樣才能獲得鍍層均勻一致、厚度符合合同要求,讓客戶滿意的產(chǎn)品。
參考文獻:
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篇2
【關(guān)鍵詞】
j exp hematol 2007; 15(1)hmre11 plays an important role in u937 cellular response to dna doublestrand breaks following etoposide
in both mitotic and meiotic processes, cellular surveillance of the integrity of genetic information transmission from parental cells to their subsequent generations is carried out by a network of proteins primarily involved in cellcycle regulation, dna replication, dna repair, and chromosome segregation[1-3]. dna doublestrand breaks (dsbs) occur frequently during dna replication and are induced by ionizing radiation and certain chemical substances[4]. in this context, the mammalian mre11 represents an essential multifunctional protein that promotes the repair of dna dsbs and plays a role in the signal transduction of dna damage response[5,6].
it has been shown that etoposide(vp16), a topoisomerase ii inhibitor, greatly reduces the ability of topoisomerase ii to create proteinbridged dsbs, and hmre11 protein can play an important role during this process[7]. in this research we speculated the relationship between hmre11 focus formation and dna dsbs caused by etoposide in human promonocytic cells u937.
materials and methods
cell culture
human promonocytic cells u937 were obtained from a preservation center for typical culture in wuhan university(wuhan)and were maintained as suspension cultures in rpmi 1640 (hyclone) containing 10% (v/v) fetal bovine serum (gibco) , 100 u/ml penicilline and 100 μg/ml streptomycin in an humidified atmosphere with 5% co2 at 37℃ (ph 7.1). then the u937 cells growing to a logarithmic growth phase were passaged and cultured at different concentration of vp16 and for different time in the following experiments.
reagents
trizol kit was purchased from invivogen company (usa). the reverse transcription kit, taq dna polymerase and dntps were all purchased from mbi company (usa). the rabbit antihuman hmre11 polyclonal antibody(pc388t)was purchased from oncogene company (usa). the fitc labelled goat antirabbit igg was from pierce company (usa).
pulsedfield gel electrophoresis
u937 cells were washed in pbs and resuspended. an equal volume of 2% lowmeltingpoint agarose (gibco) at 55°c was added to the cell suspension, and the melting gel was cast in plug molds (90 μl per plug). the plugs were transferred to 0.5 mol/l edta (ph 9.0), 10 mmol/l triscl (ph 7.5), 20 mg/ml sarkosyl, and 2 mg/ml proteinase k; and incubated at 50°c for 24 hours. after washing in tris/edta buffer[1 mmol/l edta (ph 8.0), 10 mmol/l triscl (ph 7.0)],the resultant dna plugs were then incubated for 1 hours in tris/edta buffer containing 0.2 mg/ml rnase a. the agarose plugs containing purified dna were kept in tris/edta buffer at 4°c and used for electrophoresis. pulsedfield gel electrophoresis(pfge) was carried out in 1% agarose gels (0.5×tbe) on hexafield horizontal gel electrophoresis apparatus (invitrogen) at 14°c for 22 hours at 6 v/cm, which includes a hexagonal array of electrodes having a reorientation angle of 120°. after electrophoresis, gels were stained with ethidium bromide and then photographed on a uvtransilluminator. for liquid scintillation counting the gel lanes were cut into 5 mm segment. each segments was dissolved in scintillation liquid and counted in a canberrapackard minaxi tricarb 4 000 counter. the counts were normalized as the ratio of (count of band)/(total dna count).
detection of hmre11 mrna expression in u937 cells by rtpcr
total rna was extracted from u937 cells by trizol reagent (mbi), cdna was synthesized, then pcr was performed. βactin was used as control. the sequences of primers were as follows: hmre11 sense primer 5′tcgaagagtccagcagtg3′, and antisense primer 5′ctcgcagtcgtacaagag3′; β actin sense primer 5′aaggccaaccgcgagaag atg 3′, and antisense primer 5′acaggactcca tgcccaggaa 3′. reaction conditions for pcr: predenature at 95℃ for 3 minutes cycling parameters were as follows: denature at 94℃ for 60 seconds, anneal at 52℃ for 60 seconds, extend at 72℃for 90 seconds, totally for 30 cycles; for the last cycle extend at 72℃ for 8 minutes. pcr products were analyzed by electrophoresis on 1.2% agarose gel.
detection of hmre11 protein expression and distribution in u937 cells by immunofluorescence as described as maser rs[7]
u937 cells were treated with vp16 and the slides were prepared with cytospin. following fixation, slides were washed three times for 5 minutes each in pbs and blocked in 10% bsapbs for 1 hour at room temperature. slides were incubated overnight at 4℃ with rabbit antihmrel 1(1∶100 dilution), followed by fitcconjugated goat antirabbit secondary antiserum (1∶200 dilution) for 30 minutes at room temperature, and then were observed via fluorescence microscopy.
flow cytometry
the changes of cell cycle progression in u937 cells were determined before and after treatment with etoposide. approximately 1×106 cells in pbs were fixed as a single cell suspension in 70% (v/v) cold ethanol overnight at 4℃. samples were subsequently washed with pbs, resuspended in 0.02 mg/ml rnase a followed by incubation for 30 minutes at 37℃,then in a 0.1%(w/v)triton x100 solution containing 0.1 mg/ml propidium iodide for 30 min at 4℃. analysis was carried out on flow cytometer (facscalibur,becton dickinson) with an argon laser tuned to 488 nm.
statistical analysis
two sample means were compared by student's t tests. sample means over two were compared by f tests, the sample rates were compared using the χ2 test. a p value less than 0.05 was considered significant.
results
dna fragments of u937 cells were induced in a vp16 dosedependent manner
u937 cells were treated with different doses of vp16 for 2 hours, and the dsbs were assayed by pfge after 8 hours. the percentage of dsbs induced by vp16 increased following treatment with the vp16, from 13.0±2.3% in 2μg/ml to 32.0±4.3% in 20 μg/ml(p<0.01) (figure 1) .
mrna level of hmre11 gene in u937 cells is unchanged following vp16 treatment
after u937 cells were treated with 100 μg/ml vp16 for 2 hours and harvested at the indicated time (figure 2a, figure 2b) , the mrna level of hmre11 in these cells at different times was evaluated by using rtpcr and significant differences were found (p>0.05).
hmre11 protein formed nuclear foci in response to dna damage of vp16
immunofluorescence was used to explore whether vp16 induces alterations in the subcellular distribution of
figure 1a. analysis of dna dsbs of u937 cells induced by vp16 at different doses by pfge. lane 1: 0 μg/ml vp16(control). lane 2: 2 μg/ml vp16. lane 3: 5 vp16. lane 4: 10 μg/ml vp16. lane 5: 20 μg/ml vp16.
figure 1b. kinetics of dna doublestrand breaks of u937 cells induced by vp16 at different doses (n=5).
figure 2a. mrna expression of hmre11 gene in u937 cells analyzed by rtpcr treated with vp16 (100 μg/ml) at different times (n=5). m: marker. lane 1: 0 hour (control). lane 2: 8 hours. lane 3 :12 hours. lane 4: 24 hours.
figure 2b. optical density of mrna of hmre11 gene in u937 cells treated by vp16(100 μg/ml) at different time(n=5).
