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Genome Medicine
  • 數據庫收錄SCIE
  • 創刊年份2009年
  • 年發文量112
  • H-index66

Genome Medicine

期刊中文名:基因組醫學ISSN:1756-994XE-ISSN:1756-994X

該雜志國際簡稱:GENOME MED,是由出版商BioMed Central出版的一本致力于發布生物學研究新成果的的專業學術期刊。該雜志以GENETICS & HEREDITY研究為重點,主要發表刊登有創見的學術論文文章、行業最新科研成果,扼要報道階段性研究成果和重要研究工作的最新進展,選載對學科發展起指導作用的綜述與專論,促進學術發展,為廣大讀者服務。該刊是一本國際優秀雜志,在國際上有很高的學術影響力。

基本信息:
期刊簡稱:GENOME MED
是否OA:開放
是否預警:
Gold OA文章占比:100.00%
出版信息:
出版地區:ENGLAND
出版周期:1 issue/year
出版語言:English
出版商:BioMed Central
評價信息:
中科院分區:1區
JCR分區:Q1
影響因子:10.4
CiteScore:20.8
雜志介紹 中科院JCR分區 JCR分區 CiteScore 投稿經驗

雜志介紹

Genome Medicine雜志介紹

《Genome Medicine》是一本以English為主的開放獲取國際優秀期刊,中文名稱基因組醫學,本刊主要出版、報道生物學-GENETICS & HEREDITY領域的研究動態以及在該領域取得的各方面的經驗和科研成果,介紹該領域有關本專業的最新進展,探討行業發展的思路和方法,以促進學術信息交流,提高行業發展。該刊已被國際權威數據庫SCIE收錄,為該領域相關學科的發展起到了良好的推動作用,也得到了本專業人員的廣泛認可。該刊最新影響因子為10.4,最新CiteScore 指數為20.8。

本刊近期中國學者發表的論文主要有:

  • Risk assessment for colorectal cancer via polygenic risk score and lifestyle exposure: a large-scale association study of East Asian and European populations

    Author: Xin, Junyi; Du, Mulong; Gu, Dongying; Jiang, Kewei; Wang, Mengyun; Jin, Mingjuan; Hu, Yeting; Ben, Shuai; Chen, Silu; Shao, Wei; Li, Shuwei; Chu, Haiyan; Zhu, Linjun; Li, Chen; Chen, Kun; Ding, Kefeng; Zhang, Zhengdong; Shen, Hongbing; Wang, Meilin

  • Aggregation tests identify new gene associations with breast cancer in populations with diverse ancestry

