貴州黃褐毛忍冬與紅腺忍冬品質(zhì)對(duì)比研究
時(shí)間:2022-11-15 04:40:00
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[摘要]目的貴州黃褐毛忍冬與不同產(chǎn)地紅腺忍冬總黃酮含量比較研究。方法采用紫外分光光度法。結(jié)果貴州黃褐毛忍冬與不同產(chǎn)地紅腺忍冬中總黃酮含量差異較大。結(jié)論貴州各產(chǎn)地黃褐毛忍冬總黃酮含量均高于紅腺忍冬的含量。
[關(guān)鍵詞]黃褐毛忍冬;紅腺忍冬;蘆丁;紫外分光光度法
ComparativestudyonthequalitybetweenLonicerafulvotomentosainGuizhouandLonicerahypoglaucainothermainplacesofproductioninChina
ZENGZhen-xing,YANGYu-qin,ZHANGLi-yan,etal.
GuiyangCollegeofTraditionalChineseMedicine,Guiyang550002,China
[Abstract]ObjectiveComparativeresearchofLonicerafulvotomentosaHsuetS.CChengfromGuizhouanddifferentcontentofLonicerahypoglaucaMiqofproducingarea.MethodsUV-spectrophotometricwereusedintheexperiment.ResultsLonicerafulvotomentosaHsuetS.CChengfromGuizhouanddifferentcontentofLonicerahypoglaucaMiqofproducingareatotalflavonescontentdifferencerelativelysignificant.ConclusionThecontentoftotalyellowflavonesofLonicerafulvotomentosaHsuetS.CChengineveryproducingareaofGuizhouishigherthantheLonicerahypoglaucaMiqofotherproducingregions.
[Keywords]Lonicerafulvotomentosa;Lonicerahypoglauca;rutin;UV-spectrophotometric
黃褐毛忍冬為忍冬科植物黃褐毛忍冬(LonicerafulvotomentosaHsuetS.CCheng)的干燥花蕾,貴州是主產(chǎn)區(qū)之一,資源豐富,被貴州省中藥材、民族藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)收載[1]。紅腺忍冬為忍冬科植物紅腺忍冬(LonicerahypoglaucaMiq)的干燥花蕾[2],主產(chǎn)于河南、山東、云南等地。所含有效成分為黃酮類化合物、綠原酸等。本實(shí)驗(yàn)采用紫外分光光度法,對(duì)貴州不同產(chǎn)地栽培黃褐毛忍冬及紅腺忍冬的總黃酮含量進(jìn)行對(duì)比分析,為貴州黃褐毛忍冬收入為藥典品種提供理論依據(jù)[3,4]。本實(shí)驗(yàn)以忍冬科植物中總黃酮為指標(biāo),對(duì)貴州不同產(chǎn)地黃褐毛忍冬及紅腺忍冬中總黃酮進(jìn)行含量比較分析。為貴州黃褐毛忍冬收入為藥典品種提供理論依據(jù)。
1儀器、試劑及材料
1.1儀器
UV-2501紫外分光光度計(jì)(日本島津),電子天平(梅特勒-托利多),超聲波清洗器(北京醫(yī)療設(shè)備廠)。
1.2試劑
蘆丁對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所,供含量測(cè)定用;編號(hào):0080-9504),其他試劑均為分析純。
1.3樣品
黃褐毛忍冬采于貴州栽培地安龍、貞豐、興義;河南、山東、云南紅腺忍冬為市售。經(jīng)貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院何順志研究員鑒定為黃褐毛忍冬(LonicerafulvotomentosaHsuetS.CCheng)的干燥花蕾,紅腺忍冬(LonicerahypoglaucaMiq)的干燥花蕾。
2實(shí)驗(yàn)部分
2.1對(duì)照品溶液的制備
