一、問題的提出

世貿組織注意到一些國家規定的投資措施嚴重阻礙了國際貿易以及跨國投資的開展，因而通過其成員國之間達成協議，確立了一些基本原則以規范國際直接投資。這些基本原則可以分為兩類，即對國際直接投資間接適用的原則和對國際直接投資直接適用的原則。

對國際直接投資間接適用的世貿組織協議包括烏拉圭回合達成的“服務貿易總協定”和“與貿易有關的知識產權協議”；對國際直接投資直接適用的是“與貿易有關的投資措施協議”(TRIM[,s])。TRIM[,s]首先要求將世貿組織的兩項基本原則即國民待遇原則和透明度原則適用于國際直接投資關系。其次，規定了其禁止的與貿易有關的投資措施，包括：(1)當地成分要求：外資企業必須購用東道國當地一定的產品作為投入；(2)進出口平衡要求：將外資企業的進口限定在該企業出口量或出口值的一定比例內；(3)進口用匯要求：外資企業進行生產所需的進口被限制在屬于該企業流入外匯的一定數量內；(4)國內銷售要求：限制外資企業的出口，即其產品必須要有一部分在東道國銷售。

由上可知，當地成分要求是世貿組織禁止的第一項與貿易有關的投資措施。那么，當地成分要求究竟會對國內產業和外商直接投資產生哪些影響呢？本文擬通過建立相關模型，運用比較分析的方法，對此進行嘗試性的探討。

二、基本模型

本節討論在沒有當地成分要求的條件下，跨國公司的利潤函數和東道國的效用函數。

【關鍵詞】中藥；分離技術；綜述

傳統中藥是我國的瑰寶,但對于絕大多數臨床療效肯定的中藥,我們并不清楚是何種成分起的作用,這也是中藥在國際上沒有獲得普遍認可和接受的原因。中藥化學成分被公認為中藥藥效物質基礎的來源,為了有效、合理地利用中藥資源,對中藥成分分離的研究工作就顯得十分重要。隨著現代科學技術的發展,新的分離技術更多地應用在中藥成分分離的研究工作中。筆者現就近年來中藥成分分離中所應用的技術作一綜述。

1傳統成分分離技術

傳統的成分分離技術更多依賴于普通柱層析、重結晶等。

普通柱層析就是利用硅膠或氧化鋁等常用的吸附材料作為固定相、利用不同比例的有機溶劑作為流動相對樣品進行洗脫,最終達到成分分離的效果。這種方法操作簡單,但對于成分比較復雜或結構相近的成分來說,常常得不到理想的分離效果。重結晶(Recrystallisation)是利用固體混合物中目標組分在某種溶劑中的溶解度隨溫度變化有明顯差異,在較高溫度下溶解度大,降低溫度時溶解度小,從而實現分離提純,該法由于其局限性,也不能廣泛應用在中藥成分的分離過程中。涂氏等[1]采用硅膠層析法及重結晶分離純化法從蒙古黃芪中分離出毛蕊異黃酮,在毛蕊異黃酮分離提純過程中,利用不同溶劑對樣品溶解度的不同,采用重結晶的方法,得到的晶體純度較高,而且樣品損失較少。李氏等[2]比較了柱層析與重結晶在精制水飛薊賓上的優缺點,柱層析和重結晶兩種方法均可達到獲得水飛薊賓純品的目的,柱層析分離所用時間稍短,純度比重結晶高,但需要大量溶劑,成本較高,且產率較低,而重結晶操作簡單,所用儀器、溶劑價格低廉,容易控制反應,但反應周期長。

2減壓層析分離技術

摘要：目的對艾葉炭中化學成分進行分離及結構鑒定，為炒炭存性理論以及艾葉炭質量標準的提升提供實驗依據。方法采用回流提取法、CC（柱色譜）、HPLC及NMR對艾葉炭進行提取、分離純化及化合物結構鑒定。結果從艾葉炭中分離出2個化合物，化合物1為槲皮素，化合物2為二十八烷醇。結論進一步驗證了炒炭存性理論，為艾葉炭的活性研究及臨床應用奠定基礎。

