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編者按：本文主要從資料和方法；結果；討論進行論述。其中，主要包括：皮膚交界痣，是皮膚的一種瘤樣病變，一般為良性經過、研究對象、臨床檢查為皮膚色素性腫物(部位各不相同)，稍突起于皮膚表面，不分病例表面長有毛發、一抗CK,S-100,GFAP,HMB45,試劑均購自福州邁新生物技術開發有限公司、表皮及其下延的上皮角的基底層細胞與真皮之間、痣細胞在表皮和真皮交界處，呈多個巢團狀，邊界清楚、發現復發與不復發的病例，在組織病理學及免疫組化方面均無明顯差異、交界痣(junctionalnevus)可發生于任何年齡、皮膚交界痣一直被認為皮膚非腫瘤性病變，屬良性范疇等，具體請詳見。

【摘要】目的對皮膚交界痣的診斷進一步的探討。方法用組織病理學及免疫組化，對比復發及無復發皮膚交界痣的區別，來明確皮膚交界痣的診斷。結果兩者的組織病理學及免疫組化幾乎無差別。結論診斷和治療皮膚交界痣，不能單純依靠組織病理學和免疫組化，還應當根據臨床，并加強隨訪，觀察復發情況，以便及時進行下一步治療。

【關鍵詞】交界痣；免疫組化；復發；隨訪

皮膚交界痣，是皮膚的一種瘤樣病變，一般為良性經過。但近年來常有復發病例。對本院2000-2007年31例交界痣(其中4例有復發)進行研究和分析，并進行總結，現報告如下。

1資料和方法

1.1研究對象

1.1.1一般資料挑取本院2000-2007年病理診斷為“皮膚交界痣”的病例31例。臨床檢查為皮膚色素性腫物(部位各不相同)，稍突起于皮膚表面，不分病例表面長有毛發。臨床局麻下行切除手術，將腫物標本送病理檢查。

1.1.2檢查方法標本經10%甲醛溶液固定，石蠟切片后，分別進行HE染色和免疫組化SP法染色，一抗CK,S-100,GFAP,HMB45,試劑均購自福州邁新生物技術開發有限公司。

1.2病理檢查與診斷

1.2.1組織學病理大體取材：大多數為球形腫物，直徑0.8~1.2cm，表面覆以少量毛發或無毛發，腫物褐色或黑色，切面質韌。

鏡下所見:表皮及其下延的上皮角的基底層細胞與真皮之間，被增生的痣細胞團所取代，并與表皮相連，形成所謂的“滴落現象”。痣細胞為梭形或立方狀。部分細胞透明，胞漿含有色素。核圓形或橢圓，無異型性，核分裂少見，不見炎細胞浸潤。痣細胞在表皮和真皮交界處，呈多個巢團狀，邊界清楚，分布距離均勻；每個巢內的上一半在表皮的底層內，下一半則在真皮淺層內。這些痣細胞為大痣細胞，色素較深。

1.2免疫組化瘤細胞顯示S-100(+)HMB45(+-)GFAP(-)CK(-)。

1.3對比把4例復發的病例同其他27例組織病理及免疫組化進行對比，發現復發與不復發的病例，在組織病理學及免疫組化方面均無明顯差異。

2結果

經過組織病理學及免疫組化分析，得出最后診斷為“皮膚交界痣”。大部分患者切除腫物后，均治愈。只少數病例(4例)于手術后3~5年內復發，占所有病例的12.9%。繼續切除復發腫物，經過組織病理學及免疫組化檢查，并進一步會診，仍診斷為“皮膚交界痣”。

3討論

交界痣(junctionalnevus)可發生于任何年齡。常見于皮膚表面，也可見于結合膜、外耳道、子宮頸等處。臨床常表現為體積較小，孤立性半球形小結節，大多直徑<1cm。一般呈單發，極少數為多發。表面較光滑，與皮膚紋理相似，質地韌，呈棕色或黑褐色，幾乎是對稱性的，界限清楚的病變,表面光滑、無毛，平坦或稍高于表皮。一般不出現自覺癥狀。突起于皮膚表面的交界痣容易受到洗臉、刮須、摩擦與損傷的此外，并由此可能發生惡性變癥狀：如局部輕微癢、灼熱和疼痛；痣的體積迅速增大；色澤加深；表面出現感染、破潰、出血，或痣捉為皮膚出現衛星小點、放射黑線、黑色素環；以及痣所在部位的引流區淋巴結腫大等。惡性黑色素瘤多來自交界痣。痣細胞分布，由表皮到與表皮相連的真皮內。細胞呈梭形或立方狀，部分細胞胞漿透明，偶見核分裂，罕見病理性核分裂。

皮膚交界痣一直被認為皮膚非腫瘤性病變，屬良性范疇，切除后即可治愈，完全切除后不復發。但近些年來，對此病診斷標準似乎應該有所改變。因部分患者在腫物完全切除后，仍出現復發，這一點值得慎重。本文經過對31例病例對比分析，發現復發組織的瘤細胞并無明顯的異型性，但這種生物學行為則屬低度惡性經過。很多病理學家也因此提出：診斷皮膚交界痣，應主要注意痣細胞侵及表皮的程度，越接近皮膚的表面，越應該注意復發。因此，病理學上認為，對于皮膚交界痣的治療，除了完全切除腫物外，臨床上還應建立嚴格的隨診制度，以便觀察是否復發和下一步治療。

參考文獻

［1］范郎綈.腫瘤診斷病理學.天津科學技術出版社.

［2］譚郁彬,張乃鑫.外科診斷病理學.天津科學技術出版社.

［3］李云霞，徐滿如，袁敬東，等.213例色素痣的手術治療及組織病理學分析.實用癌癥雜志,2005：4.