hmre11 protein in the human promonocytic cell line u937. it was found that hmre11 protein was abundantly and uniformly distributed in the nuclei of untreated u937 cells outside of nucleoli(figure 3a), hower, it formed discrete nuclear focus following vp16 treatment (figure 3b).
figure 3. hmre11 protein of u937 cells forms nuclear foci following treatment with vp16. u937 cells were spread onto glass slides and either left untreated (a) or treated (b) with 100 μg/ml vp16 for 2 hours and fixed at 8 hours after treatment. cells were then stained with antihmre11 antibody followed by fitcconjugated goat antirabbit antiserum as described in materials and methods.
nuclear focus of hmre11 protein forms in a vp16 dosedependent manner
the doses dependence of hmre11 protein nuclear focus formation in u937 cells following vp16 treatment was examined. these cells were treated with 2, 5,10 and 20 μg/ml vp16 for 8 hours respectivey. nuclei were then scored by the number of observed hmre11 nuclear foci and divided in three categories: less than 5 (negative), 5 to 20, or>20 per nucleus[7]. it was found that the mean of nuclear foci was increased by 5-20 times following the drug treatment (p<0.01)(figure 4). an average of 5 nuclear foci per positive nucleus were observed at the dose of 2 μg/ml, and this was increased to an average of over 14 nuclear foci per positive nucleus at the dose of 20 μg/ml. the percentage of nuclei containing hmre11 nuclear foci was also increased following treatment with vp16 (figure 5), from less than 10% after 2 μg/ml to over 50% after 20 μg/ml(p<0.01). besides, the time course of nuclear focus formation for u937 cells following exposure to vp16 was also determined. u937 cells were treated with 100 μg/ml vp16 for 2 hours and then fixed respectively at 4, 8, 12 and 24 hours. independent slides were stained for hmre11. the percentage of nuclei with hmre11 nuclear focus was increased to a maximum of greater than 50% at 8 hours, with a subsequent decrease in the percentage of nuclear focus positive cells by 24 hours (figure 6).
figure 4. mean value of foci in positive nuclei(5-20 foci)(n=5).
figure 5. percentage of nuclear focuspositive nuclei(>5 foci)(n=5)
figure 6. percentage of nuclei containing over 5 nuclear foci after treatment with vp16(100 μg/ml) at different time(n=5).
number of hmre11 protein focuspositive nuclei following vp16 treatment corresponded approximately to the percentage of sphase u937 cells
the cell cycle distribution of u937 cells at 8 hours after being treated with 100 μg/ml vp16 for 2 hours was as follows: g0/g1 phase 32.76±1.33%, s phase 47.55±2.35%, g2/m phase 19.69±2.11%; but that without 100 μg/ml vp16 were g0/g1 phase 49.29±0.83%, s 21.95±2.91% and g2/m phase 28.76±3.72%(figure 7). these suggest that the most of u937 cells treated with vp16 were arrested at sphase of cell cycle(p﹤0.05). it was also found at the same time that the rate of u937 cells with the nuclear focus formation of hmre11 protein at 8 hours after being treated with 100 μg/ml vp16 reached 61.54±3.6%, but that of the control u937 cells only accounted for 0.47±1.17%(p﹤0.01). this also hinted that a positive correlation between the numbers of u937 cells with hmre11 protein nuclear foci and sphase u937 cells.
figure 7. cell cycle distribution of u937 cells at 8 hours after being treated without (a) or with (b) 100 μg/ml vp16 for 2 hours. a: g0/g1phase 49.29±0.83%, s 21.95±2.91%, g2/mphase 28.76±3.72%; b: g0/g1phase 32.76±1.33%, sphase 47.55±2.35% g2/mphase 19.69±2.11%.
discussion
the mre11 protein participates in both the nonhomologous end joining (nhej)and homologous recombination (hr)dna repair pathways, as a part of complex of proteins including the hrad50 and nbs1 proteins[8-10]. our results suggest that the effect of vp16 inducing dna dsbs was linearly dependent upon its dose, but the hmre11 mrna levels are not altered following vp16 treatment though hmre11 protein nuclear foci are specific for dna dsbs, that is the same as steadystate protein levels evaluated by immunoblotting showed by maser rs[7]. therefore, this nuclear focus formation might result from changes in the location rather than the abundance of hmre11 protein.
in this study, immunofluorescence used to describe the redistribution of hmre11 protein to discrete foci within the nucleus of u937 cells following dna damage induced by vp16, a potent inducer of dna dsbs as topoisomerase ii inhibitor[11]. our results suggest that the number of nuclear focus per nucleus was also increased following vp16 treatment, indicating that the number of dna dsbs initially formed determines the multiplicity of the hmre11 nuclear focus response. immunofluorescence analysis in situ offers a way to correlate various metabolic processes with the locations of specific proteins and has provided evidence that certain functions may be regulated by their association with particular sites or structures within the nucleus. immunofluorescence has provided evidence that diverse processes, including dna replication and dna repair[12], may be compartmentalized within the nucleus. we also noticed that the percentage of nuclei with hmre11 nuclear focus was increased to maximum at 8 hours after treatment by vp16, with a subsequent decrease in the percentage of nuclear focuspositive cells by 24 hours. vock eh[13] described that vp16 induced dsbs in absence of cell viability impairment at 8 hours, while at 24 hours the reversed effect was found: reduction of cell viability occurred in absence of dsbs. thus, the hmre11 protein might mainly play roles in detecting the signals of dna damage from initiation to peak point at 8 hours after vp16 treatment, then the number of nuclear focus decreases with the increase of dsbs repairs. meanwhile, vp16 may also induce cell death by interfering with gene transcription since topoisomerases have been shown to play an important role in its regulation[14].
it was found that the number of hmre11 protein focuspositive nuclei following vp16 treatment corresponded approximately to the percentage of sphase u937 cells. the reasons are as follows for this:(1) vp16 preferentially induces the damage of sphase u937 cells high expressing topoisomerase ⅱ[14]. (2) the hmre11 protein complex could make u937 cells arrested in s phase by transferring the signaling of dna damage response so as to get good repair of damaged dna.
in conclusion, this research has demonstrated that the hmre11 protein can play an important role in the human promonocytic cell u937 response to topoisomerase ⅱ inhibitor vp16 induced dna damage by its nuclear focus formation or protein complex transferring dna damage signal. further assessment of the function of hmre11 in this process need to identify dna dsbs in situ and thereby to localize nuclear foci of hmre11 protein to sites of damage. elucidation of the biochemical activities and composition of the hmre11 protein complex will also give important new insight to dna repair of u937 cells following vp16 treatment.
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篇3
全城熱戀鉆石商場第一家店于2011年3月開業(yè),經(jīng)過一年多時間,如今在北京已經(jīng)形成5家店的規(guī)模。雖然這種鉆石平價大賣場模式尚處于培育消費者習(xí)慣階段,全城熱戀董事長萬子紅卻對市場信心十足,表示即將在沈陽和成都開店,到明年底將開出20家店,5年內(nèi)將達(dá)到全國106家店的規(guī)模。
那么,鉆石平價大賣場是如何實現(xiàn)低價銷售的呢?