關鍵詞：艾葉炭；槲皮素；二十八烷醇

艾葉炭由菊科多年生草本植物艾（ArtemisiaargyiLévl，etVant）的干燥葉經高溫炮制而來。中藥艾葉被廣泛用作食物和草藥，具有溫經止血、散寒止痛的功效。艾葉中含有揮發油、黃酮類、鞣質類、三萜類等多種化學成分[1-8]，具有抗菌抗病毒、平喘鎮咳祛痰、保肝、抗腫瘤、抗氧化等多種藥理活性作用[9-12]。根據中藥炒炭存性理論，艾葉高溫炒炭過程是炭化而非灰化，炒炭后原指標性成分桉油精消失[13]，但仍有部分有機物未炭化，且有新的化學成分生成[14]。同時炒炭后難溶性草酸鈣簇晶大幅減少產生游離鈣離子，止血作用明顯增強[15-17]。目前艾葉炭的化學研究十分稀少，在本課題組前期研究基礎上，艾葉炭地方質量標準已被收載于2020年版《吉林省中藥飲片炮制規范》第40頁，本研究旨在對艾葉炭化學成分進行研究，進一步闡明中藥炒炭存性理論并為臨床應用奠定基礎。

1材料與儀器

1.1藥材艾葉炭為實驗室自制，產品批號為20200511。艾葉炮制過程：將艾葉飲片凈選，除去雜質、梗及灰屑，揉散置滾筒式炒藥機中，設置鍋底溫度為180℃，轉速為20r·min-1，待艾葉炒制冒黃煙，取少量水均勻噴灑，翻炒16min左右，待艾葉表面焦黑色，炒干，滅盡火星，取出，放涼得艾葉炭。其外觀呈不規則碎片，表面為黑褐色，符合2020年版《吉林省中藥飲片炮制規范》中的艾葉炭標準。1.2試劑與儀器乙腈（HPLC，FisherCo.，美國），磷酸（HPLC，國藥集團化學試劑有限公司，中國）甲醇（AR，HPLC，國藥集團化學試劑有限公司，中國），正己烷（AR，HPLC，北京化工廠，中國），乙酸乙酯（AR，HPLC，廣東光華科技股份有限公司，中國），純化水為實驗室自制；核磁共振光譜儀（1HNMR：400MHz，13CNMR：100MHz，MerkCo.，德國），使用CDCl3和DMSO-d6為溶劑，高效液相色譜儀（Aglient：1260In?nityII，美國；Waters：600Controller，Delta600，2487，美國），精密電子天平（FA1204B上海菁海儀器有限公司，中國），層析用硅膠（200-300目，青島海洋化工廠，中國），高效液相色譜柱（SHIMADZUC1810mm×250mm；GSA10250SIL1900110mm×250mm，環球色譜有限公司，中國），三用紫外分析儀（ZF-6，安靈股份有限公司，中國），旋轉蒸發器（RE-52A，上海亞榮生化儀器廠，中國），水浴鍋（HH-6，邦西儀器科技上海有限公司，中國）。

2方法與結果

【摘要】目的對菝葜化學成分進行分離、鑒定。方法采用硅膠柱色譜、Toyopearl凝膠柱色譜等方法進行分離純化；通過理化常數測定和光譜分析鑒定其化學結構。結果分離得到4個化合物，分別為3，5，4’三羥基芪（3，5，4’trihydroxystibene,Ⅰ）、3，5，2’，4’四羥基芪（3，5，2’，4’tetrahydroxstilbene，Ⅱ）、槲皮素4’OβD葡萄糖苷（Quercetin4’OβDglucoside,Ⅲ）、原兒茶酸（Protecatechuicacid,Ⅳ）。結論化合物Ⅳ為首次從菝葜中分離得到。

【關鍵詞】菝葜化學成分

Abstract：ObjectiveTostudythechemicalcompositionofRhizomaSmilacisChina.MethodsThecompoundswereisolatedbychromatographyonsilicagelcolumnandtoyopearlgelcolumnandidentifiedonthebasisofphysicochemicalconstantsandspectralanalysis.ResultsFourcompoundswereisolatedas：3，5，4’trihydroxystibene（Ⅰ）、3，5，2’，4’tetrahydroxstilbene（Ⅱ）,Querceetin4’OβDglucoside（Ⅲ）,Protecatechuicacid（Ⅳ）.ConclusionThecompoundⅣisobtainedfromthisplantforthefirsttime.