精密稱取蘆丁對(duì)照品7.68mg,置50ml容量瓶中,加60%乙醇溶液,并稀釋至刻度,即得濃度為0.1536mg/ml的對(duì)照品溶液。
2.2供試品溶液制備
精密稱取各樣品粉末(過(guò)60目篩)約0.2g,置于100ml圓底燒瓶中,精密加入60%乙醇50ml,稱定重量,水浴加熱回流提取1h,放冷,稱重,用60%乙醇補(bǔ)足重量,搖勻,濾過(guò)。濾液作為供試品溶液。
2.3檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇
取對(duì)照品溶液1ml置于10ml容量瓶中,加入0.5%亞硝酸鈉1.0ml,10%硝酸鋁1.0ml,10%氫氧化鈉1.0ml,加入60%乙醇稀釋至刻度,搖勻,放置15min;于400~600nm波長(zhǎng)處掃描,結(jié)果表明,在494nm波長(zhǎng)處有最大吸收,故選擇494nm為測(cè)定波長(zhǎng)。
2.4線性關(guān)系的考察
精密吸取對(duì)照品溶液0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml分別置于10ml量瓶中,分別加入5%亞硝酸鈉1.0ml、10%硝酸鋁1.0ml、10%氫氧化鈉1.0ml,并加入60%乙醇稀釋至刻度,搖勻,放置15min,在494nm波長(zhǎng)處測(cè)定。以濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程為:A=0.0107C-0.0115,r=0.9999。結(jié)果表明,蘆丁在7.68~76.8μg/ml范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系。
2.5重現(xiàn)性實(shí)驗(yàn)
精密稱取同一批號(hào)樣品5份,分別按“供試品溶液制備”項(xiàng)下操作,按“樣品測(cè)定”項(xiàng)下測(cè)定,結(jié)果總黃酮的平均含量為:10.49%,RSD為1.01%。
2.6穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)
取供試品溶液按“樣品測(cè)定”項(xiàng)下,分別放置0、1、2、3h測(cè)定,RSD為1.67%,結(jié)果表明在3h內(nèi)穩(wěn)定。
2.7回收率實(shí)驗(yàn)
取已知含量的樣品5份,每份約0.1g,精密稱定,分別精密加入對(duì)照品溶液4.0ml,按“供試品溶液制備”項(xiàng)下操作,按“樣品測(cè)定”項(xiàng)下測(cè)定,計(jì)算得平均回收率為98.71%,RSD為0.52%,結(jié)果見(jiàn)表1。表1回收率實(shí)驗(yàn)(略)注:對(duì)照品加入量為0.3088mg
2.8樣品測(cè)定
精密吸取供試品溶液1ml置于10ml容量瓶中,加入5%亞硝酸鈉1.0ml、10%硝酸鈉1.0ml、10%氫氧化鈉1.0ml,用60%乙醇稀釋至刻度,搖勻,放置15min,在494nm波長(zhǎng)處測(cè)定,按回歸方程計(jì)算含量,結(jié)果見(jiàn)表2。表2不同產(chǎn)地總黃酮含量測(cè)定結(jié)果(略)
3討論
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:總黃酮含量分別是:安龍>貞豐(烘干)>興義>河南>貞豐(葉:曬干)>山東>貞豐(曬干)。河南、山東是紅腺忍冬的主產(chǎn)區(qū),屬正品忍冬;貴州是黃褐毛忍冬的主產(chǎn)區(qū),資源豐富,現(xiàn)已有大面積栽種,經(jīng)分析比較貴州黃褐毛忍冬的總黃酮含量均高于紅腺忍冬的總黃酮含量[5]。
[參考文獻(xiàn)]
1貴州省中藥材、民族藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn).貴陽(yáng):貴州科技出版社,2003,304.
2國(guó)家藥典委員會(huì).中國(guó)藥典(第一部).北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2000,177.
3黃麗瑛,呂植楨,李繼彪,等.中藥金銀花化學(xué)成分的研究.中草藥,1996,27(11):645.
4高玉敏,王名洲,王建平,等.金銀花化學(xué)成分的研究.中草藥,1995,26(11):568.
5薛梅,王魯石,杜華,等.金櫻子中總黃酮的提取及含量測(cè)定.現(xiàn)代中藥研究與實(shí)踐,2003,17(5):16.