導語：如何才能寫好一篇頂級生活，這就需要搜集整理更多的資料和文獻，歡迎閱讀由公務員之家整理的十篇范文，供你借鑒。

篇1

一位名叫血紅的網絡，一不小心就成了其中的一位。

有人說，他代表著中國網絡奇幻小說的一個時代，也有人說，他是中國網絡奇幻小說的第一掘金人。

打開百度百科，如果你輸入“血紅”二字，第一個詞條就是關于這位網絡作家的：原名劉煒，年齡30歲，畢業于武漢大學計算機專業。2003年起，開始從事網絡小說的創作，數年下來，完成了《升龍道》、《龍戰星野》、《神魔》、《邪風曲》、《逆龍道》等多部網絡小說，其中《升龍道》僅在“起點網”的點擊率就達到了18050714，被讀者譽為“網絡第一人”，是2004年“起點網”惟一年薪超百萬網絡。血紅的寫作以超高的寫作速度和強大的情節控制能力著稱，文風獨特，極易辨認，作品主角通常都帶有獨特的市井氣息。

據了解，血紅開始在“起點中文網”寫作的時候，是靠作品點擊率賺錢的。例如網民看小說按千字2分錢收費，他上傳1萬字，如果有10萬人點擊閱讀，那么就產生2萬元的收入，網站與作者是四六分成，分成后，他賺到1.2萬元。

不過像他這樣年收入能超過300萬元的并不多。他說現在有二三十萬人從事網絡寫作，但多數人賺的只是幾包煙錢，新人靠一本書就紅還比較困難。對自己的成功，他主要歸結為運氣好，因為出道早，所以有一批鐵桿粉絲，有一定的名氣，稿費自然要高一些。

血紅一天的生活記錄

8:00

當很多上海的小白領正擁擠在地鐵里或塞車在馬路上時，住在浦東的網絡血紅才剛好睡到“自然醒”。對他來說，8點還很早，如果前一天晚上喝過酒，他起得更晚，比如9點。2002年，剛走出大學校園的血紅，也跟那些白領一樣，每天匆忙起床，匆匆走進寫字樓。這種狀態并沒維持太久，3個月后，他因為人際關系被那家IT公司掃地出門。2003年，家人安排他進了朋友的公司，因為工作清閑，也因為喜歡寫作，他開始在“起點中文網”上寫東西。2004年，他辭職去了上海，租房專職寫作。

9:00

開始看書。血紅看書很雜，眼下正在看的是《丁丁歷險記》、《中國修辭學》。至于8點起床還是9點起床，對血紅沒什么影響。因為簡單的早點后，他要做的不過是看書。雖是網絡，但血紅更愿意看傳統出版物，而且內容很雜。他說網上寫得好的基本都是理科出身，這些人的優點是寫東西比較嚴謹，對情節的把握比較深刻，但缺點是文筆都不太好，需要慢慢積累經驗。

11:00

打開音箱，伴著輕音樂，血紅開始一天惟一的工作：碼字。他寫東西時很少分心，基本不停。眼下他正在寫的是新作《人途》。這部作品從2008年12月起在“17K”上線連載。對血紅而言，他寫小說不會預先寫什么提綱，隨意性很大，不會過多考慮作品構架、人物設置等。另外，讀者的參與也是重要依據。很多情節走向是跟著讀者的口味和評論走的。主角最后被殺光的情節很少出現，因為讀者不會答應，讀者更愿意看喜劇，不愿意看悲劇。

13:00

1萬字順利寫完。他進入郵箱粘貼好，輸入編輯地址，按下發送鍵，這意味著他今天一半的收入已經到手――至少5000元。1萬字是他比較常態的寫作狀態，如果心情好可能會寫上1.5萬字。發稿之后是簡單的午飯。像血紅這樣的，寫1萬字跟玩兒一樣。因為每個字都有稿費，字數越多稿費越多，寫得少的話可能還賺不夠上網費。而且網絡讀者對文字的要求不像傳統讀者那么高，于是就“成就”了網絡的“井噴”式創作。

14:00

打開QQ，一邊與讀者群的人閑扯，一邊去“起點”、“17K”等論壇看別人發表的東西。血紅有4個讀者群，都是他的粉絲建的。其中一個超級群里有300多人，另3個群里平均每個有一百七八十人。因為人多，他在群里不可能仔細聊什么，常常是這邊忽悠兩旬，那邊忽悠兩旬，不外乎是預告一下新書情節，或者說說自己今天的情緒，都是無關痛癢的話。除了網站舉行的讀者見面會，他很少私下與讀者見面，行走江湖，安全第一。見男的，不外乎就是喝酒，喝了兩次胃出血后，就不再見了。見女的，容易惹麻煩，他更不見。這些粉絲，很多都跟隨他好幾年了。他說，自己當初在網上寫作時，成名相對容易，因為那時認真寫的不過幾十個人。現在則翻了上百倍。他說自己屬于先占坑的，只要每部作品質量還可以，比上本有點改進，就能繼續賺稿費。

16:00

篇2

那天坐地鐵，上班高峰段，自然是百分百的沙丁魚罐頭。車門邊有一條年輕的美女沙丁魚很是惹眼，留著黃色披肩發，戴著大框眼鏡，耳朵里塞著耳機，手里捏著手機，“旁若無魚”地沉浸于自己的視聽世界，好像這個罐頭就是一泓魚池，身在其中，便是如魚得水，悠然自若哉！然而，一個緊急剎車，正專注于音樂世界的美女沙丁魚在慣性作用下一頭撲入了身旁一尾中年男魚懷中。

中年男魚幸運地被天上掉下來的餡餅砸到，他無辜地擁抱著美女魚，臉上霎時蕩漾起一陣幸福的紅暈。美女沙丁魚一聲尖叫，撐住中年男魚胸膛想推開他，可是車廂內擁擠到幾無縫隙，兩條魚尷尬的推搡恰似纏綿的糾繞。美女魚惱羞成怒，不知是要動武，還是要掩住那張湊得實在太近的臉，揚起手朝中年男魚面門甩去。車門恰在那時開啟，很不幸，美女魚的眼鏡在她自己的揚手挑撥下悠然脫離鼻梁，飛出了罐頭，落到了站臺上。更不幸的是，中年男魚的“腦袋”居然也像一顆軟塌塌的黑球，脫離它原來安放的肩膀，追隨著美女魚的眼鏡飛射而出，沉甸甸地落于站臺，“呼啦啦”一下撲在了美女魚的眼鏡之上。

整車魚頓時發出一片驚叫聲，扭頭看車廂內的中年男魚，這條可憐的沙丁魚正頂著他那顆光芒四射的禿腦袋，目瞪口呆地盯著站臺水泥地上已然脫離主體的黑發“腦袋”，臉上的幸福紅暈早已被羞憤的煞白掩蓋，顫抖的嘴唇里爆出一聲慘烈的呼救：“我的假發套！”

整車廂的驚叫聲立即被一陣哄堂大笑替代，笑聲中，美女魚的尖叫脫口而出：“你賠我眼鏡！”

這一聲喊叫讓中年男魚霎時怔住，他看了看不再戴著眼鏡的美女魚，又看了看站臺上緊依在一起的眼鏡和黑色發套，終于爆發出一聲發自丹田的憤怒吼叫：“你賠我假發套！”

接下來，這兩條年齡差距懸殊的沙丁魚便如一對反目成仇的老夫少妻，開始了喋喋不休的爭吵。三兩聲虛弱的勸架夾雜其中：“不要吵了，車門要關了。”