Keywords：RhizomaSmilacisChina;Chemicalconsitutents

菝葜為百合科植物菝葜SmilaxchinaL.的根莖,在我國主要分布于長江以南地區，資源豐富，《中國藥典》2005年版Ⅰ部有收載，為較常用中藥材，具有祛風利濕,解毒散瘀之功效，主要用于婦科多種炎癥，療效顯著。作者對其化學成分進行了研究，從其根莖的乙醇提取物中分離得到了4個化合物，根據理化常數和光譜分析，分別鑒定為3，5，4’三羥基芪（3，5，4’trihydroxystibene,Ⅰ）、3，5，2’，4’四羥基芪（3，5，2’，4’tetrahydroxstilbene，Ⅱ）、槲皮素4’OβD葡萄糖苷（querceetin4’OβDglucoside,Ⅲ）、原兒茶酸（protecatechuicacid,Ⅳ）。化合物Ⅳ為首次從菝葜中分離得到。

1儀器與材料

【摘要】綜述了菊花化學成分和藥理作用研究概況，為菊花的進一步開發利用提供參考。

【關鍵詞】菊花；化學成分；藥理作用

Abstract：ThispaperreviewedthechemicalconstituentsandpharmacologicaleffectofChrysanthemummorifoliumRamat,suchasanti-hypertensionandantihyperlipidemia,etc.Thereviewhasprovidedsomeinformationforthestudyandapplicationofitinthefuture.

Keywords：Chrysanthemummorifolium;Chemicalconstituents;Pharmacologicaleffect

菊花為菊科植物菊花ChrysthemummorifoliumRamat.的干燥頭狀花序，是傳統中藥，早在《神農本草經》中有記載，白菊花茶能“主諸風頭眩、腫痛、目欲脫、皮膚死肌、惡風濕痹，久服利氣，輕身耐勞延年”［1］。現代藥理研究表明，菊花具有防治心血管疾病、抑菌、抗癌、抗衰老等作用。有研究表明［2］，菊花中的揮發油及黃酮類化合物為主要活性成分，現將揮發油及黃酮類化合物的化學成分、藥理作用概述如下。

1揮發油

句子(Sentences)

一、句子的定義

句子的定義:句子是包含主語和謂語部分的一組詞。它有一定的語法結構和語調，用以表達一個比較完整的獨立的概念。句子開頭的第一個字母要大寫，句子末尾要有句號、問號或感嘆號。如:(1)Thefoundationofdemocracyisthewillofthepeopletopreserveliberty.民主的基礎就是人民維護自由的意愿。(2)Whatmotivesgovernedhisactions?是什么動機支配他的行動的?(3)Thisstoryisgreat!這則故事太棒了!

二、句子的種類和類型

句子按其用途可分為四個種類:

1、陳述句(declarativesentence),用以陳述事實。如:

為進一步規范農藥市場秩序，保護環境和維護農藥消費者權益，促進農藥行業發展，現就農藥產品有效成分含量的管理作如下規定：

一、農藥產品有效成分含量（混配制劑總含量）的設定應當符合提高產品質量、保護環境、降低使用成本、方便使用的原則。

二、農藥產品有效成分含量設定應當為整數，常量噴施的農藥產品的稀釋倍數應當在500-5000倍范圍內。

三、國家標準或行業標準已對有效成分含量范圍作出具體規定的，農藥產品有效成分含量應當符合相應標準的要求。

四、尚未制定國家標準和行業標準，或現有國家標準或行業標準對有效成分含量范圍未作出具體規定的，農藥產品有效成分含量的設定應當符合以下要求：

（一）有效成分和劑型相同的農藥產品（包括相同配比的混配制劑產品），其有效成分含量設定的梯度不得超過5個；

【摘要】目的研究白芷的化學成分。方法采用硅膠柱、RP-C18及SephadexLH-20凝膠柱色譜法對白芷水溶性化學成份進行分離，用理化性質及波譜方法鑒定結構。結果從白芷Angelicadahurica分離鑒定了5個化合物：①7-O-β-D-Apiofuranosyl-(1→6)-β-D-Glucopyranosyl-Scopoletin(xeroboside)；②aesculetin-6-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranoside；③tomenin；④isoscopolin；⑤OsmanthusideH。結論化合物1～5均首次從傘形科中分離得到。

【關鍵詞】傘形科白芷化學成分

Abstract：ObjectiveTostudythechemicalconstituentsofAngelicadahurica．MethodsTheconstituentswereisolatedandpurifiedbysilicagel,RP-18,andSephadexLH-20columnchromatography.Theirstructureswereidentifiedbyphysiochemicalpropertiesandspectralanalysis．ResultsFivecompoundswereisolatedandidentifiedas7-O-β-D-Apiofuranosyl-(1→6)-β-D-Glucopyranosyl-Scopoletin①，aesculetin-6-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranoside②，tomenin③，isoscopolin④，OsmanthusideH⑤．ConclusionCompound1to5wereobtainedfromUmbeliferaeforthefirsttime．