半價與回購保障
傳統(tǒng)上,一顆鉆石到達(dá)消費者手中大致經(jīng)過八個環(huán)節(jié),礦山——鉆石毛胚商——鉆石切割商(形成裸鉆)——國際一線批發(fā)商——鉆石交易所——鉆石加工廠——品牌商——傳統(tǒng)百貨——消費者。傳統(tǒng)百貨商場銷售的鉆石,利潤是由品牌商和百貨商場共分的,品牌商在百貨商場設(shè)專柜,百貨抽取銷售扣點。一般而言,鉆石成本價是銷售價的33%,品牌商利潤為42%,百貨收取25%的扣點。鉆石平價大賣場,之所以能夠?qū)崿F(xiàn)百貨商場一半的價格,最關(guān)鍵的是省掉了品牌商的環(huán)節(jié)。比如傳統(tǒng)商場售價10萬元的鉆石,成本價大概在3.3萬元,品牌商拿走4.2萬元利潤,百貨商場留下2.5萬元作扣點。同樣的鉆石,全城熱戀則售價5萬元,獲利1.7萬元。也就是說,這種自營式鉆石大賣場雖然售價低了一半,卻可以保持較高的毛利率,達(dá)到34%。
全城熱戀另一個優(yōu)勢在于,具有很強的國際一線批發(fā)商資源,能夠從切割商手里直接拿貨,省出的利潤融化在零售渠道里,與國內(nèi)其他零售商相比,又具備了成本優(yōu)勢。在這種低價策略和成本優(yōu)勢之下,全城熱戀承諾只要買夠三年,任何時間都可以原價回購消費者購買的產(chǎn)品。
與傳統(tǒng)百貨商場銷售價為成本價的3倍不同,全城熱戀的鉆石零售價不到成本價的1.5倍,而國際鉆價則呈單邊上漲趨勢,每年上漲幅度都能達(dá)到20%到30%,個別年份甚至可以達(dá)到100%。因此,每三年,銷售價與成本價的差額早已被鉆石的升值幅度所湮沒了,如此一來,回購的鉆石甚至比供貨商的鉆石還要便宜,于是再次降低了成本。
專注裸鉆銷售
全城熱戀銷售的產(chǎn)品主要分為兩大部分,裸鉆和成品。從切割商手里買到裸鉆之后,一部分裸鉆直接進入賣場銷售,這是全城熱戀的主營業(yè)務(wù),占到銷售額的60%。專注于裸鉆銷售,使得全城熱戀更趨近于材料商,又省去了加工環(huán)節(jié),也使得全城熱戀和其他競爭對手產(chǎn)生了更大的利潤差別。從切割商手里買到的另一部分裸鉆,則被送到深圳的工廠,全城熱戀在此購買設(shè)計,然后加工成成品。
針對裸鉆銷售,全城熱戀還創(chuàng)新出一種透明的計價模式,即國際鉆石報價單銷售鉆石與戒托分離計價。國際鉆石報價單是每周五由紐約鉆石交易所提供的國際鉆石交易標(biāo)準(zhǔn)價。戒托則是按照當(dāng)日金價計價,加工費免費。這種解析式的計價模式讓消費者真正明白了鉆石的利潤空間,贏得了消費者心理。
在賣場陳列上,除了裸鉆區(qū),全城熱戀還有八個成品區(qū),分別是克拉島、對戒區(qū)、男士區(qū)、項鏈吊墜區(qū)、手鐲手鏈區(qū)、時尚區(qū)、彩色寶石區(qū)和翡翠區(qū)。全城熱戀每個標(biāo)準(zhǔn)店的克拉島都有400到500顆一克拉以上的鉆石,這是傳統(tǒng)百貨以及國際奢侈品品牌難以匹敵的。另外,從品種上來說,賣場內(nèi)任何一個重量的鉆石都有110個品種,而普通百貨商店只有20到30個品種。就是通過這樣的定價和展示,全城熱戀向消費者傳達(dá)著貨多又便宜的品牌認(rèn)知。
另外,為彌補消費者在品牌方面的心理缺失,全城熱戀在賣場設(shè)計上更注重情感體驗,與傳統(tǒng)珠寶賣場有較大區(qū)別。整體設(shè)計時尚、前衛(wèi),空間感十足。設(shè)計師陶磊也因為這個設(shè)計,獲得了亞太室內(nèi)設(shè)計大獎的杰出購物空間設(shè)計獎。
再降價格
6月下旬開始,全城熱戀再一次降低了鉆石價格,萬子紅稱這次降價為低價風(fēng)暴,他表示,這次降價的目的就是要把網(wǎng)絡(luò)鉆石也作為競爭對手,實現(xiàn)比電商更低的價格?!?月份開始,全城熱戀將拿出3300萬以上的廣告費用,在北京全方位地推廣低價理念。”萬子紅表示,全城熱戀接下來將更加傾向于以低價取勝,繼續(xù)降低毛利率,以擴大市場份額,掌握渠道。
萬子紅對《新領(lǐng)軍》表示,是京東與國美、蘇寧之爭讓他警覺到,不能等到電商的價格優(yōu)勢在消費者心目中建立認(rèn)知才行動。他認(rèn)為,全城熱戀這種以價格為主要核心競爭力的零售企業(yè)必須主動出擊,率先在消費者心目中建立低價認(rèn)知,才能實現(xiàn)地面實體店的大規(guī)模擴張。
篇4
忙碌的你是否也在冥冥之中等待著某個人呢?
縱觀秋季院線國產(chǎn)大片,
《全球熱戀》持續(xù)升溫,
這部以太空戀、潔癖戀、
明星戀綜合的戀愛影片,
讓您在這個“光棍”之月不再寒冷,
說到底,其實生活和戀愛就那么回事,
千萬別太較真兒。
“全城”之后的“全球”?
你hold不住
去年的春節(jié)時分看了《全城熱戀》,幾段不同個性的人甚至說還有不同時代的愛情讓我在冬天里也感受到了陣陣暖意。知道這部戲還會有第二部的時候其實不算特別看好,印象里不說國產(chǎn)片,就是好萊塢的片子也難逃狗尾續(xù)貂的差評,尤其是知道第二部叫“全球”熱戀的時候還是興趣索然。全球?別扯了,這導(dǎo)演的腦門準(zhǔn)被門擠了。小清新電影就玩你的小清新得了,干嘛搞得那么隆重,全球?你hold不住的。
影片映射的生活
看過影片后有點小意外,沒想到導(dǎo)演對這部片子的劇情和深意還是下過些功夫的。首先來說大姐Rose這一段,其實我完全可以理解導(dǎo)演想要通過這一段來表達(dá)一種怎樣的愛情觀,兩個同樣優(yōu)秀和強勢的人在一起的時候,平時的生活其實處處充滿著掐點,兩個人很容易就可以為一些雞毛蒜皮的無意義小事情就爭個雞飛狗跳,每個人都有著自己的驕傲,就像片中玫瑰和她的男友,甚至可以為誰先提出的分手而爭執(zhí)不休。如果生活中的你還是個光棍兒的話,檢討一下自己是不是做人太矜持,在下一個11月11日來臨之前,給愛情一個機會吧。
其實說來說去,《全球熱戀》本來就是一個愛情電影,它的主題就是愛,目的就是告訴你,不論在哪里,不論兩個人個性如何不互補,不論兩個人是不是因為心理上的過不去,不論兩個人的地位相差多少,只要真的有愛,不見得不會在一起,right?
