【摘要】目的建立白英中總皂苷的含量測定方法。方法選用薯蕷皂苷元為對照品，采用分光光度法，高氯酸顯色，在410nm處測定吸光度，計算白英中總皂苷含量。結果薯蕷皂苷元的質量濃度在8.91～29.70μg/ml范圍內與吸光度值呈良好線性關系（r=0.9992），方法的平均回收率為95.9%（n＝9），RSD為1.5%；不同來源的白英藥材中總皂苷含量有較大差異。結論該方法操作簡便、準確、靈敏、重現性好，可用于白英藥材的質量控制。

【關鍵詞】白英總皂苷薯蕷皂苷元分光光度法

白英為茄科植物SolanumlyratumThunb.的干燥全草，性微寒，味苦。最早見于《本經》記載，列為上品，為傳統中藥，具有清熱解毒、祛風化痰、除濕等功效，用于治療癌癥腫瘤、皰疹、瘧疾、黃疸、水腫、淋病、風濕性關節炎、白帶異常等病證。白英含有多種化學成分，主要有甾體皂苷類、甾體生物堿類、有機酸類等化合物，其中皂苷類成分主要包括以薯蕷皂苷元、替高皂苷元、雅姆皂苷元等皂苷元為非糖部分的多種甾體皂苷。藥理研究顯示白英中總皂苷體內外具有一定的抗腫瘤作用，且存在一定的選擇性。因此，測定白英中總皂苷的含量對評價白英藥材質量具有重要意義。總皂苷的測定方法有重量法，UV，TLCS，HPLC，GC－MS法。目前有關白英中總皂苷的含量測定尚未見報道，本文建立了用UV測定白英中總皂苷含量的方法，并比較了24種不同來源的白英中總皂苷的含量，為白英的質量控制提供一定的依據。

一、儀器與材料

紫外分光光度計(上海棱光技術有限公司)、旋轉蒸發器(RE-52AA，上海亞榮儀器廠)、水浴鍋(鞏義市杜甫儀器廠)。

薯蕷皂苷元標準品（中國藥品生物制品檢定所提供，I539-200001，含量測定用），無水乙醇（AR，天津百盛化工有限公司），甲醇（AR，山東禹王實業有限公司），三氯甲烷（AR，沈陽經濟技術開發區試劑廠），鹽酸（AR，天津市大茂化學試劑廠），高氯酸（AR，天津市東方化工廠）。

1儀器與材料

日本島津紫外分光光度計UV-2401PC（北京）；電子天平MettlerCE240(上海)；試劑均為分析純；齊墩果酸標準品（供含量測定用）購于中國藥品生物制品檢定所；紫丁香葉為200609采摘的新鮮葉(由長春中醫藥大學鄧明魯教授鑒定)，干燥備用。

2方法與結果

2.1紫丁香葉總皂苷的不同提取方法

2.1.1水煎法

取干燥的紫丁香葉100g，加水文火煎煮3次。第1次12倍量水煎2h，后2次加10倍量水，煎1.5h，合并3次提取液，過濾，濃縮，80℃減壓干燥，稱重。同法做3次平行實驗，計算平均得膏率。得膏率(%)=干膏重/生藥量×100%。

摘要】目的研究氧化鋁柱層析精制三七總皂苷工藝。方法采用HPLC法測定三七總皂苷的含量，考察洗脫劑的濃度、洗脫劑的用量和吸附劑用量對工藝的影響。結果確定最佳精制工藝為：洗脫劑的濃度為55%乙醇，洗脫劑的用量為10倍吸附劑的用量，吸附劑用量為5倍三七總皂苷的用量。結論通過氧化鋁柱層析精制后，三七總皂苷的收率大于70%，含量大于80%，說明此精制工藝是可行的。

【關鍵詞】三七總皂苷氧化鋁高效液相法

三七為五加科植物三七Panaxnotoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根及根莖，三七總皂苷是中藥三七的有效部位，主要含有三七皂苷R1，人參皂苷Rg1和人參皂苷Rb1等達瑪烷型三萜皂苷類化合物。現代藥理研究證明：三七總皂苷具有多方面的生物活性，主要表現在擴張冠狀動脈、增加冠脈血流量、改善心肌代謝、抗自由基、抗凝、鈣拮抗等方面。

