先天性梅毒患兒治療研究論文

時間:2022-11-09 02:21:00

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先天性梅毒患兒治療研究論文

【關(guān)鍵詞】先天性梅毒患兒

近年來梅毒發(fā)病率呈明顯上升趨勢,隨著育齡婦女梅毒發(fā)病率的增加,先天性梅毒發(fā)病率也明顯上升。本院自2003年6月至2008年6月共收治52例早期先天性梅毒患兒,現(xiàn)分析報告如下。

1臨床資料

1.1一般資料52例患兒中男31例,女21例;入院時日齡<1d21例、~7d17例、~14d10例、~28d4例,早產(chǎn)兒19例(胎齡30~36周,其中5例因胎兒宮內(nèi)窘迫行剖宮產(chǎn))、足月兒33(其中足月小樣兒10例);出生時輕度窒息8例,重度窒息5例。

1.2臨床表現(xiàn)患兒均有皮疹,主要為暗紅色癍疹及丘疹,同時伴小膿皰10例,伴表皮剝脫15例;伴口周、肛周皸裂18例;鼻腔有分泌物8例;肝脾腫大26例,黃疸28例,營養(yǎng)不良19例,有不同程度的貧血18例,合并新生兒吸入性肺炎16例,支氣管肺炎并心功能衰竭、雙睪丸鞘膜積液、左肺動脈狹窄、卵圓孔未閉及動脈導(dǎo)管未閉各1例,新生兒腸炎、多器官功能衰竭各3例。

1.3實驗室檢查梅毒血清學檢查:52例患兒快速血漿反應(yīng)素試驗(RPR)均為陽性(1∶16~1∶128),梅毒螺旋體乳膠凝集試驗(TPPA)均為陽性;血常規(guī):患兒白細胞均有不同程度增高(18~35)×109/L,8例血小板減少(26.0~95.6)×109/L,18例Hb下降(4.5~11.0g/L);尿常規(guī):13例有蛋白尿和血尿,尿蛋白(+~+++),尿紅細胞(+~+++);肝功能:28例血清總膽紅素升高(131~442μmol/L),18例谷丙轉(zhuǎn)氨酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶有不同程度升高(分別為45~186U/L和40~172U/L),19例總蛋白和白蛋白下降(分別為35~54g/L和19~32g/L)。

1.4X線檢查本組中四肢長骨異常5例,主要表現(xiàn)為骨干骺端見橫行密度降低的透亮帶。

1.5治療(1)青霉素鈉針:5萬U/(kg·次),靜脈滴注,1次/12h,7d后改為5萬U/(kg·次),靜脈滴注,1次/8h,總療程14d。如合并神經(jīng)梅毒則總療程3周。(2)同時合并細菌感染,病情嚴重者加用頭孢菌素第二代或第三代,按100mg/(kg·d)靜脈滴注,1次/d或1次/12h,療程10~14d。

2結(jié)果

轉(zhuǎn)歸與隨訪臨床癥狀、肝腎功能恢復(fù)正常、貧血糾正、血小板恢復(fù)正常、皮疹痊愈45例,5例因病情較重自動出院,2例死亡。出院后2、3、6、9、12、18個月回本院門診復(fù)查,包括體格檢查、血常規(guī)、頭顱B超、智力發(fā)育量表、血RPR(1次/3個月)。復(fù)診資料較完整的22例,血RPR于3、6、12個月陰轉(zhuǎn)率分別為3.12%、71.87%、90.62%,大部分生長發(fā)育正常或接近正常。

3討論

3.1診斷先天性梅毒可有多系統(tǒng),多臟器損害,臨床表現(xiàn)多樣并輕重不一。以肝脾腫大、皮膚損害、白細胞升高、肝功能損害、貧血、病理性黃疸[1,2,3,4]多見,與文獻報道相同。因患兒父母對此病無認識,未能得到及時診治,以致結(jié)婚懷孕后,垂直傳播給胎兒;有些梅毒孕婦常隱瞞病史,導(dǎo)致漏診。因此對孕婦體查時應(yīng)詳細詢問病史,對可疑者應(yīng)定期行相關(guān)檢查,最好能建立孕婦梅毒篩查制度,對所有孕婦在受孕早期進行梅毒篩查[2]。及時發(fā)現(xiàn)妊娠梅毒,并給予規(guī)則有效的驅(qū)梅治療,盡最大可能減少梅毒患兒的出生。在妊娠16周前得到充分治療,幾乎可完全預(yù)防先天性梅毒發(fā)生;妊娠20~24周開始充分治療,可能治愈胎兒梅毒,但不能預(yù)防先天性梅毒患兒出生。妊娠晚期才開始治療,將有相當數(shù)量的先天性梅毒患兒出生[5]。

對不明原因的早產(chǎn)兒、小于胎齡兒、病理性黃疸、肝脾腫大、不明原因的臍部大出血、不明原因抽搐昏迷,結(jié)合有皮疹、母親有自然流產(chǎn)史或死胎史等均應(yīng)考慮先天梅毒的可能,及時行相關(guān)檢查,以明確診斷。

3.2治療梅毒螺旋體對青霉素極為敏感,為目前治療的首選藥物。為避免應(yīng)用青霉素后大量梅毒螺旋體被殺滅,釋放異性蛋白導(dǎo)致不良反應(yīng),故青霉素劑量不宜太大,總療程14d,合并神經(jīng)梅毒時可延長至3周。

3.3隨訪梅毒患兒經(jīng)正規(guī)治療出院后,應(yīng)在3個月內(nèi)隨訪1次/月;3個月后1次/3個月;12個月后1次/6個月;復(fù)查血TPPA、RPR1次/3個月,共1~2年。正規(guī)治療后RPR應(yīng)在1~2年轉(zhuǎn)陰。若1歲時滴度仍持續(xù)升高不轉(zhuǎn)陰,提示感染持續(xù)或者復(fù)發(fā),應(yīng)再次進行正規(guī)驅(qū)梅治療。腦脊液(CSF)不正常者應(yīng)復(fù)查1次/6個月;直至正常。若2歲仍持續(xù)異常,應(yīng)考慮重新治療。

3.4預(yù)后早期梅毒若及時治療,療效好,預(yù)后佳,多可治愈,且生長發(fā)育正常。而晚期先天性梅毒,梅毒螺旋體感染雖可治愈,但遺留的骨骼、神經(jīng)系統(tǒng)和眼部等損害可持續(xù)終生。

【參考文獻】

1祝益民.先天性梅毒伴多器官功能損害的診斷.小兒急救醫(yī)學,2003,10(2):123.

2康麗麗,肖昕,余明,等.先天性梅毒.中國醫(yī)刊,2005,40(10):31~32.

3馬友鳳.先天性梅毒20例臨床診治及隨訪體會.山東醫(yī)藥,2005,45(29):64~65.

4許嘉玲,柯丹紅,鄭忠實.新生兒先天性梅毒的臨床分析與隨訪.中國優(yōu)生與遺傳雜志,2005,13(4):86.

5尚榮,董悅.先天梅毒.中華圍產(chǎn)醫(yī)學雜志,1999,2(1):61~62.