片中演員的數(shù)碼情緣
A.奶茶偶爾也高調(diào)
素以低調(diào)著稱的劉若英,除了低調(diào)演戲低調(diào)領(lǐng)證低調(diào)結(jié)婚以外,偶爾也會高調(diào)代言手機產(chǎn)品哦。
介紹:此款夏普SH9130C主打時尚外形,由實力派演員劉若英代言。機身外觀延續(xù)著日系手機一貫的唯美風(fēng)格,采用鋼琴烤漆設(shè)計,另外還加入了拉絲工藝元素,常用的藍(lán)牙和GPS等功能也有配備。目前該機售價已經(jīng)不足2500元。
B.你的益達(dá)?
不,是你的冰淇淋
除了益達(dá)之外,清純佳人桂綸美代言的LG冰淇淋手機也是大賣特賣。
介紹:作為手機時尚界的知名品牌,LG一直在打概念牌,從之前的巧克力和閃耀到現(xiàn)在的冰淇淋系列,都在外觀和性能上做足了功夫,而且售價還不貴。11月的冰淇淋,您吃了沒有?
C.哪里不行整哪里,
so easy。
篇5
1、稱呼老婆。老公雖然你們還沒有結(jié)婚,但是已經(jīng)用這個稱呼,說明在他的心里你很重要。把你當(dāng)做未來結(jié)婚的人選,也只能是你。老婆老公的稱呼是特別的,代表著不同尋常的意義,如果愿意這么互稱,那就好好珍惜...
2、稱呼親愛的這個稱呼一般都是還在熱戀當(dāng)中的情侶才會稱的,這個詞多多少少都會給人一種很親昵的感覺,就像是在你覺得很口渴的時候突然有人給你送了一瓶水。熱戀當(dāng)中的情侶最喜歡稱呼的就是這個了,所以這個...
3、稱呼寶貝當(dāng)他叫你寶貝的時候你一定會覺得很開心,因為你會覺得自己好像真的就是一個寶貝一樣。每一次他的一句寶貝都會讓你開心好久,而且也是因為這個讓你覺得你離不開他。他也是因為叫了你寶貝之后就完全把...
4、稱呼豬頭、傻瓜等有可能你一點都不胖,但是就是喜歡叫你胖子,有可能你一點都不傻,但是他就是喜歡叫你傻子,有可能你一點都不丑,但是他就是喜歡叫你丑八怪~
(來源:文章屋網(wǎng) )
篇6
當(dāng)愛情的種子在你心中萌發(fā)……姑娘,總有那么一天,你會對僅僅與女友交往感到不那么愜懷,似乎生活中還缺少點什么,而且顯得十分重要,急待充
實。也許你已經(jīng)到了那樣一個微妙的年齡;驟然對小伙子產(chǎn)生某種異乎導(dǎo)常的變態(tài)心理,抑或有那么一位小伙子特別惹你喜愛。似乎他有一種魔力吸引你去親近他;你也巴不得他那對傳神的眼睛不時地望著你,乃至使你產(chǎn)生樂不可支的。然而,當(dāng)你與他正面相逢時,你又會靦腆地躲避他的目光,羞澀感油然而生,覺得此時此刻就同一個小伙子親昵未免輕佻。其實,愛情的種子已在你心中萌發(fā)。這說不上什么罪孽,不過過早的熱戀往往鑄成大錯。
愿你珍惜愛情的活力!
大多數(shù)姑娘在她們作為成年女性覓求終身伴侶之前,多因不適度的熱戀,無謂地消耗了自身的最寶貴的愛情活力。至于青梅竹馬的愛情那又該另當(dāng)別論。也許你會問我:“難道我就不應(yīng)當(dāng)有男朋友嗎?我們是志同道合,情趣相投、不會做出任何傷風(fēng)敗俗的事。我倆的悄悄話要比姑娘們之間的饒舌有價值得多……”即便如此,但有一點你必須明白:在一切具有人之本能的青年人之間,其熱戀爆發(fā)之速往往出乎人之意料,導(dǎo)致相互間的友誼失去存在的可能一一這里不是兩性之間的真正友誼一一只可能是所謂的志同道合。如果有誰真的向往愛情一一尋求一位誠實的男朋友,當(dāng)然,這里的他應(yīng)該是專一的和忠誠的;而你首先應(yīng)具有自知之明、毅力和自我犧牲精神。如果你在這些方面還很欠缺,就該先練練自制力。另外,請你相信:愛情的活力并非取之不盡,用之不竭。你必須珍惜它,將它留給將要同你結(jié)婚的丈夫,留給你未來的孩子。過早的熱戀只會過多地消耗你的愛情活力。雖然你內(nèi)在的無形的感情沖動要比小伙子的內(nèi)心激越來得強烈,但小伙子本能的有形的感情沖動卻要比你的外官反應(yīng)強烈得多。女孩子也許不可能知道男孩子在成熟過程中的生理特征。因此,作為姑娘適時地變得精明些,最好還是獨身處世,度過這人生的岔口。
愿你珍惜神圣的一吻!
未成熟的果實是不能采摘的,同樣,未成熟的人也不宜步入情場。戀愛、親吻,這究竟意味著什么?“親吻是傷風(fēng)敗俗的”,這已是無稽之談。然而,許多青年人拿“吻”當(dāng)兒戲,還自鳴得意,滿不在乎:一個真正聰明的姑娘,她定然會有完全不同的想法:“吻”是傾慕的象征,是愛情的標(biāo)志。配偶之間的“吻”,好比訂終身的海誓山盟,是白頭偕老的愛情的序幕,吻是心田的感情激蕩在外形上的體現(xiàn),蘊藏著無限深沉的愛,如果你貿(mào)然賜之一“吻”,卻不是發(fā)自肺腑的愛情,而是由于好奇或一時所致,這豈不是十足的輕狂?難道你就沒有見過有的人,不正是由于那輕浮的一“吻”,使得原本十分珍貴的東西喪失了真正的價值?也許多數(shù)姑娘聽見此話會付之一笑:何必把這愛情的一“吻”,這極樂的片刻看得如此可怕?她們殊不知由于輕浮,把神圣的“吻”變成了廉價的商品。她們也不相信一個姑娘的童貞會因此遭到傷害。事實上,哪怕是一個特別好追逐姑娘的小伙子,他對一個自尊而善于應(yīng)酬的女子也不得不尊重幾分。要知道一旦這些小伙子成熟之后,他們也絕不會賞識那些易被劫得一“吻”的明日黃花。
姑娘,練練自制力吧!