目前三七總皂苷的富集與純化一般采用大孔吸附樹脂來完成[4]，純化后三七總皂苷的含量達到60%以上。為了提高藥物的安全性和有效性，提高其成藥原料藥的純度。本實驗擬采用氧化鋁柱層析對三七總皂苷的純化物進行精制，并對工藝進行了考察，為進一步的制劑學研究打下基礎。

1儀器與試藥

1.1儀器與設備

【摘要】目的建立開口箭中總皂苷含量測定方法。方法采用比色法：香草醛-冰醋酸溶液為發色體系，檢測波長為（458±2）nm。結果標準曲線在0.10～0.40mg范圍內(r=09997)線性關系良好。平均回收率97.2%，方法的變異系數為4.57%，測得開口箭70%乙醇提取物中總皂苷平均含量為13.51%。結論方法簡便，準確，重現性好，可用于開口箭總皂苷含量測定。

【關鍵詞】開口箭總皂苷開口箭比色法

Abstract:ObjectiveTosetupanassaymethodforthedeterminationoftotalsaponininTupistrachinensisBak.MethodsThesamplesweredeterminedbyspectrophotometry.Thedetectivewavelengthwas(458±2)nm.ResultsThecalibrationcurvewaslinearintherangeof0.1～0.4mgandtheaveragerecoverywas97.2%(RSD＜4.57%).ConclusionThemethodisreliable,accurate.ItcanbeusedforthequalitycontrolofthetotalsaponininTupistrachinensisBak.

Keywords:Totalsaponin；TupistrachinensisBak.；Spectrophotmetry;Spectrophotometry

開口箭TupistrachinensisBak.系百合科（Liliaceae）鈴蘭族開口箭屬植物。其原植物又名開喉箭、萬年青，為多年生常綠草本，以其根狀莖入藥，作為藥用又名巖七、竹根七、竹節參、竹根七、竹節七、牛尾七等。醫學古籍記載，開口箭味甘微苦，性寒，主治勞熱咳嗽、跌打損傷、風濕痹痛、月經不調等癥。土家族民間用其漱口液治療咽喉炎、扁桃體炎，療效顯著［1］。我國開口箭屬植物約占全世界的70%,分布于陜西、甘肅、湖北、四川、云南、貴州等省。主產于湖北三峽庫區及神龍架林區，栽培面積大，產量高，資源十分豐富。

本實驗室對神農架產開口箭TupistrachinensisBak.的生藥學、化學成分和藥理活性進行了研究，結果表明開口箭正丁醇提取物對Hela，K562，A2780a等具有很好的抑制作用，細胞毒活性好，抗炎活性也很好。也曾報道了“開口箭中甾體皂苷元的含量測定”［2］。本文進一步探索建立了香草醛-冰醋酸-高氯酸-比色法測定開口箭中總皂苷含量的方法。

【摘要】目的研究氧化鋁柱層析精制三七總皂苷工藝。方法采用HPLC法測定三七總皂苷的含量，考察洗脫劑的濃度、洗脫劑的用量和吸附劑用量對工藝的影響。結果確定最佳精制工藝為：洗脫劑的濃度為55%乙醇，洗脫劑的用量為10倍吸附劑的用量，吸附劑用量為5倍三七總皂苷的用量。結論通過氧化鋁柱層析精制后，三七總皂苷的收率大于70%，含量大于80%，說明此精制工藝是可行的。

【關鍵詞】三七總皂苷氧化鋁高效液相法

三七為五加科植物三七Panaxnotoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根及根莖[1]，三七總皂苷是中藥三七的有效部位，主要含有三七皂苷R1，人參皂苷Rg1和人參皂苷Rb1等達瑪烷型三萜皂苷類化合物[2]。現代藥理研究證明：三七總皂苷具有多方面的生物活性，主要表現在擴張冠狀動脈、增加冠脈血流量、改善心肌代謝、抗自由基、抗凝、鈣拮抗等方面[3]。

目前三七總皂苷的富集與純化一般采用大孔吸附樹脂來完成[4]，純化后三七總皂苷的含量達到60%以上。為了提高藥物的安全性和有效性，提高其成藥原料藥的純度。本實驗擬采用氧化鋁柱層析對三七總皂苷的純化物進行精制[5]，并對工藝進行了考察，為進一步的制劑學研究打下基礎。