Keywords：Umbeliferae；Angelicadahurica；Chemicalconstituent

白芷Angelicadahurica(Fisch.exHoffm.)Benth.EtHook.f.var.formosana(Boiss.)ShanetYuan為傘形科(Umbeliferae)當歸屬(Angelica)植物。白芷以根入藥，始載于《神農本草經》，列為中品。《中國藥典》各個版本均有收載。白芷具有散風除濕、通竅止痛、消腫排膿之功效，用于感冒頭痛、鼻塞、鼻淵、牙痛、白帶異常、瘡瘍腫痛等病癥。白芷中的香豆素具有抗腫瘤、抗氧化、抗微生物、降壓等多種生物活性。前人已經對白芷中脂溶性的香豆素類做了大量而深入的研究，但對其水溶性的化學成分研究甚少。本文通過對白芷水溶性部分的分離得到了6個苷類成分，通過多種理化方法及光譜學手段鑒定為①7-O-β-D-Apiofuranosyl-(1→6)-β-D-Glucopyranosyl-Scopoletin；②aesculetin-6-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranoside；③tomenin；④isoscopolin；⑤OsmanthusideH。化合物1～5均為首次從傘形科中分離得到。

1器材

1五味子的營養成分及含量

據測定，五味子每100g鮮果中含蛋白質1.6g、脂肪1.9g、可溶形固性物8～14g、有機酸6～10g（其中酒石酸3％、檸檬酸52％、蘋果酸40％、琥珀酸4％和微量草酸）、果膠4g、Vc21.6mg，胡蘿卜素32μg、熱量100J；五味子果實中含有17種氨基酸（1L汁液含971mg），其中人體必需的7種氨基酸占17.7％，無機元素按含量順序為：鉀、鈣、鎂、鐵、錳、鋅、銅，此外還含有鎳、鈦、銀、鉛等。五味子的嫩葉中所含營養也非常豐富，每100g嫩葉中含蛋白質3.9g、脂肪0.3g碳水化合物13g、鈣363mg、磷22mg、鐵6.6mg、胡蘿卜素5.08mg、V■0.09mg，V■0.02mg，Vpp1.5mg，Vc22mg，還含有16種氨基酸，其中7種人體必需氨基酸占總量的28.87％～34.02％，礦物質含量2.21%～3.08％，木脂素含量0.014%～0.028％，以上各種成分在6～7月五味子花芽分化期含量最高。其果實含揮發油0.89％，主要成分為檸檬醛、α－依蘭烯、α－恰米烯、β－恰米烯和恰米醛等，對中樞神經系統不但有安定作用，而且還有抗驚蕨作用。木脂素是五味子的主要有效成分，包括：五味子素、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素、五味子醇甲、醇乙、五味子酯甲、酯乙、酯丙、酯丁等20余種成分。以上成分在根、莖、果實中均有分布，其中果實中含量最高為19.2％、莖為10.25％、根為12.4%。

2五味子的價值

2.1食用價值

五味子的花、果、葉、莖蔓均有較高的食療作用，所含的營養成分較一般水果高，其幼芽嫩葉具有檸檬香氣，現已列入上品野菜，在高級賓館、飯店也很多見；也可將其制作成茶葉，作為日常飲品；莖葉和種子可提取食用香精、色素，在食品調料和防腐方面應用廣泛。專家認為：以五味子為主要原料研制的高級補酒、飲料和保健品，具有滋補強身、消除疲勞、提高工作效率和延年益壽的功效。

2.2藥用價值

1化學成分

到目前為止，國內外學者從山麥冬屬植物中已經分離得到多種化學成分，主要為皂苷類化合物［2~8］，部分化合物具有較強的藥理活性，值得進一步深入研究。見表1。

其中，新皂苷類化合物的結構式見圖1。

2藥理活性研究

2.1對心血管系統的作用

2.1.1山麥冬制劑對心功能的影響高廣猷等［9］研究發現，給麻醉貓靜脈注射山麥冬水溶性提取物1.75g/kg，其心室內壓變化速率增加86%，左室開始收縮至射血時間縮短28%，實驗結果表明山麥冬具有正性肌力作用，并有改善心臟泵血的功能。桂苡等［10］通過實驗證明山麥冬對注射垂體后葉素的麻醉大鼠所誘發的心肌缺血具有保護作用，適當劑量時能增加離體豚鼠心臟冠脈流量，提示山麥冬對冠狀動脈可能有解痙作用。另外，通過離體及在位心臟實驗均證明較低劑量的山麥冬注射液有正性肌力作用，高劑量時則見心收縮力明顯減弱直至停跳，對心率無明顯影響。