縱使你確有必要也虔誠地想找個對象了,而且察知某某是忠誠地而不是表面地愛你,他尊重你而不企圖戲弄你,那你也該緩行,練練你的自制力,耐心地等一等。為了雙方都獲得純潔而高尚的愛情,無論是你還是他,在戀愛時期都該過獨身生活,直至各自漸漸成熟起來。讓時間證明你們的愛情是否經(jīng)得起考驗。
篇7
2011年7月的一天,正在蘇州上班的吳小菲接到蘇州電視臺《全城熱戀》欄目組的電話,邀請她參加兩個月后《全城熱戀》欄目的現(xiàn)場錄制。吳小菲這才想起來,自己前些日子圖好玩,給《全城熱戀》投了報名表。既然被選上了,就去湊湊熱鬧吧。讓吳小菲沒想到的是,這次無心插柳,還真遇上了一個讓自己心儀的男人。
2011年9月,吳小菲作為女嘉賓來到《全城熱戀》節(jié)目的錄制現(xiàn)場?,F(xiàn)場共有男女嘉賓各五位,其中一個叫陳斌的文質(zhì)彬彬的嘉賓引起了吳小菲的注意。小伙子是東南大學(xué)蘇州研究院的在讀研究生,面對鏡頭有些生澀和靦腆,正是陳斌這種略帶局促的樣子,讓吳小菲覺得他很質(zhì)樸。主持人播放了陳斌的兩段視頻,吳小菲對陳斌更加傾心,她饒有興趣地問了陳斌一個問題:“你覺得一個有擔(dān)當(dāng)?shù)哪腥耸鞘裁礃幼拥哪??”陳斌果斷地回答道:“我覺得一個有擔(dān)當(dāng)?shù)哪腥耸强梢猿浞肿屓诵湃蔚摹!毙湃?,是的,兩個人在一起不就是要相互信任嗎?吳小菲要找的,就是不會欺騙自己的男人。
兩人互有好感,在主持人的撮合下,牽手成功。節(jié)目結(jié)束后,吳小菲和陳斌迅速進入熱戀,甚至不到20天就和雙方父母見了面??赏嗜ノ枧_上耀眼的燈光,一切又回到了原點,一個在蘇州吳中越溪,一個在東南大學(xué)讀研,長期分隔兩地,吳小菲覺得愛得很辛苦,陳斌也沒有想象中那么純凈。一個月后,吳小菲向陳斌提出分手,陳斌雖然苦苦哀求,可終究沒能留住吳小菲。
陳斌和吳小菲分手之后,心情低落。朋友看不過去,就又給他介紹了女朋友。也許是怕再失去,陳斌和女朋友認(rèn)識僅一個月后,就迅速閃婚。雖然陳斌已經(jīng)組成家庭,可他始終忘不掉吳小菲俏麗的臉龐,只要有空陳斌就會給吳小菲打電話,噓寒問暖。
吳小菲和陳斌分手后也很郁悶。因為身邊的朋友都看過《全城熱戀》的節(jié)目,所以每次見到吳小菲,大家總會問:“吳小菲,你的研究生男朋友怎么沒來接你下班?。俊眳切》浦荒鼙芏淮?。
電視相親帶來后遺癥
2011年10月,家人在知道吳小菲和陳斌分手后,開始張羅給吳小菲相親。吳小菲沒有拒絕。
在一個星期天的下午,吳小菲赴約來到一間咖啡屋相親。一看到相親對象,吳小菲頓時失了興趣,那是一個瘦小的男人,個子和吳小菲差不多高,渾身透著一股精明勁,和陳斌比這個男人差遠(yuǎn)了。吳小菲不禁面露不悅。
這個精明的男人自然察覺到吳小菲的失望,他輕笑著說:“哎,你是不是參加過《全城熱戀》的那個吳小菲啊?”吳小菲點點頭說:“是,之前參加過?!蹦腥擞止室鈫柕溃骸拔矣浀媚愫孟駹渴殖晒α耍趺催€出來相親?。窟@么快就和別人分了?!眳切》祁D時氣不打一處來,她忍著脾氣說:“不合適就分了。”男人又說道:“那你對待感情也太草率了?!眳切》迫滩蛔〈驍嗟溃骸澳愕降资遣皇莵硐嘤H的?你要覺得我不合適,你也可以走?!蹦腥苏酒鹕碚f:“我知道你沒看上我,我實話告訴你,就你這種喜歡逢場作戲的女人,我也看不上?!闭f完,男人起身走了。吳小菲氣壞了,這是什么男人啊。
回到家,吳小菲忍不住跟媽媽發(fā)起脾氣:“媽,你給我介紹的什么男人啊,居然說我是個隨便的女人。下次我再也不相親了?!眿寢屢采鷼饬耍骸澳氵@孩子也是,當(dāng)初去參加那個什么熱戀干嗎?搞得親戚朋友都認(rèn)為你對待感情不認(rèn)真,誰還愿意跟你談朋友。”吳小菲把包一扔,說:“沒人就不談?!鞭D(zhuǎn)身跑回房間。
在這之后,吳小菲在媽媽的施壓下,又陸續(xù)見過幾個人。其中有的人對吳小菲的分手原因比對本人更感興趣,這讓吳小菲煩不勝煩。當(dāng)然,也有人對吳小菲很滿意,可吳小菲總?cè)滩蛔∧盟麄兏惐蟊取?/p>
吳小菲看著手機里陳斌噓寒問暖的話語,心里暖流涌動。也許自己當(dāng)初的決定真是錯的,也不知道陳斌現(xiàn)在有沒有女朋友了,吳小菲忍不住給陳斌打電話、發(fā)短信。
陳斌的妻子小雅無意間看到陳斌給吳小菲的信息,字里行間透出對吳小菲的關(guān)心,這讓小雅很受傷,她和陳斌大吵起來??墒顷惐髤s像沒事一樣,他無所謂地說:“她是我前女友,我關(guān)心她一下,很正常。我跟她又沒真的怎么樣?!毙⊙藕揸惐竽_踩兩只船,當(dāng)天就拖著行李箱回了娘家。
就在小雅離家后沒幾天,吳小菲的電話來了。吳小菲愉快的聲音通過手機感染到陳斌,讓陳斌糟糕的心情一下好了不少。電話里,吳小菲扭捏半天后問道:“陳斌,你有女朋友了沒?”陳斌躊躇半天,最后開玩笑說:“當(dāng)然沒有,我這不等你嘛。”吳小菲咯咯地笑著說:“那我就成全你吧?!标惐蠛荏@訝,他沒想到吳小菲居然愿意做自己的女朋友,可是狂喜之后,他又覺得不能對不起妻子。糾結(jié)半天,陳斌還是決定瞞著妻子和吳小菲處朋友。
瞞天過海的“擔(dān)當(dāng)”男
因為對妻子有愧,陳斌開始加倍對小雅好,并向小雅承諾,再也不和吳小菲聯(lián)系。陳斌的改變讓小雅安慰不少,她答應(yīng)陳斌以前的事不會再提。2012年8月,陳斌成功考取了碩士學(xué)位,并應(yīng)聘到一家研究所工作。同時,陳斌又說服妻子搬到蘇州相城區(qū)居住,因為這里離吳小菲的住址還算近。這之后,陳斌經(jīng)常以加班出差的名義,驅(qū)車趕去看望吳小菲。而吳小菲在這愛情謊言里越陷越深,她開始計劃要和陳斌結(jié)婚。
2013年元月,吳小菲把陳斌帶回家。雖然有之前的小插曲,但吳小菲父母對陳斌還算滿意。看著一切順利,吳小菲很開心,她幸福地對陳斌說:“親愛的,我的父母你見過了,你準(zhǔn)備什么時候讓我見家長啊?”陳斌最擔(dān)心的就是吳小菲要見他的父母,沒想到這么快問題就來了,他故作輕松地說:“好,我回去跟他們說一下,就這幾天,保準(zhǔn)讓你見到公公婆婆?!眳切》菩Φ酶鹆?。
轉(zhuǎn)眼半個月過去了,吳小菲見家長的事,陳斌絲毫未提。吳小菲沉不住氣,問道:“陳斌,你父母是不是不同意我們在一起啊?”陳斌驚訝地說:“怎么會呢?他們當(dāng)然同意。”吳小菲不高興地說:“那你為什么不安排我們見面?”陳斌略帶傷感地說:“寶貝,我奶奶前兩天去世了,現(xiàn)在提我們的事不太合適?!眳切》埔宦犨@話,忙自責(zé)說:“哎呀,你怎么不早說,我還以為……算了,過兩天再說吧?!标惐笮南脒@次算是蒙混過關(guān)了,可是這之后,要怎么繼續(xù)圓謊呢。
