心舒片葛根素含量分析論文
時(shí)間:2022-06-16 03:59:00
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[摘要]目的建立反相高效液相法測定心舒片中葛根素含量的方法。方法采用十八烷基硅烷鍵合硅膠柱,流動(dòng)相為乙腈∶水(10∶90);檢測波長為250nm。結(jié)果葛根素在0.079~1.185μg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系;平均回收率為96.21%,RSD=1.10%。結(jié)論該方法不僅操作簡單、準(zhǔn)確,且重復(fù)性好,可用于心舒片的質(zhì)量控制。
[關(guān)鍵詞]反相高效液相法;心舒片;葛根素;含量測定
ContentdeterminationofpuerarininXinshupian
[Abstract]ObjectiveTostudyaRP-HPLCmethodsthatdeterminedthepuerarincontentinXinshupian.MethodsPuerarinwasseparatedcompletelyonanC18column,usingamixtureofacetonitrileandwater(10∶90)wasmobilephase,withUVdetectionat250nm.ResultsPuerarinhasbetterlinearcorrelationbetween0.079μgand1.185μg,theresultsalsohaveshowntherecoveryratewas96.21%,RSD1.10%.ConclusionThemethodsisverystableandaccurate,andhasgoodreappearance.ItcanbeusedforqualitycontrolofXinshupian.
[Keywords]RP-HPLC;puerarin;Xinshupian;contentdetermination
心舒片是本院的院內(nèi)制劑,由葛根、毛冬青、紅花、益母草等9味中藥組成,具有活血化瘀的功效,用于心脈瘀阻所致的胸痹心痛、冠心病、心絞痛、冠狀動(dòng)脈供血不全,臨床應(yīng)用多年,療效確切。為了更好地保證臨床療效,本文建立反相高效液相色譜法(RP-HPLC)測定心舒片中葛根素的含量,控制心舒片的質(zhì)量。
1儀器與試劑
1.1儀器
日本島津LC-10A高效液相色譜儀,SPD-10AV紫外檢測器;CT-100恒溫箱。上海必能信CQ-250型超聲波清洗器。BP211DAG電子天平(德國Sartorius)。
1.2試劑
乙腈為色譜醇,水為重蒸水。葛根素(中國藥品生物制品檢定所,批號(hào):110752-200209);心舒片(本院制劑室生產(chǎn))。
2方法與結(jié)果
2.1色譜條件
(1)色譜柱:十八烷基硅烷鍵合硅膠柱KromasilC18(250×4.6mm,5μm)(天津市琛航科技儀器有限公司)。(2)流動(dòng)相:乙腈∶水(10∶90)。(3)檢測波長:250nm。(4)流速:1.0ml/min。(5)柱溫:40℃。
2.2對照品溶液的制備
精密稱取經(jīng)五氧化二磷干燥12h的葛根素對照品,加50%的乙醇制成每1ml含0.05mg的溶液,即得。
2.3供試品溶液的制備
取心舒片10片,除去糖衣,精密稱定,研細(xì),取細(xì)粉約0.1g,精密稱定,置錐形瓶中,精密加入50%的乙醇25ml,稱定重量,超聲處理(功率250W,頻率50kHz)30min,放冷,再稱定重量,以50%的乙醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,即得。
2.4陰性對照溶液的制備
按處方比例稱取除葛根的其他藥材適量,依照心舒片的制備工藝和供試品溶液的制備方法制備陰性對照溶液。
2.5線性關(guān)系的考察
分別精密吸取葛根素對照品溶液(濃度為0.079mg/ml)1μl、2μl、6μl、10μl、15μl,注入液相色譜儀,測定,以葛根素的進(jìn)樣量(μg)為橫坐標(biāo),峰面積積分值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。回歸方程為Y=1E+07X+196030(r=0.9999)。結(jié)果表明葛根素在0.079~1.185μg范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系。
2.6精密度試驗(yàn)
精密吸取葛根素對照品溶液10μl(0.039mg/ml),重復(fù)進(jìn)樣6次,峰面積積分值分別為4682219、4622176、4671835、4712194、4666457、4622364,RSD=0.76%,表明本法精密度良好。
2.7重復(fù)性試驗(yàn)
取同一批心舒片(批號(hào):060321),除去糖衣,研細(xì),取細(xì)粉5份,每份約0.1g,精密稱定,按2.3項(xiàng)下的方法制備樣品,進(jìn)行含量測定。結(jié)果分別為5.503mg/片、5.511mg/片、5.547mg/片、5.378mg/片、5.322mg/片,平均為5.452mg/片,RSD為1.78%。表明本方法具有較好的重復(fù)性。
2.8穩(wěn)定性試驗(yàn)
取重復(fù)性試驗(yàn)項(xiàng)下試驗(yàn)號(hào)5的供試品溶液,每2h進(jìn)樣1次,每次10μl,連續(xù)進(jìn)樣6次,結(jié)果表明在10h內(nèi)峰面積積分值基本穩(wěn)定,RSD為0.48%。
2.9回收率試驗(yàn)
貯備溶液:精密稱取葛根素對照品7.9mg,置10ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,制成每1ml中含葛根素0.79mg的溶液。
取已知含量(5.452mg/片)的心舒片小試樣品(批號(hào):060321),除去糖衣,研細(xì),取細(xì)粉約0.05g(6份),精密稱定,1號(hào)、2號(hào)分別精密加入貯備溶液0.61ml,3號(hào)、4號(hào)分別精密加入貯備溶液1.0ml,5號(hào)、6號(hào)分別精密加入貯備溶液1.4ml,水浴蒸干,按供試品溶液制備方法進(jìn)行制備并測定含量,計(jì)算回收率,結(jié)果平均回收率為96.21%,RSD為1.10%。見表1。表1回收率試驗(yàn)結(jié)果(略)
2.10樣品測定
按擬定的含量測定方法測定三批心舒片中葛根素的含量,結(jié)果見表2。表2含量測定結(jié)果(略)
3討論
通過對提取溶媒、提取時(shí)間進(jìn)行了考察(見圖1~3),結(jié)果以加入50%的乙醇、超聲處理30min為佳。干擾試驗(yàn)結(jié)果表明,葛根的陰性對照樣品無干擾。該方法不僅操作簡單、準(zhǔn)確,且重復(fù)性好,可用于心舒片的質(zhì)量控制。根據(jù)測定的結(jié)果,并考慮到藥材的產(chǎn)地、采收、加工等因素,暫定每片心舒片含葛根以葛根素(C21H20O9)計(jì)不得少于3.0mg。
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