藥品安全整治工作方案
時(shí)間:2022-01-18 09:15:08
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一、指導(dǎo)思想和總體目標(biāo)
全面貫徹黨的十八大會(huì)議精神,深入開展藥品安全專項(xiàng)整治,堅(jiān)持標(biāo)本兼治,著力治本,提高藥品標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格準(zhǔn)入條件,強(qiáng)化市場監(jiān)管,落實(shí)安全責(zé)任,進(jìn)一步規(guī)范藥品生產(chǎn)、經(jīng)營秩序,嚴(yán)厲打擊制售假藥品違法行為,確保公眾用藥安全。
通過整治,使全縣藥品安全責(zé)任體系得到進(jìn)一步落實(shí),藥品質(zhì)量安全控制水平得到明顯提高,企業(yè)安全責(zé)任意識得到顯著增強(qiáng),藥品生產(chǎn)經(jīng)營秩序得到進(jìn)一步好轉(zhuǎn),違法違規(guī)行為得到有效打擊,人民群眾切身利益得到切實(shí)保護(hù)。
二、組織機(jī)構(gòu)
成立縣藥品安全專項(xiàng)整治行動(dòng)領(lǐng)導(dǎo)組:
辦公室負(fù)責(zé)整治行動(dòng)的具體事宜,包括整治行動(dòng)信息收集、匯總、上報(bào)工作。
三、檢查對象
全縣所有藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè),醫(yī)療機(jī)構(gòu)。
四、時(shí)間安排
2013年6月20日——10月20日
五、工作任務(wù)
(一)自查自糾階段(6月20日——30日)
各藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須認(rèn)真對照《藥品安全專項(xiàng)整治工作實(shí)施方案》進(jìn)行自查自糾,找出存在的問題,提出整改的具體要求(包括:存在的問題、薄弱環(huán)節(jié)、整改措施、整改時(shí)間等),及時(shí)跟進(jìn)整改,措施落實(shí)到位,并形成書面報(bào)告,于6月30前報(bào)專項(xiàng)整治行動(dòng)領(lǐng)導(dǎo)組辦公室。
打擊規(guī)范階段(7月1日——10月20日)
1、打擊生產(chǎn)企業(yè)制售假劣藥械行為:生產(chǎn)假藥、劣藥行為;生產(chǎn)不符合醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械行為;未取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書生產(chǎn)醫(yī)療器械行為。
2、打擊經(jīng)營企業(yè)銷售假劣藥械行為:銷售假藥、劣藥行為;銷售水貨藥品行為;食品、消毒產(chǎn)品、保健食品、化妝品等非藥品冒充藥品銷售的行為;經(jīng)營無產(chǎn)品注冊證書、無合格證明、過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械行為。
3、打擊無證生產(chǎn)經(jīng)營行為:打擊制假售假地下窩點(diǎn)和無證經(jīng)營單位個(gè)人。
4、打擊違法違規(guī)宣傳行為:未經(jīng)批準(zhǔn)宣傳、超范圍宣傳、保健食品非法宣傳治療功效等違法行為。
5、整治藥品生產(chǎn)企業(yè)不規(guī)范生產(chǎn)行為:生產(chǎn)企業(yè)未嚴(yán)格按照處方和工藝規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn),物料平衡存在問題或生產(chǎn)過程存在偷工減料的;擅自接受藥品委托加工或存在出租廠房設(shè)備的;企業(yè)原料來源把關(guān)不嚴(yán),以化工原料代替經(jīng)批準(zhǔn)的原料藥,以質(zhì)量低劣藥材代替合格藥材,購買質(zhì)量無法保證的提取物生產(chǎn)制劑等行為。
6、整治藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營不規(guī)范行為:批發(fā)企業(yè)“走票”、“掛靠”等出租、轉(zhuǎn)讓證照行為;對購銷方資質(zhì)審查不嚴(yán)格行為;對購銷票據(jù)、記錄和庫存藥品的審核不嚴(yán)格,購銷資金和票據(jù)流向不一致,增值稅票與購銷記錄、藥品實(shí)物不一致等行為。
7、整治藥品零售企業(yè)經(jīng)營不規(guī)范行為:組織開展含麻黃堿類復(fù)方制劑、基本藥物、疫苗等重點(diǎn)品種的監(jiān)督檢查。進(jìn)貨來源把關(guān)不嚴(yán),從非法渠道進(jìn)貨行為;未按要求銷售處方藥、含特殊藥品復(fù)方制劑,產(chǎn)品的銷售去向不清行為;購銷資質(zhì)檔案不全,超方式、超范圍經(jīng)營,購銷票據(jù)與實(shí)物不符,購銷票據(jù)和記錄不真實(shí)等行為。
8、整治醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥械不規(guī)范行為:非法渠道購進(jìn)藥品行為;藥品儲(chǔ)存使用混亂行為;使用無產(chǎn)品注冊證書、無合格證明、過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械行為;從無《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的企業(yè)購進(jìn)醫(yī)療器械行為。
六、工作要求
(一)各藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)要高度重視此次專項(xiàng)整治行動(dòng),嚴(yán)格按照法律法規(guī)要求,規(guī)范生產(chǎn)經(jīng)營使用行為,建立和完善各項(xiàng)規(guī)章制度和記錄,增強(qiáng)藥品安全意識,確保藥品質(zhì)量安全。
(二)藥品執(zhí)法人員要高度重視本次專項(xiàng)檢查,保持高壓態(tài)勢,加強(qiáng)藥品稽查,徹查大要案件,集中力量依法查處危害公眾安全、涉及面廣、后果嚴(yán)重、影響惡劣的違法案件,對重大典型案件及時(shí)予以曝光。構(gòu)成刑事犯罪的案件案件及時(shí)依法移交司法機(jī)關(guān)處理。
(三)執(zhí)法人員在檢查中必須亮證執(zhí)法、文明執(zhí)法,嚴(yán)格按照法定程序查處違法案件,杜絕“吃、拿、卡、要”行為,對在專項(xiàng)整治工作中失職瀆職、包庇縱容違法違規(guī)行為的工作人員,要嚴(yán)肅查處,追究相關(guān)人員責(zé)任。