2013年2月,吳小菲又一次提出要見家長,陳斌支支吾吾半天憋出一句話,說:“現(xiàn)在不方便,我父母在出差?!眳切》埔苫蟮貟炝穗娫?,心里犯起嘀咕:“這陳斌肯定是有事瞞著自己,不然怎么總不讓自己見他父母呢,到底因為什么?”天真的吳小菲想破腦袋也想不明白。
2013年2月末,吳小菲故意沒打陳斌手機,撥了陳斌辦公室電話。接電話的是陳斌的同事,吳小菲直截了當(dāng)說自己是陳斌的女朋友,麻煩讓陳斌接電話。陳斌的同事一愣說:“不對啊,陳斌早就結(jié)婚了,你是不是打錯了。”吳小菲趕緊確認(rèn)號碼,又問:“你們公司是不是XX研究院?你們有幾個人叫陳斌的?”同事答道:“對,是我們公司,可我們公司只有一個叫陳斌的?!泵靼走^來的吳小菲,猶如五雷轟頂,她驚慌失措地掛斷電話,立即撥通陳斌的手機。
在吳小菲步步緊逼的追問下,陳斌終于說出自己已婚的實情。他痛苦地對吳小菲說道:“我不是故意欺騙你,我真的愛你。我跟你分手之后,日子很不好過,正好那段時間我認(rèn)識了小雅,我就和她結(jié)婚了,但我心里真正愛的人是你。”吳小菲氣得一直捶打陳斌,直到自己精疲力竭。她哭著說:“我當(dāng)初選你就是因為你說你是個值得信任的人,可是,我沒想到你居然是個大騙子?!标惐罄⒕蔚卣f:“對不起,真的對不起,我是因為太愛你才瞞著你。我怕你知道我結(jié)婚了就不理我?!眳切》颇ㄖ蹨I說:“我要知道你結(jié)過婚,我絕對不會再找你,你走吧,我現(xiàn)在不想看見你。”陳斌還想說什么,可看到吳小菲決絕的樣子,不敢再吱聲,只好離開。
此時的吳小菲對陳斌是又愛又恨,當(dāng)時不該腦子一熱,僅僅聽陳斌的一面之詞,就相信他是個值得信任的男人。她想分手,可自己已經(jīng)愛上這個男人了,更何況,現(xiàn)在家里的親戚朋友都知道自己要和《全城熱戀》上牽手的男人結(jié)婚,要是又分手,他們會怎么看自己。雖然陳斌騙了自己,但吳小菲相信陳斌對自己的愛是真實的,他的妻子不過是填補空虛的替代品,他們之間肯定沒感情。吳小菲經(jīng)過深思熟慮后,打消了分手的念頭。她給陳斌打電話說:“要么,你跟她離婚,和我結(jié)婚,要么我們分手?!标惐蟛患偎妓鞯卣f:“我離婚?!?/p>
陳斌雖然嘴上說要和妻子離婚,可心里卻猶豫不定。自己和妻子也有感情,而且妻子對自己也不錯,自己就這么跟她離婚,對她實在不公平。陳斌想不出有什么辦法能把傷害降到最低,只能一直和吳小菲打太極。
2013年3月,就在陳斌徘徊在兩個女人之間時,陳斌的妻子小雅被查出已孕,孩子已經(jīng)快四個月了。陳斌把這個消息告訴吳小菲,吳小菲知道后猶如晴天霹靂。陳斌要是有孩子了,那他就不可能再和自己在一起了,而這么長時間,自己付出的感情也付諸東流。吳小菲徹底絕望,她氣急敗壞地摔著東西,對陳斌聲嘶力竭地喊道:“我們分手!”陳斌被吳小菲的樣子嚇壞了,哀求道:“求求你別和我分手,你說你想怎么樣,我一定照辦?!眳切》茮]說話,直接把陳斌推出房門。
陳斌走后,吳小菲坐在一片狼藉的房間里,想著她該怎么辦。分手吧,可她不愿意就這么放棄,自己真的愛他,這么長時間自己習(xí)慣他在身邊。不分手吧,可他現(xiàn)在有個孩子,即使他離婚了,孩子也是他的,自己可不想一結(jié)婚就當(dāng)后媽。除非讓他老婆把孩子打掉!
第二天,吳小菲剛下樓,就看見陳斌縮著哆嗦的身子,坐在樓下的水泥花壇邊。吳小菲的心一下軟了。她走到陳斌的面前,陳斌一看是吳小菲,連忙起身,可是腿麻險些摔倒,吳小菲扶住陳斌后,坐到陳斌身邊說:“你昨晚沒回家嗎?”陳斌點點頭說:“沒有?!眳切》评^續(xù)說:“你就不怕你老婆問你?!标惐笮÷暣鸬溃骸拔液退龥]什么感情。我愛的是你?!薄靶辛耍退隳愫退龥]感情,你們之間還有一個孩子怎么辦?”吳小菲扭頭問陳斌。
陳斌低著頭,不知道說什么。吳小菲站起身說:“陳斌,我問你,你是不是真的愛我?你想不想和我在一起?”陳斌使勁點頭。吳小菲面無表情地說:“好,那你回去讓你老婆把孩子打掉,然后你和她離婚,等你離完婚再來找我。你要是做不到,你就別來找我?!眳切》普f完大步流星地走了,陳斌聽著吳小菲噠噠噠的腳步聲,心里直發(fā)慌。
陳斌回家后,故伎重演騙小雅說自己連夜加班,剛剛下班。小雅給陳斌倒了杯熱水,也沒多問,就回房間休息。陳斌看著妻子的身影,腦海里不斷回響著吳小菲的話“把你的孩子打掉,再來找我”。最后,在客廳里做了很長時間思想斗爭的陳斌,決定狠下心把孩子打掉。
怎么說服妻子把孩子打掉呢?直說肯定不行,只有偽裝成不小心流產(chǎn)。陳斌打定主意后,出門買了一盒打胎藥?;氐郊?,陳斌沖了杯熱牛奶,把打胎藥放進去攪拌,直至完全融化。
陳斌顫抖著手端著牛奶往房間走。此時躺在床上的小雅,渾身散發(fā)著母性的光輝,她親撫著微微隆起的肚子,小聲地和肚里的孩子說著話。陳斌看著眼前的情景,心里的柔情一下化開了。這肚子里是我陳斌的孩子,可能是個貼心的女兒,也可能是個機靈的兒子,而自己竟然殘忍得想把他殺了,自己真不是人。想到這,陳斌趕緊把牛奶倒了,再也不去想流產(chǎn)的事。
2013年5月,吳小菲見陳斌遲遲沒有回應(yīng),徹底死心,決心和陳斌分手。然而陳斌卻不愿意就此分手,他三番五次找到吳小菲,希望能夠復(fù)合,卻被吳小菲拒之門外。陳斌心有不甘,決定嚇唬嚇唬吳小菲,逼她和好。
2013年5月14日晚,陳斌開車趕往越溪,在吳小菲必經(jīng)的停車場等候了四五個小時,終于等到吳小菲。陳斌立馬沖過去,從后面一把抱住吳小菲,捂住吳小菲的嘴巴,把她往車子后座拖,吳小菲一個重心不穩(wěn),摔在地上,右腿疼痛難忍。吳小菲被拖上車后,才發(fā)現(xiàn)對她施暴的竟是陳斌。陳斌拿著刀對著吳小菲說:“吳小菲,你要是不跟我在一起,我就殺了你,然后我再自殺?!眳切》瓶词Э氐年惐?,不敢再刺激他,她猶豫地說:“我們還是可以成為男女朋友的,只要你離婚,再把孩子打掉。”陳斌咬咬牙說:“好,我答應(yīng)你?!?/p>
陳斌看吳小菲態(tài)度有松動,又提出想和她發(fā)生性關(guān)系,吳小菲拒絕說:“我的腿現(xiàn)在很疼,實在沒心情?!标惐髢聪喈吢?,他說:“你要不愿意,我就把車開到湖里,我們一起死?!眳切》撇桓曳纯梗缓庙槒?。事后,陳斌開車把吳小菲送回家。吳小菲到家后,立即報警。
篇8
在又一次長達(dá)半個月的冷戰(zhàn)之后,蘇然慢慢平靜下來。
其實熱戀之后,結(jié)婚之前,蘇然就感覺到了,她和羅永良性格不太合,他們都倔強。
就說拍婚紗照那天,原本有兩處外景,一處是湖邊,一處是薰衣草園,可是在湖邊拍完之后,羅永良便提出不去薰衣草園了湖邊也有那么一小片薰衣草,拍一拍意思意思得了。
蘇然卻不樂意。說句形式話,婚紗照,大多人一輩子就那么一次,何況錢交了,時間也夠用,更重要的是,蘇然喜歡薰衣草,怎么能不去呢?