正在危急關頭，站在這兩人身后的一個瘦男孩，哦不，一條年輕的沙丁男魚，忽然撥開爭吵的兩條魚，一個箭步沖出車門，迅速撿起假發套和眼鏡框，直起身回頭快速朝車門內用力一擠。青年沙丁男魚一手托著眼鏡，對氣急敗壞的美女魚朗朗而道：“凹凹造型的，又沒有鏡片，摔不壞，別叫人家賠啦。”

說完，又把另一只手里的假發套往中年男魚頭上一扣：“很好哦，沒壞，大叔，還能戴。”

美女魚接過鏡框，羞怒而道：“這是國外買的原裝名牌貨，你有錢也賠不起……”聲音明顯輕了許多。

篇3

關鍵詞 生活垃圾；微生物；除臭

中圖分類號 Q939.9 文獻標識碼 A 文章編號 1007-5739（2011）12-0270-01

隨著我國城市化進程的加快，城市人口日益增多，隨之而來的是城市生活垃圾高速增加。據不完全統計，近年來我國垃圾增長率達10％以上，每年產生近1.5億t。全國600多座城市已有2/3的大中城市陷入生活垃圾的包圍之中。這些城市固體廢棄物在轉運、堆放處理的過程中產生大量臭氣，造成嚴重的環境污染。惡臭氣體按其組成可分成5類：含硫化合物，如硫化氫、二氧化硫、硫醇等；含氮化合物，如氨氣、胺類、吲哚等；鹵素及衍生物，如氯氣、鹵代烴等；烴類及芳香烴；含氧有機物，如醇、酚、醛、酮等[1]。氣相色譜檢測表明，城市生活垃圾臭氣的主要成分為氨（NH3）和硫化氫（H2S）[2-4]。該文通過分離和篩選生活垃圾的有效除臭菌株，來減輕垃圾中惡臭氣體對環境的污染[5]。

1 材料與方法

1.1 培養基

試驗設3種培養基，即牛肉膏蛋白胨培養基、高氏一號培養基、馬鈴薯蔗糖培養基，分別用于培養細菌、放線菌、真菌[5]。

1.2 菌株分離方法

從屈原垃圾填埋場中采集樣品，經篩選獲得兼性厭氧菌和兼性好氧菌，在30 ℃的條件下，分別采用相應的培養基劃線或系列稀釋法[6]，獲得若干菌株。

1.3 篩選方法

1.3.1 初篩。在發臭垃圾中按10%接種量接入所試菌株，以自來水作為對照，分別在間隔24、48、72 h后用感觀法初步判斷各菌株的除臭效果，經感官篩選出除臭能力較強的微生物，進行復篩試驗[1]。

1.3.2 復篩。①降氨試驗：取18 mL菌液于2 L大燒杯中，再加500 mg/L氨水2 mL；向大燒杯中放入裝有20 mL稀硫酸吸收液的50 mL小燒杯，蓋上雙層塑料薄膜密封[1]。②降硫化氫試驗：取10 mL菌液于2 L大燒杯中，再加10 mg/L硫化氫溶液10 mL，向大燒杯中放入裝有20 mL氫氧化鎘吸收液的50 mL小燒杯，蓋上雙層塑料薄膜密封[1]。

以上處理均以等量的去離子水作為對照。每個處理3次重復。將密封后燒杯置于（30±2）℃的培養箱中，24 h后，取出小燒杯檢測氨或硫化氫氣體的釋放量。氨采用納氏試劑比色法測定[6]，硫化氫采用亞甲基藍比色法測定[7]。

1.4 垃圾除臭試驗

試驗用垃圾的主要成分為剩飯菜及果蔬等富含蛋白質的物質。每盆裝5 kg垃圾，各盆的菌種使用量為垃圾重量的3%，將菌種稀釋10倍后加入垃圾中拌勻。對初篩試驗中有除臭效果的微生物進行分類編號，字母B、F、Y分別表示細菌、絲狀真菌、酵母菌，字母后面加相應數字表示菌株號。試驗設8個處理，即處理1：B2+B10；處理2：B10+Y3；處理3：B2+Y2；處理4：Y2+Y3；處理5：B2+Y2+Y3；處理6：B2+B10+Y3；以加自來水作對照（CK1）；以不加任何物質作空白對照（CK2）。3次重復。置于室溫下（30±2）℃。間隔24 h，采用感觀法評價臭氣等級[8]。

2 結果與分析

2.1 初篩菌株的除臭效果

對分離到的菌株均進行了初步的降氨及降硫化氫試驗，并對菌株進行了初步的分類，結果如表1所示。

可以看出，放線菌沒有降氨效果，其他各類微生物的降氨結果也表現各異，48株細菌中6株表現有降氨效果，20株絲狀真菌中僅有1株有降氨效果，22株酵母菌中有2株有降氨能力。降氨菌的分離效果以細菌最好，效果達12.5%；絲狀真菌降氨效果最低，為5%。這可能是由于垃圾中細菌的繁殖能力高于絲狀真菌和酵母，易形成優勢菌群，從而表現較好的降氨能力。而相比之下能快速降硫化氫的微生物較少，且能有效降硫化氫的菌株主要是細菌和酵母。這可能與取樣時成分及深度的影響有關。初篩試驗只是定性試驗，還需做定量試驗，以確定各菌株除臭能力的強弱。

2.2 復篩菌株的除臭效果

部分在初篩試驗中具有降氨或降硫化氫能力的微生物在復篩的定量試驗中也表現出良好的除臭能力[1]，如Y3對氨氣的去除率為82.0%（表2）。有一部分菌株在初篩試驗中具有降氨能力，但在復篩試驗中的降解能力明顯下降，如B1、B4、B5、F1，因此，復篩試驗在除臭菌株分離中是必要的。

2.3 垃圾除臭效果

通過人的嗅覺器官對惡臭氣體的反應來進行評價和測定。在垃圾中加菌株處理24、48 h后的評定結果見表3。

可以看出，經添加菌株后，各處理的垃圾臭味明顯降低，但處理3在加菌24 h后臭氣有所回升；處理5、6則表現出較好的除臭效果，臭味明顯降低。因試驗所用垃圾臭氣源的氨氣產量較高，所以各處理的除臭效果均表現較好。但是不同地域垃圾的成分較復雜，為了進一步確定所篩選菌株的除臭效果，還需要在更大范圍內進行試驗。研究發現，垃圾在處理48 h后，各有效處理的臭氣開始回升[1]。因此，還需進一步研究其使用量及使用次數等問題。

3 結論

（1）通過初篩與復篩相結合的方法，有效篩選出降氨效果較好的微生物B2、Y3和降硫化氫效果好的微生物B10、Y2。

（2）在垃圾中加入混合除臭菌株后，收到了較好的除臭效果，垃圾臭味在24 h內明顯降低。因此，幾個或多個菌株的協同除臭效果值得進一步研究。

4 參考文獻

[1] 許麗娟，任杰，張德元，等.城市生活垃圾除臭微生物的篩選及效果測定[J].湖南農業科學，2010（11）：19-21.

[2] 石磊，邊炳鑫，趙由才，等.城市生活垃圾衛生填埋場惡臭的防治技術進展[J].環境污染治理技術與設備，2005，6（2）：6-9.

[3] 趙由才.城市生活垃圾衛生填埋場技術與管理手冊[M].北京：化學工業出版社，1999：125-139.

[4] 馮明謙.城市生活垃圾堆肥廠中的除臭技術[J].四川環境，2002，21（2）：44-46.