    Author: Mueller, Stefanie H.; Lai, Alvina G.; Valkovskaya, Maria; Michailidou, Kyriaki; Bolla, Manjeet K.; Wang, Qin; Dennis, Joe; Lush, Michael; Abu-Ful, Zomoruda; Ahearn, Thomas U.; Andrulis, Irene L.; Anton-Culver, Hoda; Antonenkova, Natalia N.; Arndt, Volker; Aronson, Kristan J.; Augustinsson, Annelie; Baert, Thais; Freeman, Laura E. Beane; Beckmann, Matthias W.; Behrens, Sabine; Benitez, Javier; Bermisheva, Marina; Blomqvist, Carl; Bogdanova, Natalia, V; Bojesen, Stig E.; Bonanni, Bernardo; Brenner, Hermann; Brucker, Sara Y.; Buys, Saundra S.; Castelao, Jose E.; Chan, Tsun L.; Chang-Claude, Jenny; Chanock, Stephen J.; Choi, Ji-Yeob; Chung, Wendy K.; Colonna, Sarah, V; Cornelissen, Sten; Couch, Fergus J.; Czene, Kamila; Daly, Mary B.; Devilee, Peter; Dork, Thilo; Dossus, Laure; Dwek, Miriam; Eccles, Diana M.; Ekici, Arif B.; Eliassen, A. Heather; Engel, Christoph; Evans, D. Gareth; Fasching, Peter A.; Fletcher, Olivia; Flyger, Henrik; Gago-Dominguez, Manuela; Gao, Yu-Tang; Garcia-Closas, Montserrat; Garcia-Saenz, Jose A.; Genkinger, Jeanine; Gentry-Maharaj, Aleksandra; Grassmann, Felix; Guenel, Pascal; Gundert, Melanie; Haeberle, Lothar; Hahnen, Eric; Haiman, Christopher A.; Hakansson, Niclas; Hall, Per; Harkness, Elaine F.; Harrington, Patricia A.; Hartikainen, Jaana M.; Hartman, Mikael; Hein, Alexander; Ho, Weang-Kee; Hooning, Maartje J.; Hoppe, Reiner; Hopper, John L.; Houlston, Richard S.; Howell, Anthony; Hunter, David J.; Huo, Dezheng; Investigators, Abctb; Ito, Hidemi; Iwasaki, Motoki; Jakubowska, Anna; Janni, Wolfgang; John, Esther M.; Jones, Michael E.; Jung, Audrey; Kaaks, Rudolf; Kang, Daehee; Khusnutdinova, Elza K.; Kim, Sung-Won; Kitahara, Cari M.; Koutros, Stella; Kraft, Peter; Kristensen, Vessela N.; Kubelka-Sabit, Katerina; Kurian, Allison W.; Kwong, Ava; Lacey, James, V; Lambrechts, Diether; Le Marchand, Loic; Li, Jingmei; Linet, Martha; Lo, Wing-Yee; Long, Jirong; Lophatananon, Artitaya; Mannermaa, Arto; Manoochehri, Mehdi; Margolin, Sara; Matsuo, Keitaro; Mavroudis, Dimitrios; Menon, Usha; Muir, Kenneth; Murphy, Rachel A.; Nevanlinna, Heli; Newman, William G.; Niederacher, Dieter; O'Brien, Katie M.; Obi, Nadia; Offit, Kenneth; Olopade, Olufunmilayo, I; Olshan, Andrew F.; Olsson, Hakan; Park, Sue K.; Patel, Alpa, V; Patel, Achal; Perou, Charles M.; Peto, Julian; Pharoah, Paul D. P.; Plaseska-Karanfilska, Dijana; Presneau, Nadege; Rack, Brigitte; Radice, Paolo; Ramachandran, Dhanya; Rashid, Muhammad U.; Rennert, Gad; Romero, Atocha; Ruddy, Kathryn J.; Ruebner, Matthias; Saloustros, Emmanouil; Sandler, Dale P.; Sawyer, Elinor J.; Schmidt, Marjanka K.; Schmutzler, Rita K.; Schneider, Michael O.; Scott, Christopher; Shah, Mitul; Sharma, Priyanka; Shen, Chen-Yang; Shu, Xiao-Ou; Simard, Jacques; Surowy, Harald; Tamimi, Rulla M.; Tapper, William J.; Taylor, Jack A.; Teo, Soo Hwang; Teras, Lauren R.; Toland, Amanda E.; Tollenaar, Rob A. E. M.; Torres, Diana; Torres-Mejia, Gabriela; Troester, Melissa A.; Truong, Therese; Vachon, Celine M.; Vijai, Joseph; Weinberg, Clarice R.; Wendt, Camilla; Winqvist, Robert; Wolk, Alicja; Wu, Anna H.; Yamaji, Taiki; Yang, Xiaohong R.; Yu, Jyh-Cherng; Zheng, Wei; Ziogas, Argyrios; Ziv, Elad; Dunning, Alison M.; Easton, Douglas F.; Hemingway, Harry; Hamann, Ute; Kuchenbaecker, Karoline B.

  • Ultra-low-coverage genome-wide association study-insights into gestational age using 17,844 embryo samples with preimplantation genetic testing

    Author: Li, Shumin; Yan, Bin; Li, Thomas K. T.; Lu, Jianliang; Gu, Yifan; Tan, Yueqiu; Gong, Fei; Lam, Tak-Wah; Xie, Pingyuan; Wang, Yuexuan; Lin, Ge; Luo, Ruibang

  • Genomic and transcriptomic features between primary and paired metastatic fumarate hydratase-deficient renal cell carcinoma

    Author: Liang, Jiayu; Sun, Guangxi; Pan, Xiuyi; Zhang, Mengni; Shen, Pengfei; Zhu, Sha; Zhao, Jinge; Zheng, Linmao; Zhao, Junjie; Chen, Yuntian; Yin, Xiaoxue; Chen, Junru; Hu, Xu; Zeng, Yuhao; Chen, Jianhui; Wang, Yongquan; Liu, Zhihong; Yao, Jin; Su, Minggang; Huang, Rui; Liao, Banghua; Wei, Qiang; Li, Xiang; Zhou, Qiao; Liu, Jiyan; Shen, Yali; Liu, Zhenhua; Chen, Ni; Zeng, Hao; Zhang, Xingming

英文介紹

Genome Medicine雜志英文介紹

Genome Medicine publishes important advances of broad interest in the application of genetics, genomics and multi-omics to understand, diagnose and treat disease. The Journal aims to bridge the basic science and clinical research communities in areas that include, but are not limited to: cancer genomics, immuno-oncology, immunogenomics, infectious disease, microbiome, neurogenomics, systems medicine, clinical genomics, gene therapies, precision medicine, and clinical trials. The Journal content includes original research, method, software, database and guideline articles as well as reviews, opinions and commentaries.