但羅永良堅持到此為止,且振振有詞,都是薰衣草,有什么不一樣?
當(dāng)然不一樣,一百畝和一百平方米的感覺會一樣嗎?蘇然也堅持己見,去。
一般這樣的情況,大抵男人都會妥協(xié),何況還有影樓的諸多工作人員在。可羅永良偏不,他跟蘇然講道理:“去也行,可是去了我也不高興,表情就不會好看,那樣拍出來的效果也不會好……”于是婚紗照的最后一項,改為蘇然薰衣草園個人寫真,羅永良干脆脫去禮服,自己開車打道回府了。蘇然賭著氣拍的最后一組照片,足夠美,但怎么看,都有一種憂郁的色彩。
不過“婚紗照事件”倒沒有造成太大后果,那天蘇然回去,羅永良已經(jīng)做了一桌豐盛飯菜以示歉意,蘇然沒有再追究,何況婚禮在即??墒菐滋旌?,在婚禮舉辦過程中,又因為接送客人的事情,兩人爭了一小會兒,還好最后羅永良先住了口。
當(dāng)晚,盡管兩人都沒有提白天發(fā)生的事情,蘇然還是意識到,她和羅永良個性太像,熱戀一度掩蓋了這一點,而漸入現(xiàn)實的人生,卻還是把這種不和諧慢慢提煉了出來。
【舉了舉手,做投降狀】
婚后的第一次爭吵,發(fā)生在蜜月之后不久。
還是戀愛的時候,蘇然和羅永良有過約定,除非特殊情況,婚后雙方都不得在外面過夜――對于熱戀中的人來說,這種約定,在當(dāng)時必然充滿了甜蜜的認(rèn)真,她卻沒想到羅永良會認(rèn)真到較真的程度。
那天是蘇然大學(xué)同學(xué)小菲的生日,說好了幾個曾經(jīng)同住一室的室友,各自拋開老公、男友,單獨在一起瘋一瘋。這件事,提前幾天蘇然就跟羅永良“匯報”過了,羅永良還專門陪著蘇然去給小菲選了禮物。當(dāng)晚,幾個女子也果然“玩瘋了”,從KTV出來后,已經(jīng)是夜晚11點,小菲提議去她那里吃夜宵、喝啤酒、聊通宵。
都帶著一點酒意后的恣意吧,幾個人又轉(zhuǎn)戰(zhàn)到小菲那里,像當(dāng)初在大學(xué)寢室那般,開啟了徹夜的“臥談會”模式……
蘇然在小菲的沙發(fā)上醒來時,是第二天上午9點半了,摸過手機,看到羅永良打來的十幾個未接電話。蘇然回過去,羅永良卻遲遲不接,再撥,卻聽到關(guān)機的提示音。
幾個小時后,蘇然才知道羅永良生氣了,氣她在結(jié)婚不久便“夜不歸宿”,違反當(dāng)初的約定。蘇然起初還有些哭笑不得,覺得不是什么大不了的事,索性也不去管他??墒莾商旌?,蘇然覺得事態(tài)有些嚴(yán)重了,羅永良竟然持續(xù)冷戰(zhàn)。于是,蘇然也生氣了,她氣羅永良的小題大做,氣他不依不饒。
兩人再一次杠上了,一張桌子吃,一張床上睡,誰都不理誰。直到一周后,羅永良的哥嫂帶著孩子來做客,兩人才不動聲色地結(jié)束了這場斗氣。
和好后,那天晚上,羅永良擁著蘇然,半開玩笑半當(dāng)真地說:“你保證下不為例?!?/p>
蘇然舉了舉手,做投降狀,卻什么都沒有說,心情索然。
【收著收著,就收不住了】
之后,類似的矛盾層出不窮,一小段時間便會發(fā)生一次,所為事情都不大。此次亦然。羅永良想把手中的積蓄交給一個做投資的朋友,對方許諾了一分五的利息,蘇然堅決不允,在她看來,任何類似的投資都等同于賭博,不可沾染。最后,羅永良有些惱怒,說道:“我用我自己的錢總可以了吧?”
此話一出,蘇然更怒,反問:“哪些錢是你的?需要分得那么清楚嗎?”