[5] 陳書安，黃為一.除臭微生物分離與效果測定[J].上海環境科學，2002，21（9）：571-573.

[6] 周耀明，張恒.生活垃圾降解菌除臭效果比較研究[J].安徽農業科學，2007，35（26）：8312-8313.

篇4

關鍵詞：煤基活性炭；炭化；活化；再生

中圖分類號： TQ424.1 文獻標識碼： A 文章編號：

引言：活性炭又叫多孔炭，是一種具有高度發達的孔隙結構和極大表面積的人工炭材料，其物理化學性質穩定，耐酸堿，能經受水濕、高溫及高壓，不溶于水和有機溶劑，使用失效后可以再生，是一種循環經濟性材料。并且活性炭的制備原料十分廣泛，主要分為木質類和煤質類原料。木質類原料主要有果殼，農作物秸稈及紙漿廢液等；煤質類原料主要有褐煤，無煙煤，焦炭煤及石油，石油瀝青焦等。

一、煤基活性炭的生產

1、炭化

煤基活性炭的生產工藝中，炭化的主要目的是使煤分子結構中的含氧官能團斷裂并使得自由基芳環進行分解聚合，從而可以增加碳的含量，為活化過程中需要形成的孔隙碳結構進行培育。煤基活性炭的炭化過程，簡單的說就是在隔絕空氣，不加入化學品的條件下熱解。炭化過程首先是包括氫、氧等大部分的非碳元素經過分解之后，以氣態的形式釋放，之后一些自由的碳元素互相結合，形成有序結構，也就是石墨微晶單元形式，然后，那些無序的碳就可以填充進去，經過活化之后形成發達的空隙結構活性炭。

2、活化

煤基活性炭的活化過程就是利用水蒸氣和二氧化碳等對碳進行弱氧化的過程。活化過程分為化學活化法和物理活化法，所謂化學活化法是將化學藥劑與含碳的物質進行混合，然后結合炭化進行活性炭的生產；而物理活化法是利用水蒸氣和二氧化碳、氧氣等與含碳物質炭化之后產生的半焦進行反應的一種活化方法，它也是生產中常用的方法。

二、影響煤基活性炭質量的因素

1、原料煤性質

煤基活性炭的生產以及活性炭質量的主要影響因素就是原料煤的性質，原料煤性質不同會對活性炭的質量造成不同的影響。比如說不同的煤種中，含有碳、氫、氧的含量不同，煤的化學結構也不同，因此在炭化后產生的半焦的特性就不同。經研究發現，原煤在沒有經過處理時，大同的煤種效果是最好的。

2、炭化溫度

炭化過程中產生的半焦的性質往往受到炭化溫度的影響，溫度過高，微孔的容積會有明顯的下降，強度就會相應的增加。也就是說，煤的炭化溫度能夠直接影響碳化料的空隙結構以及性質。經過大量的實驗，不難發現，600℃是炭化的最佳溫度，除此之外，在炭化過程中一定要注意防止氧化，否則就會在很大程度上影響孔隙的碳結構。

3、活化溫度

據統計數據顯示，一般水蒸氣的活化溫度控制在800―900℃，煙道氣活化溫度一般控制在900―950℃，而空氣的話化溫度大約控制在600 ℃左右，而這些活化溫度都是根據所用的活化劑與在炭化過程中形成的碳骨架發生反應的最佳溫度以及催化劑使用過程中的最佳分解溫度來確定的。

4、活化時間

活化時間的長短也間接影響著煤基活性炭的生產，在生產中，隨著活化時間的不斷延長，活性炭的碘吸附值就會呈現出先增大后減小的變化趨勢，在一個小時左右會達到最大值。但是，如果活化的時間沒有得到控制，過長會導致采用的活化劑與空隙周圍的碳原子發生反應，從而影響了石墨微晶的結構和性質，使得活性炭遭到過度的燒蝕，造成活性炭的吸附能力降低，影響活性炭的質量。

5、煤中礦物質

灰分的含量是評價煤基活性炭的一個重要指標，而灰分就是煤中的礦物質以及有機成分經過灼燒后生成的產物，很多研究表明，灰分的存在會對活性炭的性能造成不利的影響，因此要盡量降低煤基活性炭中灰分的含量。而煤中的一些無機成分能夠降低活性炭的著火點以及活性炭灼燒的熔點，從而就可以使灰分和活性炭成功的脫離開來，也就自然降低了活性炭中灰分的含量，并增強活性炭的質量。

三、活性炭再生與再生效果評價

1、活性炭再生研究

活性炭的再生從經濟和環保角度來看很有必要。活性炭的再生循環利用技術已經成為反映活性炭工業水平高低的重要標志。活性炭的再生就是使失去吸附能力的活性炭用物理、化學或生物化學等方法，將所吸附的物質除去，恢復其吸附能力，以便重新用于吸附操作的過程。國內外學者提出了各種活性炭再生工藝技術，如溶劑再生法，熱再生法，濕式氧化法等。溶劑再生法就是利用活性炭，溶劑與被吸附質三者之間的相平衡關系，通過改變溫度、溶劑的pH值等條件打破吸附平衡，將吸附質從活性炭上脫附下來。溶劑再生法一般比較適用于那些可逆吸附，如對高濃度、低沸點有機廢水的吸附。它的針對性較強，往往一種溶劑只能脫附特定污染物，而水處理過程中的污染物種類繁多，變化不定，因此一種特定溶劑的應用范圍較窄。San Miguel等介紹活性炭的熱再生法，吸附飽和的活性炭通過干燥、高溫炭化和活化3個階段而得到再生。活性炭不僅是一種強的吸附劑，而且還是一種強的吸波材料，因此常與微波技術相結合而應用與環保領域。微波的“體加熱”，誘導催化，選擇性和快速無滯后性是使其受青睞的主要原因。

kedding和Gitchel等人提出并進行了濕式氧化法再生活性炭的研究工作。研究發現，該方法具有不需要脫水過程，炭的損失率較低和二次污染低等顯著優點。濕式氧化法主要研究思路是在活性炭投入吸附前，預先在活性炭上負載具有催化氧化作用的物質，以降低活性炭有機吸附質的分解溫度，從而能有效地實現低溫再生和在線操作。

2、再生效果評價

活性炭的孔結構和比表面積可通過BET氮吸附容量法測定，進而分析其吸附能力；也可通過測定活性炭對指定溶液的吸附等溫線來比較其吸附性能大小。如采用苯酚靜態再吸附法，即通過測定苯酚質量濃度獲得的吸附等溫線，進而求得吸附容量，再確定活性炭再生效率。更有研究對測試方法作了改進，由測試吸附等溫線改為測試有機物吸附值。

四、活性炭應用與發展趨勢

我國的煤基活性炭技術大致經歷了三個發展階段，包括單種煤生產活性炭、配煤生產活性炭以及催化活化生產活性炭。現在，以煤作為原料的活性炭已經在石化、食品、化工、電力等眾多領域中廣泛應用，而其出眾的對污染物的吸附能力也使它被廣泛的應用在城市污水處理、工業廢水處理以及對水源的凈化中去，尤其是活性炭的脫硫技術更是在近年來得到了極大的發展。除此之外，在原料煤的處理方面，我國正在研究開發煤的深度脫灰技術，這對擴展活性炭的應用領域具有十分重要的意義。煤基活性炭應用前景非常樂觀，因此，更要利用我國豐富的煤資源，加大對煤基活性炭應用的開發和研究，為煤基活性炭的使用提供機會，從而使我國的煤基活性炭的發展取得更大的成就。