中科院SCI分區

Genome Medicine雜志中科院分區信息

2023年12月升級版
綜述:
TOP期刊:
大類:生物學 1區
小類:

GENETICS & HEREDITY
遺傳學 1區

2022年12月升級版
綜述:
TOP期刊:
大類:生物學 1區
小類:

GENETICS & HEREDITY
遺傳學 1區

2021年12月舊的升級版
綜述:
TOP期刊:
大類:生物學 1區
小類:

GENETICS & HEREDITY
遺傳學 1區

2021年12月基礎版
綜述:
TOP期刊:
大類:生物 1區
小類:

GENETICS & HEREDITY
遺傳學 1區

2021年12月升級版
綜述:
TOP期刊:
大類:生物學 1區
小類:

GENETICS & HEREDITY
遺傳學 1區

2020年12月舊的升級版
綜述:
TOP期刊:
大類:生物學 1區
小類:

GENETICS & HEREDITY
遺傳學 2區

中科院SCI分區:是中國科學院文獻情報中心科學計量中心的科學研究成果。期刊分區表自2004年開始發布,延續至今;2019年推出升級版,實現基礎版、升級版并存過渡,2022年只發布升級版,期刊分區表數據每年底發布。 中科院分區為4個區。中科院分區采用刊物前3年影響因子平均值進行分區,即前5%為該類1區,6%~20%為2區、21%~50%為3區,其余的為4區。1區和2區雜志很少,雜志質量相對也高,基本都是本領域的頂級期刊。

JCR分區(2023-2024年最新版)

Genome Medicine雜志 JCR分區信息

按JIF指標學科分區
學科:GENETICS & HEREDITY
收錄子集:SCIE
分區:Q1
排名:9 / 191
百分位:

95.5%

按JCI指標學科分區
學科:GENETICS & HEREDITY
收錄子集:SCIE
分區:Q1
排名:3 / 191
百分位:

98.69%

JCR分區:JCR分區來自科睿唯安公司,JCR是一個獨特的多學科期刊評價工具,為唯一提供基于引文數據的統計信息的期刊評價資源。每年發布的JCR分區,設置了254個具體學科。JCR分區根據每個學科分類按照期刊當年的影響因子高低將期刊平均分為4個區,分別為Q1、Q2、Q3和Q4,各占25%。JCR分區中期刊的數量是均勻分為四個部分的。

CiteScore 評價數據(2024年最新版)

Genome Medicine雜志CiteScore 評價數據

  • CiteScore 值:20.8
  • SJR:4.975
  • SNIP:2.375
學科類別 分區 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q1 2 / 99

98%

大類:Medicine 小類:Genetics Q1 11 / 347

96%

大類:Medicine 小類:Molecular Medicine Q1 7 / 178

96%

大類:Medicine 小類:Molecular Biology Q1 19 / 410

95%

歷年影響因子和期刊自引率

投稿經驗

Genome Medicine雜志投稿經驗

該雜志是一本國際頂級雜志,在生物學-GENETICS & HEREDITY學科領域中屬于核心刊物,是能夠綜合反映該學科領域當前最高發展水平的學術期刊。在國際上有很高的學術影響力,行業關注度很高,已被國際權威數據庫SCIE收錄,該雜志在GENETICS & HEREDITY綜合專業領域專業度認可很高,對稿件內容的創新性和學術性要求非常高,作為一本國際頂級雜志,一般投稿過審時間都較長,投稿過審時間平均 較慢,6-12周 ,如果想投稿該刊要做好時間安排。版面費不祥。該雜志近兩年未被列入預警名單,建議您投稿。如您想了解更多投稿政策及投稿方案,請咨詢客服。

免責聲明

若用戶需要出版服務,請聯系出版商:CAMPUS, 4 CRINAN ST, LONDON, ENGLAND, N1 9XW。

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