1儀器與試藥

1.1儀器與設備

【摘要】目的研究人參皂苷最佳提取工藝。方法正交設計法，以溶媒用量、乙醇濃度、回流時間、回流次數為因素，每個因素3個水平，人參皂苷含量為評價指標。結果不同條件，人參皂苷含量不一樣。結論取人參粗粉，加10倍量75%乙醇，回流提取5次，每次30min。

【關鍵詞】正交設計；人參皂苷；提取工藝

人參為舒脈寧注射液中的貴重藥，人參皂苷提取量直接影響注射液的療效。因此為制備舒脈寧注射液而提取人參皂苷，參考有關資料，用正交設計法研究其最佳提取工藝。

1實驗材料

1.1人參符合《中國藥典》（1995年版一部有關規定）。

1.2人參皂苷Rb1化學對照品，中國藥品生物制品檢定所提供，批號703-8802。

【摘要】目的通過體外細胞培養技術，探討開口箭提取物的細胞毒活性，為進行深層次研究提供依據。方法采用四甲基偶氮唑鹽（MTT）比色法。結果開口箭甲醇提取物、總皂苷、30%總皂苷和70%總皂苷對HL-60和Caski細胞的抑制作用顯著，與陰性對照相比（P<0.05）,對HL-60細胞的抑制率達到60.12%，72.25%，89.09%，95.17%，其IC50為65.57，45.07，35.40，22.89μg/ml。對Caski細胞的抑制率達到63.94%，71.48%，62.49%，73.43%，其IC50為108.42，84.53，41.02，47.19μg/ml。結論開口箭提取物對HL-60和Caski細胞具有明顯的抑制作用。

【關鍵詞】開口箭；皂苷；MTT法；細胞毒活性

Abstract：ObjectiveToobservethecytotoxicitiesoftheextractsofTupistrachinensisBak.withinvitrocellculturetechnology,andprovideevidenceforthefurtherresearch.MethodsThecytotoxicitieswereassayedbyMTTmethodsonHL-60andCaskitumorcells.ResultsTheinhibitioneffectoftheextractsofTupistrachinensisBak.,totalsaponins,30%totalsaponinsand70%totalsaponinsonHL-60andCaskicellswereallprominent,comparedwiththenegativemodelgroup(P<0.05).TheirinhibitionratiosonHL-60tumorcellswereasfollows:60.12%,72.25%,89.09%and95.17%，andtheirIC50were65.57,45.07,35.40and22.89μg/ml.TheirinhibitionratiosonCaskicellswere63.94%,71.48%,62.49%and73.43%，andtheirIC50were108.42,84.53,41.02,47.19μg/ml.ConclusionTheextractsofTupistrachinensisBak.havesignificantcytotoxicityonHL-60andCaskitumorcells.

Keywords：TupistrachinensisBak.；Saponin；MTTmethod；Cytotoxicity

開口箭（TupistrachinensisBak.）系百合科Liliaceae鈴蘭族開口箭屬植物，為著名的傳統中藥，主治勞熱咳嗽、跌打損傷、風濕痹痛等癥，民間用于治療咽喉炎、扁桃體炎等。現證明開口箭具有祛痰、抗炎、抑菌及醒酒作用［1，2］。

本實驗室通過實驗證實湖北省產開口箭含有甾體皂苷和甾體皂苷元,且含量較高［3］。皂苷具有增強免疫功能、抗輻射、抑制腫瘤生長、抗炎、降血糖等廣泛的生物學活性,近年越來越受人們的普遍關注。有研究證實開口箭同屬植物皂苷成分有細胞毒活性［4，5］。本文旨在通過體外抗腫瘤實驗,觀察開口箭提取物對HL-60和Caski細胞的細胞毒活性,現報告如下。

【摘要】目的研究人參皂苷最佳提取工藝。方法正交設計法，以溶媒用量、乙醇濃度、回流時間、回流次數為因素，每個因素3個水平，人參皂苷含量為評價指標。結果不同條件，人參皂苷含量不一樣。結論取人參粗粉，加10倍量75%乙醇，回流提取5次，每次30min。