結束語：

在活性炭生產用原料煤處理方面，我國正在研究開發煤的深度脫灰技術(由于活性炭在食品、醫藥、化工、軍事等領域應用時，對其中無機質的種類和數量均有一定的要求，因為這些礦物質或是使催化劑中毒、或是造成吸附分離產品在外觀品質的劣質化。尋求合理的方法脫除灰分，替代木質活性炭在傳統領域的應用，具有十分重要的意義。

參考文獻：

[1]王飛軍，張云紅，朱燕云，等．添加劑作用下用粘結性煙煤制活性炭．煤炭轉化，2001，24(1)：89―92．

[2]王秀芳。張會平，肖新顏，等．高比表面積活性炭研究進展．功能材料，2005。36(7)：975―977．

篇5

學習成績不是非常好，但我卻在學習的過程中收獲了很多。首先是我端正了學習態度。在我考進大學時，腦子里想的是好好放松從重壓下解放出來的自己，然而很快我就明白了，大學仍需努力認真的學習。看到周圍的同學們拼命的學習，我也打消了初衷，開始大學的學習旅程。其次是極大程度的提高了自己的自學能力。由于大學的授課已不再像高中時填鴨式那樣，而是一節課講述很多知識，只靠課堂上聽講是完全不夠的。這就要求在課下練習鞏固課堂上所學的知識，須自己鉆研并時常去圖書館查一些相關資料。日積月累，自學能力得到了提高。再有就是懂得了運用學習方法同時注重獨立思考。要想學好只埋頭苦學是不行的，要學會“方法”，做事情的方法。古話說的好，授人以魚不如授人以漁，我來這里的目的就是要學會“漁”，但說起來容易做起來難，我換了好多種方法，做什么都勤于思考，遇有不懂的地方能勤于請教。在學習時，以“獨立思考”作為自己的座右銘，時刻不忘警戒。隨著學習的進步，我不止是學到了公共基礎學科知識和很多專業知識，我的心智也有了一個質的飛躍，能較快速的掌握一種新的技術知識，我認為這對于將來很重要。在學習知識這段時間里，我更與老師建立了濃厚的師生情誼。老師們的諄諄教導，使我體會了學習的樂趣。我與身邊許多同學，也建立了良好的學習關系，互幫互助，克服難關。現在我已經大四，正在做畢業設計，更鍛煉了自我的動手和分析問題能力，受益匪淺。

一直在追求人格的升華，注重自己的品行。我崇拜有巨大人格魅力的人，并一直希望自己也能做到。在大學生活中，我堅持著自我反省且努力的完善自己的人格。四年中，我讀了一些名著和幾本完善人格的書，對自己有所幫助，越來越認識到品行對一個人來說是多么的重要，關系到是否能形成正確的人生觀世界觀。所以無論在什么情況下，我都以品德至上來要求自己。無論何時何地我都奉行嚴于律己的信條，并切實的遵行它。平時友愛同學，尊師重道，樂于助人。以前只是覺得幫助別人感到很開心，是一種傳統美德。現在我理解道理，樂于助人不僅能鑄造高尚的品德，而且自身也會得到很多利益，幫助別人的同時也是在幫助自己。回顧四年，我很高興能在同學有困難的時候曾經幫助過他們，相對的，在我有困難時我的同學們也無私的伸出了援助之手。對于老師，我一向是十分敬重的，因為他們在我彷徨的時候指導幫助我。如果沒有老師的幫助，我可能將不知道何去何從。我現在領悟到，與其說品德是個人的人品操行，不如說是個人對整個社會的責任。一個人活在這個世界上，就得對社會負起一定的責任義務，有了高尚的品德，就能正確認識自己所負的責任，在貢獻中實現自身的價值。

社會實踐能力有了很大提高。大學四年中，我參加了不少的校內活動和做過一些社會實踐。參加校內的活動可以認識到更多的同學，也就增加了與其他同學交流和向其學習的機會，鍛煉了自己的交際能力，學到別人的長處，認清自己的短處。此外，還一直做班委和寢室長，對自己既是壓力又是動力。我喜歡做一些社會活動，會讓大學生活更豐富多彩，做過家教、志愿者、推銷員和設計員等，有時會感到累些，但樂此不彼。

體育成績一向很好。我的體質并非很出色，可是通過我的練習和對體育項目的理解，還是能很好的完成體育課的教授項目。我喜歡運動，基本對所有運動都感興趣，尤其是足球。在四年之后的今天，我的球技有了質的提高，腳法和意識。我是從高一開始接觸足球，起步比較遲，可進步很快，總能在同一水平的伙伴中踢一段時間后脫穎而出。我認為這可能是由于抱定了要踢好的決心，也許還有那么點運動天賦。踢足球不僅鍛煉了身體，而且增強了團隊精神和集體榮譽感。

個人認為這個世界上并不存在完美的人，每個人都有自己的優點缺點，但關鍵是能否正視并利用它們。四年來，我不斷的自我反省，歸納了一些自己的優缺點。

我的優點是誠實、熱情、性格堅毅。我認為誠信是立身之本，所以我一直是以言出必行來要求自己的，答應別人的事一定按時完成，記得有好幾次，同學或老師約了我見面，我答應以后必定按時到達指定約會地點，即使有急事也從不失約，給他們留下了深刻的映像。由于待人熱情誠懇，所以從小學到大學一直與同學和老師相處得很好，而且也很受周圍同學的歡迎，與許多同學建立起深厚的友誼。在學習知識的同時，我更懂得了，考慮問題應周到，這在我的畢業論文設計中充分展示了出來。我這個人有個特點，就是不喜歡虎頭蛇尾，做事從來都是有始有終，就算再難的事也全力以赴，追求最好的結果，正因為如此，我把自己的意志視為主要因素，相信只要有恒心鐵棒就能磨成針。一個人最大的敵人不是別的什么人，而是他本身。這么多年來，我一直都是在跟自己作戰，準確地說，是和自己的意志戰斗。現在回想起來，我確實比以前堅毅了許多，但我不會松懈下來的。以上這些優點，是我今后立身處世的根本，我應該繼續保持，并不斷以此鞭策自己奮發向上。超級秘書網

我個人認為自己最大的缺點就是喜歡一心兩用甚至多用。急功近利，喜歡一口氣學許多東西，但是貪多嚼不爛，即使最后都能學會，也已經搞得自己很疲勞。如今想想，這樣其實并不好，正所謂貴在精而不在廣。如果我一段時期內專注于一種學問，不求博但求精，相信一定能更深刻的理解并掌握這門知識。自從我發現自己有這個缺點和問題后，我常常警戒自己，步入社會后也不能一心兩用。

篇6

中圖分類號：G623.5 文獻標識碼：A 文章編號：1671-0568（2014）24-0098-02

一、背景導讀

《確定位置》是義務教育課標本北師大版小學數學四年級上冊第六單元的第1課時，屬于空間與圖形領域的內容，是在學生已經掌握并會運用前、后、左、右、上、下、第幾、東、南、西、北等一維空間的方位詞語描述物體所在位置的基礎上，進一步學維空間的確定，描述物體所在的位置。

在本節課中，筆者根據教學目標調整了教學內容，緊密結合學生熟悉的生活環境——教室來開展教學活動，這樣學生更感興趣，學習更加投入。在實際情境中，學生用數對的方法表示位置過渡到在方格圖中用數對表示，是本節課的一個教學難點。在這個環節上充分發揮多媒體的優勢，將一個具體的情境（淘氣班的座位圖）抽象為方格圖，讓學生更能直觀理解和接受。最后選取生活中幾個運用數對知識的例子，進一步開闊學生視野、拓展學生思維，讓他們體會到數學與生活的密切聯系，感受數學知識在生活中的應用。