羅永良無語了。無語,卻有氣,于是,新一輪冷戰(zhàn)開始……但這一次,蘇然沒有等到冷戰(zhàn)結(jié)束,她疲憊了,她以為她和羅永良,總有一個人會為了對方改變自己,但是她想錯了,性格這東西,不是那么容易改變的,也許會適時收斂一下,可是日子太長,生活又過于瑣碎,收著收著,就收不住了。
那天晚上,蘇然平靜地想到了離婚。她知道,如果再這樣走下去,結(jié)局會更糟糕。
但蘇然的分手還沒有來得及說出口,依舊是羅永良的哥嫂,一大早打來電話,組織了一場自駕游,邀請羅永良和蘇然參加,特別說明,需要羅永良開車。
羅永良的父親過世早,哥哥比他大10歲,自小兄弟倆感情深厚,他們這樣說了,羅永良自然不會推辭,為此,這一次,羅永良主動結(jié)束了冷戰(zhàn),一再跟蘇然道歉,央求她給他面子,一起出行。
蘇然想了想,答應(yīng)了。他們結(jié)婚后還沒有正式出游過,蘇然想,就當(dāng)最后的紀(jì)念吧。
目的地是黃果樹,四個家庭組成的自駕游,羅永良和另一位男士輪換開車,孩子和女人說說笑笑,氣氛熱烈,羅永良的嫂子還一路跟蘇然絮叨趕緊要個孩子……
蘇然藏起心緒,微笑應(yīng)對,不讓旁人看出端倪。羅永良也一路小心翼翼。如此這般,一路到達(dá)了目的地。
雨季中的黃果樹瀑布美得驚心動魄,大人孩子都在歡呼雀躍,唯蘇然和羅永良,面上帶著應(yīng)景的微笑,卻都沉默不語。這讓蘇然的心,在絕美的大自然景觀中,生出一絲絲的悲涼。
她知道,和她一樣,羅永良,也看到了這場愛情的結(jié)局。
【水面映著燈光,更顯夜色幽靜】
雨是在午后下起來的,有些突然,很快便暴雨如注,帶團的導(dǎo)游開始急促召喚自己的游客上車,蘇然他們一行人也急忙上車離開。
危險則是在回住地途中發(fā)生的,在離所住度假小村大概200米的地方,車輛被從右側(cè)山坳突然沖下的一股大水襲擊了,道路頃刻被淹沒,大水開始包圍著車身一點點上升,無聲而迅速……
車內(nèi)一片混亂,孩子哭鬧起來,大人也開始手足無措,有人慌亂打電話報警求救……蘇然也驚恐不已。羅永良卻在這個時候表現(xiàn)出了異常冷靜,在大水淹沒住車門前,他迅速拉開了車門,招呼大家趕緊下車,趁著水還不深,涉水去往近在眼前的度假村。等大家都下車后,他一把握住蘇然的手,轉(zhuǎn)身,用力將蘇然背了起來――蘇然小時候曾被水淹過,一直怕水。羅永良是知道的。
就這樣,羅永良背著蘇然,走在隊伍的最后面,幾乎用力托舉著她,不讓她的身體碰到水面,努力朝岸邊挪動……一車人終于逃離了險境。就在他們?nèi)サ蕉燃俅宀坏桨雮€小時后,回頭,看到洪水已淹沒了大半個車身。
那天晚上,慶祝“劫后余生”,大多數(shù)人都喝多了,唯羅永良始終清醒。在所有人都回到房間之后,水邊的小亭子中,只剩下了蘇然和羅永良。
雨停了,水面映著燈光,更顯夜色幽靜。兩人默默沉寂在夜色中,蘇然知道,這是他們最后一次共看夜色了。
回去后,蘇然提出了分手,羅永良沒有半點意外,點了點頭說:“好?!庇终f,“蘇然,對不起……”
蘇然阻止了羅永良后面的話,他們之間,從來就沒有誰對不起誰,也從來就不是愛和不愛的問題??墒且粓龊玫幕橐觯瑑H有愛情是不夠的。就像她曾經(jīng)看過的一句話:也許愛情可以穿越生死,卻越不過最庸俗的現(xiàn)實。
篇9
大腦成像技術(shù)能夠測試出戀愛的神經(jīng)軌跡,但僅憑這些掃描圖,仍然無法讀懂愛情這樣具有多面性并受社會影響的思維。然而,當(dāng)愛情有了這些物理或者生理規(guī)則之后,也許,用不了多久,人類的戀愛軌跡就可以通過科學(xué)技術(shù)加以改變。那些墜入情網(wǎng)不能自拔者和痛不欲生的錯愛者,有望通過科技手段將戀愛冷凍甚至終止,我們在選擇戀愛上將更加主動。
這樣,當(dāng)戀愛雙方中有一方隨時停止戀愛時,被戀人拋棄的另一方情況會怎樣呢?會不會引致更多的人“精神錯亂”?
與以上研究同時進行的另一項研究是對另外17名剛被戀人拋棄的青年男女進行大腦掃描,研究人員發(fā)現(xiàn),受測試者大腦中與熱戀相關(guān)區(qū)域的某個地方活動增多。戀愛中的人突然失戀,會對大腦的情感區(qū)域、認(rèn)知區(qū)域和由獎勵驅(qū)使的深層區(qū)域造成嚴(yán)重破壞。其結(jié)果是受到更大的激發(fā)作用。費希爾博士說:“失戀實際上加深浪漫愛情。我稱這種現(xiàn)象為挫折吸引?!?/p>
篇10
第一重境界,和一個自己所愛的人結(jié)婚。
第二重境界,和一個自己所愛的人及他(她)的習(xí)慣結(jié)婚。
第三重境界,和一個自己所愛的人及他(她)的習(xí)慣、還有他(她)的背景結(jié)婚。
處在第一重境界的夫妻,婚姻相對穩(wěn)固。
處在第二重境界的夫妻,婚姻比較穩(wěn)固。
處在第三重境界的夫妻,很少見到有離婚的。
專家們還分析,在這個世界上,那些白頭偕老的人,一生基本上要結(jié)三次婚。
第一次是在飯店里,在親朋好友的恭喜和祝福中,與一個自己所愛的人結(jié)婚。
第二次是在家里,兩人經(jīng)過幾年磨合,互與對方的習(xí)慣結(jié)婚。
第三次是在家族里,與對方的各類親情結(jié)婚。
第二次和第三次結(jié)婚與第一次相比,有很大的不同。沒有隆重的婚禮,也沒有親友前來祝賀,惟一在場的是雙方的默契。
真正的婚姻,往往都是發(fā)生在最后的兩次。
現(xiàn)在好多人結(jié)婚兩三年就離婚了,如果仔細(xì)地分析一下,就會發(fā)現(xiàn):原因就是沒把自己的婚姻從第一境界推入到第二境界。
大家都知道,沸騰的水能殺死細(xì)菌。熱戀和沸水一樣,也能殺滅當(dāng)事人身上的缺點和不足。那些熱戀中完美無缺的白馬王子和小鳥依人的姑娘,進入婚姻這杯不溫不火的水之后,缺點和不足會像細(xì)菌一樣重新回來。這時你必須跨入婚姻的第二境界,和他(她)的習(xí)慣結(jié)婚,接納和包容他(她)的缺點和不足。否則,婚姻就會因根系過淺而萎縮。
那些本來是非常恩愛的一對,幾年后莫名其妙地離婚了。十有八九是拒不進入第二境界的結(jié)果?;橐鲞M入第二境界之后,就很少有人把離婚掛在嘴上。在心理上,他們已接受了對方性格中的不足。有的甚至還把對方的這種不足變成自己的一種關(guān)懷。這時的婚姻是甜美和溫馨的,呈現(xiàn)出的最大特點是寬容和互補。
然而,婚姻的溫馨并不能代表婚姻的穩(wěn)固。穩(wěn)固的婚姻還需要第三次升華,那就是與對方的各類親情結(jié)婚。也就是說,把你對他(她)一人的愛擴展到他(她)的父母和親友。并且在這種愛中,對婚姻有了智慧的領(lǐng)悟:
你的另一半不單單屬于你,他(她)還屬于他(她)的父母和朋友,甚至還屬于他(她)自己?;橐鲆坏┻M入這種境界,也便進入禪定的狀態(tài),想分開都非常難。
在愛情的世界里,許多男人往往誤解婚姻就是娶一個女人,而忽略了還要娶過來女人自身的追求,以及女人身后的背景。
許多女人有誤解,認(rèn)為結(jié)婚就是嫁一個男人,其實她們不知道還要嫁給這個男人的習(xí)慣和性格,以及這個男人背后的家族。女人這種認(rèn)識上的錯誤,讓我們在這個世界上,看到了不少破碎的婚姻。