【關鍵詞】正交設計；人參皂苷；提取工藝

人參為舒脈寧注射液中的貴重藥，人參皂苷提取量直接影響注射液的療效。因此為制備舒脈寧注射液而提取人參皂苷，參考有關資料，用正交設計法研究其最佳提取工藝。

1實驗材料

1.1人參符合《中國藥典》（1995年版一部有關規定）。

1.2人參皂苷Rb1化學對照品，中國藥品生物制品檢定所提供，批號703-8802。

【摘要】目的探究中藥三七微丸的有效成分檢測以及相關制備工藝。方法選擇高效液相色譜法創建中藥三七皂苷微丸對其成分進行檢測，并完善其制備工藝。結果總轉率較優則為擠出時間200r/min，滾圓速度為1000r/min以及滾圓時間為8min。結論對中藥三七微丸的制備工藝予以相關研究，能夠為新型中藥提供準確的實驗依據。

【關鍵詞】中藥；微丸；臨床藥學

三七總皂苷（PNS）對抗動脈粥樣硬化以及血栓的形成具有顯著的效果[1]。此研究則對其有效成分進行檢測，隨后進行制備，并為腦血栓、冠心病以及心絞痛患者提供新型的治療方法，以此來提升患者的治療效果以及生活質量。

1儀器與資料

1.1設備儀器

選擇日本生產的LC-10ATvp高效液相色譜儀，其超聲波清洗器則為昆山市所生產。

【關鍵詞】絞股藍藥理作用

絞股藍為葫蘆科多年生攀援草本植物Gynostemmapentaphylla(Thunb.)Makino，又名小苦葉、公羅鍋底、遍地生根等。絞股藍在我國藥用歷史悠久，其藥用部位為根狀莖或全草，味甘、苦，性寒，有益氣健脾、化痰止咳之功效；現代研究表明絞股藍中含有皂苷、氨基酸、黃酮、糖和多種無機元素等等，其中皂苷有80多種，6種與人參皂苷相似，絞股藍的提取物具有抗疲勞、抗缺氧、免疫調節、降血脂、降血糖等作用。本文就其藥理作用研究進展情況作一綜述，為進一步開發研究提供依據。

1藥理作用

1.1對心腦血管系統的作用

1.1.1對腦循環系統的作用昆明種小鼠腹腔內注射絞股藍總皂苷（GP）后，小鼠耳廓血管、腦膜血管的血流速度及流量明顯增加，微循環微鏡下可見小動脈血管交通支開放數明顯增多，證明絞股藍增加組織血流量與加快血流速度及增加腦動脈側支循環有關，對缺血性腦損傷可呈現較好的防治作用［1］。GP還可明顯抑制谷氨酸引起的Wistar大鼠胚胎大腦皮層神經細胞內NO、H2O2含量的升高，有效地防止線粒體膜電位的下降，從而提高細胞存活率，減少大腦皮層神經元的損傷［2］。絞股藍提取物還能明顯的改善由東莨菪堿和乙醇造成的大鼠學習和記憶的獲取與再現的障礙。

1.1.2對心臟的作用絞股藍總皂苷1mg/kg靜脈注射，使麻醉犬動脈收縮壓、舒張壓、平均動脈壓均顯著升高，明顯增加左室收縮壓(LVSP)、室內壓最大上升速率(+dp/dtmax)及室內壓最大下降速率，20mg/kg靜脈注射，則出現心率減慢，動脈收縮壓、舒張壓、平均動脈壓、LVSP、-dp/dtmax均降低，呈現劑量大小不同而出現正負雙向效應。絞股藍總皂苷100mg/kg腹腔注射，能縮小兔冠脈結扎引起的心肌梗塞范圍，對大鼠的梗塞心肌，可降低其丙二醛含量，并保護心肌超氧化物歧化酶活性。絞股藍皂苷5，10mg/kg靜脈管注射，明顯降低麻醉犬血壓和總外周阻力,也降低腦血管及冠狀血管阻力,增加冠脈流量,減慢心率,使心臟張力-時間指數下降,對心肌收縮性能和泵血功能無明顯影響。絞股藍總皂苷5mg/只靜脈注射,可對抗垂體后葉素引起蟾蜍心電圖T波的降低。絞股藍皂苷靜脈注射家兔3d后，夾閉腸系膜上動脈復制腸缺血再灌注心肌損傷模型，利用MedlabU/4c生物信號采集處理系統采集并分析，發現與靜脈注射生理鹽水的對照組比較，絞股藍皂苷組左心室收縮峰壓（LVSP）、室內壓最大上升速率（+dp/dtmax）、室內壓最大值（Vpm）均顯著升高，室內壓最大下降速率（-dp/dtmax）明顯降低，表明絞股藍皂苷可明顯改善心肌的收縮功能，對損傷的心肌有保護作用［3］。