二、片斷與反思

[片斷一]創設情境，導入新課

師：很高興和大家一道學習數學！老師希望通過今天的學習和大家成為好朋友，你們愿意和我交朋友嗎？在班里，你有好朋友嗎？（學生踴躍舉手）請把他的名字告訴我，我來猜他的位置。

生：我的好朋友是XXX。（師隨意指認幾位同學，都不對）

師：哎呀！老師猜了幾次都沒有猜對，你能提示一下嗎？

生：他在第3組。

師：你說的第3組是從老師的左邊還是右邊數起呢？

生：我是從我的左邊、老師的右邊數起的。

師：如果把從同學們左邊起的第一列定為第一組，第二列定為第二組，其他依次為第三、第四、第五……第八組，那你再說說他在第幾組，好嗎？

生：他在第5組。

師：（根據學生目光有意錯指）是他嗎？（生搖了搖頭）他嗎？（生還是搖頭）

師：（故作懊惱地）老師還是猜不到，你能再給一點提示嗎？

生：他在第5組的第4個。

師（故意走到豎條的隊尾）：是這一位同學嗎？

生：不是。

師：他不正是第5組第4個嗎？

生：是從前往后數第4個。

師：那就一定是他了！（全班同學點了點頭）

師：看來，要想確定一個人的位置，不僅需要知道他在第幾組，還需要知道他在第幾個。今天，我們就一起來研究如何確定位置。（板書課題）

[反思]

教師巧妙地利用“希望通過今天的學習我們能成為好朋友！”“你們愿意和我交朋友嗎？”“在班里，你的好朋友是誰？”“告訴他的名字，我來猜他的位置！”這些貼近學生實際、親切自然的話語以及猜朋友的活動，拉近了師生的情感距離，激發了學生興趣。看似隨意地交流，實則為師生開展學習搭建了一個平臺，是推進教學順利進行的基礎，不經意間向學生滲透著坐標系的思想：確定位置首先要確定觀察的順序或方向。

[片斷二]合作交流，探究新方法

師：有誰愿意向大家介紹你的好朋友？

生：我的好朋友是王馨悅，她在第3組的第5個。

師：好！請這位同學站起來，好嗎？（師走過去，摸著他的頭）認識你很高興，老師希望也能和你成為朋友！同學們，你們能用自己的方法在白紙上表示出她在教室的位置嗎？（學生自主嘗試，師巡視后，組織學生交流）

師：誰愿意把你的方法展示給同學們看看？

生：我是用文字表示的：王馨悅位于教室的第3組第5個。

師：還有沒有不同的方法？

生：老師，我是用圖來表示的（如圖1），我用一個“X”代表一個人，我們班有8組同學，就畫了8條“X”，按照我們剛才確定的順序，王馨悅在第3組第5個的位置，將第3組第5個“X”換成“”，“”代表的人就是王馨悅。

師：這位同學的方法特別直觀，而且特別說明他是按我們剛才的順序確定王馨悅的位置，這樣一眼就能看清楚王馨悅坐在哪里了。你們還有其它方法嗎？

生：老師，我是用畫格子的方法表示的（如圖2）。我用豎行的格子表示組數，用橫行的格子代表在第幾排。王馨悅在第3組第5個，就在第3列第5行方格內打了一個點，表示她就坐在這里。

師：剛才很多同學都介紹了自己的方法，你更喜歡哪種？說說你的理由。

生：我喜歡圖表的方法，因為用圖表表示非常直觀。

生：我喜歡文字表示的方法，因為用文字簡單、快捷。

生：我也喜歡圖表的方法，不過我喜歡的理由和X X X同學不同，我覺得用圖表表示不僅能知道某個同學坐在哪兒，還能知道教室里有多少同學，其他同學又是怎樣分布的……

師：同學們都說得非常好。上面幾種方法都有自己的優點，但是大家能不能用我們數學的方式來表示位置呢？

生：可以用數來表示。

師：好，把你的想法寫在黑板上吧！

（生寫出了3.5，其他學生受到了啟發，紛紛寫出：3/5 5、3等表示方法）

師：正如同學們寫的那樣，在數學中，我們可以用一對數表示某個點在平面上的位置。一般把表示第幾組的數寫在前面，把表示第幾個的數寫在后面，中間用逗號隔開，用括號將這兩個數括起來，這種表示方法就是我們數學中的“數對”。如王馨悅在教室的第3組第5個，用數對表示就是（3，5）。（師板書）

師：跟其他方法相比，用數對的方法表示位置有什么特點呢？

生：用數對的方法表示位置，很有數學味！

生：它很簡捷明了。

……

[反思]

世界上沒有兩片樹葉是完全一樣的，由于生活經驗和認知水平的差異，學生解決問題的思維方式也不盡相同，方法也就各種各樣。在這個環節，讓學生用自己的方法表示班上某個同學在教室的位置，有的用文字、有的用圖形、有的用符號、有的用數對……通過交流討論，認為采用數對的方法表示某個同學在教室的位置更簡捷，更有數學味。這一過程是讓學生經歷解決問題多樣化到策略化的過程，也是讓學生經歷從生活問題到建立數學模型的學習過程。

[片斷三]鞏固提高，應用新知識

（CAI課件呈現情境）

師：同學們真棒！很快找到了自己的新座位。老師這里有一幅淘氣班上的座位圖，你能從圖中找到淘氣并用數對表示他的位置嗎？

生：淘氣的位置是（6，4）。（師板書）

師：你是從哪邊數起的呢？

生：從左往右數。

師：對，我們通常是按照觀察者的角度從左往右數。笑笑呢？

生：是（2，1）。（師板書）

師：我們把從左往右每一組用一條豎線表示，把從前往后數的每排用橫線表示，那么豎線和橫線相交的點就是每個同學在教室的位置。得到這樣一幅方格圖（CAI課件閃爍，將班級座位圖抽象成方格圖），你能用數對的方法表示淘氣的位置嗎？（請學生在電腦上找一找）

師：你是怎樣找的呢？

生：我先找從左往右的第6條線，再在這條線上從下往上數到第4條線，這兩條線的交點就是淘氣的位置。

師：笑笑呢？

生：我先找從下往上數的第1條橫線，再找從左往右數的第2條豎線，這兩條線的交點就是笑笑的位置。（生邊說師邊演示）

[反思]

從生活實際到數學世界，由座位圖變成方格圖，將教室里的一個個人變成平面上的一個個點，學生要經歷從具體到抽象的過程。為了更好地突破這個轉變，運用多媒體課件演示，讓學生動手操作，親身感受點在坐標系的意義和表示方法，學生在操作中掌握了運用二維空間來描述物體所在位置的方法。

[片斷四]拓展延伸，開闊新視野

師：數對的知識在生產、生活和科學技術中有著廣泛的應用，老師這里收集了幾個例子，我們一起來看看！

生：好。（課件演示）

1.在武漢市市政地圖中找黃鶴樓的位置。（出示黃鶴樓的圖片）

師：這是一張武漢市城區地圖，你能根據黃鶴樓圖片上的數對（，）很快找到黃鶴樓的位置嗎？（分析數對中字母和數字的意義，再引導學生找到黃鶴樓的位置）

2.在中國地圖中確定北京的位置。（出示中國地圖）

師：同學們注意看，在地圖上有許多豎線和橫線。我們把連接兩極點的豎線叫做經線，垂直于經線的橫線圈叫做緯線，根據經緯線可以準確確定地球上任何一點的位置。如北京在北緯40°，東經116°，根據這兩條線準確地確定北京的位置。（電腦演示北京位置的確定）

3.神舟六號回收。

師：同學們，我國發射的神舟六號載人飛船已經成功返回，你們知道它返回時降落在哪里嗎？

生：降落在內蒙古的四王子旗草原上。

師：對。我們知道草原那么遼闊，飛船返回是在凌晨，天還很黑。可是地面搜尋人員是怎樣在較短的時間內迅速而又準確地找到它呢？（學生也感到納悶）

生：運用全球定位儀可以很快找到。

師：對，我們很多同學可能聽說過全球定位系統，它就是運用衛星等探測手段探測到物體的位置后，用數對的方法來表示。這樣就能準確地找到目標。其實，用數對表示位置的例子在日常生活中還有許多應用，我們將在今后進一步學習。今天這節課就學到這里。謝謝同學們，再見！

[反思]

篇7

【關鍵詞】新生兒窒息　臍血　血清心肌酶　缺氧

新生兒窒息是臨床產科常見的疾病之一，窒息缺氧引起新生兒腦、心、肺、腎、胃腸等多器官內臟損害，因此，新生兒窒息及其并發癥成為新生兒死亡的主要原因之一[1]。新生兒窒息是新生兒娩出后1min內，由于無自主呼吸或無法建立自主規律呼吸，發生的低氧血癥、混合性酸中毒，有2/3的新生兒窒息是胎兒宮內窘迫的延續。本文旨在探析新生兒窒息早期臍血中血清心肌酶的變化與缺氧的關系，現報道如下。

1　資料與方法

1.1 一般資料 ①觀察組：2008年2月-2009年6月共66例新生兒窒息患兒，其中男38例、女28例；胎齡36-42周，平均38.5周；診斷均符合第6版《兒科學》[2]的診斷標準，經臨床診斷、CT檢查排除顱內出血。②對照組：抽取2008年2月-2009年6月共66例健康新生兒，無窒息史、無神經系統癥狀，其中男37例、女29例；胎齡36-42周，平均38.8周。對比兩組新生兒的胎齡、性別比例、分娩方式、體重等一般情況，差異無顯著性（P>0.05），具有可比性。

1.2 儀器與試劑 全自動生化分析儀（日本OLYMPUS 2700），心肌酶譜檢測試劑（日本OLYMPUS公司生產）。

1.3 方法

1.3.1 新生兒窒息判斷 所有患兒娩出后迅速進行1min Apgar評分，以Apgar評分≤7分者為新生兒窒息。

1.3.2 臍血采集 胎兒娩出后用備好的肝素化注射器抽取臍靜脈血4ml，靜置1小時后離心，分離血清置-20℃冰箱中保存。

1.3.3 臍血血清心肌酶測定 用全自動生化分析儀，嚴格按照試劑盒說明書進行操作，采用速率法檢測心肌酶譜的活性檢測。心肌酶譜檢測項目包括乳酸脫氫酶（LDH）、天冬氨酸轉氨酶（AST）、肌酸激酶（CK）和肌酸激酶心肌同工酶（CKMB）。

1.4 統計學方法 用SPSS12.0軟件進行分析，采用t檢驗，以P

2　結果

觀察組患兒的心肌酶譜（LDH、AST、CK、CKMB）活性測定結果顯著高于對照組，差異有顯著性（P

表1 兩組新生兒臍血血清心肌酶活性檢定結果（x±s，U/L）

*與對照組相比，差異有顯著性（P

3　討論

新生兒窒息是圍產新生兒最為常見的癥狀，本質是缺氧引起的低氧血癥，缺氧導致炎性介質大量釋放，可引起新生兒全身性多臟器損傷，心肌受損可能導致心衰，嚴重者死亡。據國內調查報道顯示，新生兒窒息大多數為胎兒宮內窘迫的延續，其發病本質是缺氧[3]。正常情況下，新生兒心肌細胞主要以有氧代謝為主，對缺氧非常敏感。凡是能造成胎兒缺氧或新生兒缺氧的因素，均可引起新生兒窒息，缺氧狀態導致心肌無氧酵解過程中所產生的酸性代謝物質大量堆積，進而細胞內酸中毒，致使心肌細胞ATP大量減少，造成心肌損害。

心肌細胞能量代謝發生障礙，消耗大量ATP，心肌細胞通透性發生改變，使心肌酶大量釋放到血液中，通過檢測血清AST、LDH、CK、CKMB五項心肌酶活性指標可檢測缺氧缺血性心肌受損。在五項指標中，天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）在心肌細胞中含量較多[4]。AST及LDH-L廣泛分布于體內，特異性不強，以腎和骨骼肌含量較多；90%以上CK主要存在骨骼肌中，其次是心肌細胞、腦組織；CKMB主要分布于心肌細胞的胞漿內，在心肌以外組織中含量較低，屬于心肌特異性同工酶。CKMB在血清中含量較少，故一般認為血清CKMB大于總活性的6%以上可作為心肌受損的特異性指標。

新生兒心肌細胞修復能力和再生能力強，故早期心肌受損可通過及時有效治療，有效逆轉病情，阻止其惡化，對于提高患兒的生存質量具有關鍵作用。本調查結果顯示，新生兒窒息患兒臍血中的心肌酶譜測定水平明顯高于健康新生兒，尤其是CKMB含量的升高最為明顯，故新生兒血液中心肌酶譜及其同工酶的活性測定能夠作為診斷心肌損害的重要指標，用于早期診斷新生兒窒息心肌損害，及時采取有效治療方案以降低并發癥發生率及死亡率。

參 考 文 獻

[1]傅川林.新生兒窒息多器官系統損害的研究進展[J].臨床兒科雜志，2002，20（8）：506.

[2]楊錫強.兒科學[M].人民衛生出版社，2005:118-119.

篇8

內生菌（endophyte）廣泛存在于植物各器官、組織的細胞內及細胞間隙，具有豐富的宿主植物種類多樣性、在宿主植物組織中分布多樣性以及功能多樣性的特點，國內外相關研究報道很多，但未見道地藥材基原鳳丹的內生菌研究報道。鑒于植物內生菌種類很大程度上受制于植物本身的生理特點和周邊的環境，而中藥材又歷來重視道地性，本研究對鳳丹根部內生菌進行分離、鑒定和抑菌實驗研究，在為生產實踐服務的同時也為道地藥材鳳丹的研究積累科學資料

1材料與方法

1.1供試樣品

2012年7―10月，在鳳丹的果期和地上部分漸枯期，選擇安徽銅陵順安正常生長的三年生植株，參考平行線取樣法，開挖30～40 cm的土壤剖面，去除表層土后收集根樣：采集的根樣用錫箔紙包裹好帶回實驗室置放4℃冰箱備用。

按常規方法準備牛肉膏蛋白胨固體培養基（NA）、馬鈴薯葡萄糖固體培養基（PDA）；液體發酵培養基為上述培養基不加瓊脂

1.2內生菌分離與純化

取鳳丹根樣洗凈，晾干并進行表面消毒.取200 μL最后一次沖洗液涂布至相應平板中，檢測表面消毒效果

在無菌狀態下將處理完畢后的鳳丹根樣品切成0.2 cm×0.2 cm長段（片）置于PDA培養基、28℃下靜置培養5～10d，挑取植物組織周圍的菌落轉接入PDA斜面中并純化；同時，將上述根樣置于NA培養基、37℃下靜置培養48 h，培養基中可見菌落形成時挑取植物組織周圍的菌落轉接入牛肉膏培養基斜面中并純化。

1.4抑菌試驗

供試菌株金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、枯草桿菌、毛霉、黑線炭疽菌、青霉、西瓜枯萎病原菌、鏈格孢霉菌，由安徽師范大學生命科學學院微生物研究室提供。

2結果與分析

2.1鳳丹內生菌的種類構成

2.1.1內生真菌 結合形態學鑒定結果（表1），將內生真菌ITS序列在NCBI網站上用BLAST軟件進行序列比對并利用MEGA 5.05采用Neighbor-Join-ing法構建鳳丹內生真菌系統發育樹（圖1）。

2.1.2內生細菌 結合生理生化鑒定結果（表2），將內生細菌16SrDNA序列在NCBI網站上用BLAST軟件進行序列比對并利用MEGA 5.05采用Neigh-bor-Joining法構建鳳丹內生細菌系統發育樹（圖2）。

2.1.3不同生長時期內生菌分布及其多樣性 實驗共分離得到內生菌129株：內生真菌58株，其中果期的內生真菌35株、分離率為27.1%，地上部分漸枯期的內生真菌23株、分離率為17.8%：內生細菌71株，其中果期的內生細菌42株、分離率為32.6%，地上部分漸枯期的內生細菌29株、分離率為22.5%。果期與地上邵分漸枯期根樣中內生菌種類和數量基本一致（表3）。

結合形態特征、ITS序列分析和系統發育分析，所得58株鳳丹內生真菌隸屬4屬、6種：革菌屬Thanatephorus 1種、青霉屬Penicillum 1種、鐮刀菌屬Fusarium 3種、赤霉屬Gibberella 1種，優勢屬鐮刀菌屬Fusarium，共有45株，占到77.6%，而鐮刀菌屬中的F.oxvsporum與F.purpurogenum為鳳丹的優勢真菌，分別占分離內生真菌總菌株的44.9%，24.1%。

結合內生細菌生理生化鑒定結果、16S rDNA序列分析和系統發育分析，所得內生細菌71株隸屬3屬9種，其中芽孢桿菌屬Bacillus 6種、土壤桿菌屬Agrobacterium 1種、假單胞桿菌Pseudomonas屬2種。58株9種內生細菌以芽孢桿菌屬Bacillus為優勢屬，占到81.8%，芽孢桿菌屬中B.megaterium為鳳丹根部優勢細菌，其次B.cereus，它們分別占分離內生細菌總菌株的32.4%，14.1%。

2.2內生菌對病原菌的抑制作用

2.2.1病原細菌 菌活性大小根據抑菌圈直徑劃分為強（>15 mm）、中（10～15 mm）、弱（5～10mm）。在鳳丹內生菌中，對金色葡萄球菌有較強抑制作用的內生細菌有P.chlororaphis，內生真菌有F.oxysporum’F.nematophilum’Gibberella intermedia’抑菌圈直徑分別達到25.0，19.0，18.1，10.3 mm。內生細菌B.megaterium對枯草桿菌的抑菌圈直徑達到24.0 mm。內生真菌F.nematophilum不僅對金色葡萄球菌具有較強抑制作用，對.大腸桿菌的抑菌圈直徑也達到了20.2 mm（表4）。

2.2.2病原真菌 鳳丹內生菌中，有8株內生菌對病原真菌有不同程度的抑制作用

其中對黑線炭疽菌抑制效果好的有內生真菌Thanatephorus cucumer-is，F.nematophilum，抑菌率分別達到82.6%，83.3%：G.intermedia對其也有一定抑制效果（抑制率為31.0%）：所分離內生細菌并不抑制黑線炭疽菌的生長。對西瓜枯萎病原菌有抑制效果有內生細菌P.chlororaphis、內生真菌T.cucumeris，G.inter-media，抑菌率分別為80.0%，61.7%，53.2%。內生細菌P.chlororaphis、內生真菌T.cucumeris，F.nematophilum對毛霉也具有一定的抑制效果，抑菌率分別為84.9%，39.6%，78.6%。內生真菌F.nematophilum對青霉的抑菌率最高，達到90.6%。內生真菌P.purpurogenum，F.nematophilum對鏈格孢霉的抑菌率分別為74.3%.65.7%（表5）。

3討論

季節株齡甚至宿主（植物）生長的環境等因素可以影響到植物內生菌分離的數量和種類。從鳳丹果期、地上部分漸枯期中分離出來的內生菌種類與數量相對穩定。鳳丹果期內生真菌和細菌的數量都相對高于地上部分漸枯期，而且除內生真菌赤霉菌只在果期分離出外，從這2個時期分離得到的內生菌種類基本相同。這可能是由于鳳丹的果期環境溫度更適合內生菌繁殖有關。

篇9

【關鍵詞】 生活飲用水； 氯化消毒副產物； 測定； 產生條件

中圖分類號 R123 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805（2015）22-0160-01

doi：10.14033/ki.cfmr.2015.22.091

氯化消毒一直以來都是對飲用水進行消毒的主要對策，這種技術的應用在一定程度上有效預防了消化道傳染病的傳播和流行，使數以萬計的人免于傷寒、菌痢、甲肝等消化道傳染病的威脅，是社會飲水衛生事業邁入新的里程碑的關鍵舉措。但是，隨著社會科技的不斷進步以及檢測手段的豐富，荷蘭科學家發現這種消毒方式之中存在著大量的副產物，且這些物質能夠在人體內潛伏很長時間，產生遠期危害。這一觀點一經證實，也引起了人們對生活飲用水消毒方法的進一步思考。為了減少其對人體的危害，找到真正提升飲用水衛生質量的有效對策，文章就這些副產物產生的條件簡單概述，并找到了測定的最佳方法。

1 氯化消毒副產物概況

氯化消毒副產物簡稱DBPs，是飲用水氯化消毒過程中水中的有機物與消毒劑相互反應產生的鹵代化合物。主要由三鹵甲烷（THMS）類、鹵乙酸（HAAS）、氯化酚、鹵代酮等物質組成，大量流行病學調查表明，長期飲用氯化消毒的飲用水，死于消化和泌尿系統的癌癥的危險性增加，并和其他癌癥的死亡率存在著統計學的關系。說明這些危害物，能夠給人們的身體帶來危害，具有潛在致癌性，長期飲用會引起遠期病變。在對這種副產物質進行測定的時候，一般采用氣相色譜法和反相高效液相色譜法進行研究[1]。

2 生活飲用水中氯化消毒副產物測定方法以及產生條件

眾所周知，采用氯化消毒方法對生活飲用水進行檢測，會產生大量不同的副產物質。由于這些副產物的特性、構造、組成等的差異，就使得它們的產生條件不盡相同，在對其進行測定的時候也要選用不同的方法。下面就來簡單談談氯化消毒產生的不同副產物測定的具體對策和產生條件，從而提高飲用水衛生質量[2]。

2.1 鹵乙酸

鹵乙酸是飲用水氯化消毒副產物中對人體健康危害較大的一種，是確認致癌物。在有些地區飲水質量檢測中，得出其致癌系數高達90%以上，是所有副產物中致癌指數最高的一種。目前對飲水質量進行檢測的方法，普遍都能夠運用于該產物的測定，如氣質聯用、氣相色譜、毛細管電泳、離子色譜等手段都符合檢測條件。但是，由于不同地區水質的差異，在對其進行具體方法運用的過程中要適當的進行選擇。鹵乙酸的生成是伴隨著檢測溫度升高、氯化劑用量增大、pH值降低以及腐殖酸濃度增加而出現的，在采用氯化消毒手段進行消毒的過程中，適當加入腐殖酸，是減少該物質生成的有效對策[3]。

2.2 氯化酚

氯化消毒過程中的工業污染和天然有機物是生產氯化酚的主要條件。該物質在飲用水中的含量很小，但對人類的身體健康卻存在著巨大的威脅。有關該種副產物的檢測報道不勝枚舉，檢測手法也多種多樣，不過在具體應用之前都要做好樣品的富集工作，而反相高效液相色譜法是使用最為廣泛也最有效的方法。它能夠對水樣中的氯酚的富集和濃縮量進行分析，并使兩者達到科學分離的目的，適用于大規模檢測，能夠滿足人們對飲用水的衛生要求。

2.3 腐殖酸

腐殖酸是鹵乙酸生成的重要前提物質，自從DBPs從消毒引用水中檢測出來以后，世界各國逐漸發現了將近500多種不同類型的該項副產物。據調查發現，飲用水中的DBPs物質多與腐殖酸、藻類及其代謝產物、蛋白質和污染物的產生有關。在對其進行測定的過程中可以適當的改變環境溫度、腐殖酸濃度、消毒劑投入數值、溶液PH數值以及反應時間等來進行測定，從而準確得出具體的副產物，以供接下來的試驗[4]。

總而言之，由于社會經濟、科技的迅猛發展，傳統的氯化消毒方法中存在的弊端被逐漸檢測了出來，其中三鹵甲烷、鹵乙酸、氯化酚、鹵代酮等副產物對人體的危害也越來越明確。為了保證我們國家的飲水衛生質量，促進人們身體健康，國家相關部門一定要做好氯化消毒副產物的測定工作，選擇最恰當的方法予以檢測，明確各種有害物質產生的條件，并找到切實可行的對策予有效去除氯消毒后水中形成的鹵代有機物，從而確保人民群眾的用水安全，為我國飲用水事業的全面進步奠定堅實的基礎。

參考文獻

[1]張霞，楊路平.離子色譜法測定飲用水中氯化消毒副產物的方法研究[J].中國消毒學雜志，2010，27（1）：5-9.

[2]胡江濤.生活飲用水中氯化消毒副產物測定及產生條件研究[D].成都：四川大學，2005.

[3]陳鑫.黃浦江為水源的水廠不同工藝點和管網水中THMs、HAAs消毒副產物生成模型和轉歸模型的建立[D].上海：復旦大學，2010.

篇10

【關鍵詞】 CD3分子； 單鏈抗體

【Abstract】 The genes encoding antibody heavy and light chain variable regions (VH and VL) were cloned by RTPCR from OKT3 hybridoma cells， which produced antiCD3 moleclonal antibody. The VH and VL genes were fused and become a single chain Fv (scFv). The scFv gene was cloned into pCANTAB5E vector and expressed on bacterial phage surface. By three panning rounds， we have obtained two singlechain antibodys that specific for CD3. The antiCD3 scFv will be a reagent for diagnosis and therapy of immunodisorder

1

實驗資料

雜交瘤細胞OKT3來自ATCC.質粒 pCANTAB5E，大腸桿菌TG1和HB2151，內切酶SfiI和NotI， 可變區引物均購自Pharmacia公司.Taq DNA聚合酶，mRNA磁性分離試劑盒購自Promega公司.以分泌抗CD3單克隆抗體的鼠雜交瘤細胞OKT3為原始材料，采用Promega公司試劑盒，從大約107細胞中分離和純化mRNA，合成cDNA第一鏈.通過RTPCR分別擴增出重鏈可變區（VH）和輕鏈可變區（VL）基因. 為了加強抗體輕、重鏈可變區（Fv）的穩定性和更好地維持抗體分子內結合抗原區的空間構象，在VH和VL基因之間用一段編碼(Gly4Ser)3的DNA序列把二者連接起來， 構成抗體可變區單鏈融合基因.為了把單鏈抗體基因插入pCANTAB5E 質粒，我們以單鏈抗體基因為模板，引入一對含SfiI和 NotI 酶切位點的引物， 再次 PCR 擴增.擴增產物Mr約720，基因大小與預測的單鏈抗體基因相符合（圖1）.把單鏈抗體基因插入到表達載體pCANTAB5E所含的噬菌體外殼蛋白g3p基因中. 轉化大腸桿菌TG1感受態細胞后，在輔助噬菌體M13K07的作用下，單鏈抗體和外殼蛋白g3p以融合蛋白的形式表達于噬菌體的表面，形成一個抗CD3單鏈抗體文庫.以外周血單核細胞為抗原，用ELISA方法鑒定噬菌體抗體的免疫活性.首先用細胞分離液分離外周血T細胞，然后包被在經多聚賴氨酸處理過的96孔酶聯板上.分別與重組噬菌體抗體溫育1 h，用PBS淋洗3次后，加入HRP標記的抗M13噬菌體抗體溫育1 h， 再用PBS淋洗3次，加入底物進行顏色反應.用酶標儀在490nm處檢測每孔的吸收值.挑選陽性克隆，感染大腸桿菌，獲得培養上清，再進行免疫活性鑒定.經過三輪親合－感染－擴增的免疫篩選過程，使CD3重組噬菌體抗體得到富極. 隨機挑選12個重組噬菌體抗體克隆進行ELISA檢測.從中選出免疫活性最強的兩株陽性克隆.把這兩株陽性克隆的基因轉入大腸桿菌HB2151，經IPTG 誘導培養后，可在上清中收集可容性單鏈抗體.ELISA進一步證明該抗體能夠特異識別外周血單核細胞和淋巴母細胞性白血病細胞，而不結合黑色素瘤細胞和人宮頸癌細胞(圖2).說明單鏈抗體保留了原單克隆抗體的抗原特異性.

1:1 kb標準分子量；2:抗體VL基因PCR擴增產物；3：重組質粒經XbaI和BamHI雙酶切，鑒定VL基因；4：抗體VH基因PCR擴增產物；5：重組質粒經XhoⅠ和HindⅡ雙酶切，鑒定VH基因.

圖1

瓊脂糖凝膠分析PCR產物和重組載體酶切產物鑒定（略）

可溶性單鏈抗體結合外周血單核細胞（PBC）和淋巴母細胞性白血病細胞（MOLT4），但不結合黑色素瘤細胞（A375）和人宮頸癌細胞（Hela）.

圖2

ELISA檢測單鏈抗體免疫活性（略） 轉貼于 　2

討論

單鏈抗體被認為是具有抗原結合能力的最小功能單位［1］.它在某些應用方面比完整抗體具有更多的優越性，如免疫原性較小，組織滲透性好， 在組織和血液中的清除率快，容易與其他功能分子重組，形成多功能抗體［2-4］.另外，單鏈抗體能夠在原核系統中高效表達，有利于大批量生產.CD3分子是T淋巴細胞膜上特有的重要信號分子之一 ［5，6］.抗CD3單鏈抗體與其他功能分子結合所形成的雙功能抗體在免疫調節和腫瘤治療方面以顯示出良好的應用前景［7，8］.我們構建了抗CD3單鏈抗體基因，利用噬菌體展示技術表達單鏈抗體，通過免疫篩選，獲得CD3特異基因工程抗體.該抗體為雙功能抗體和重組免疫毒素的研制打下了基礎.

【參考文獻】

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