35年狼瘡性腎炎臨床與基礎(chǔ)研究
時(shí)間:2022-10-15 05:17:00
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摘要本研究在國(guó)內(nèi)首次發(fā)現(xiàn)異常增高的循環(huán)白介素-6可導(dǎo)致狼瘡性全身性病理?yè)p
害;白介素-6異常增高在狼瘡性小管間質(zhì)損害過(guò)程中可能具有重要作用;白介素-
6及其信息傳遞中的GP130,JunB基因異常表達(dá)參與了彌漫性增生性狼瘡性腎炎(LN)
分子發(fā)病過(guò)程,并率先發(fā)現(xiàn)丹參通過(guò)增強(qiáng)c-myc蛋白高水平表達(dá)而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,
從而對(duì)人腎成纖維細(xì)胞增殖產(chǎn)生抑制作用。在國(guó)內(nèi)外首次證實(shí)巨噬細(xì)胞在LN的病人
腎臟局部增殖,且和疾病嚴(yán)重程度呈正相關(guān)。首次發(fā)現(xiàn)白介素受體(sIL-2R)和FLC
T增多是診斷早期活動(dòng)LN的可靠指標(biāo)。篩選并建立了一種本病活動(dòng)性的計(jì)分方法;
發(fā)現(xiàn)小管間質(zhì)病變分級(jí)對(duì)LN腎小球病理、臨床表現(xiàn)、治療、療效及復(fù)發(fā)的判斷均有
指導(dǎo)意義。在國(guó)內(nèi)首先報(bào)道超大劑激素沖擊療法治療嚴(yán)重的活動(dòng)性LN,率先提出適
合我國(guó)國(guó)情的改進(jìn)CTX沖擊療法治療LN。發(fā)現(xiàn)中藥在促進(jìn)骨髓造血,對(duì)抗CTX等致免
疫功能過(guò)度抑制具有一定作用。首次在國(guó)內(nèi)探討了LN尿毒癥的可逆性,并分析發(fā)現(xiàn)
SLE死亡最主要原因并非尿毒癥。
狼瘡性腎炎(LN)是一種臨床常見的自身免疫性疾病,嚴(yán)重影響著人民的健康。
由于其診斷治療較為棘手,發(fā)病機(jī)制仍不明確,因此LN的研究一直受到國(guó)內(nèi)外學(xué)者
的重視[1~9],我們課題組對(duì)此病作了30多年的臨床和實(shí)驗(yàn)研究,于1963年在國(guó)
內(nèi)最早分析了當(dāng)時(shí)國(guó)內(nèi)最大組別的系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)[10],以后不斷地進(jìn)行
臨床觀察和研究。近年來(lái)隨著細(xì)胞分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展,我們對(duì)其分子發(fā)病機(jī)理
與臨床進(jìn)行了綜合研究,現(xiàn)總結(jié)如下。
1發(fā)病機(jī)理
1.1白細(xì)胞介素-6
白細(xì)胞介素-6(白介素-6)與LN發(fā)病機(jī)理仍然尚不十分清楚,為了確定LN病人體
內(nèi)是否存在內(nèi)源性白介素-6表達(dá)增高及其來(lái)源,我們應(yīng)用ELISA法檢測(cè)58例LN病人
的血清及外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)內(nèi)白介素-6蛋白的水平[11],在國(guó)內(nèi)首次采用
原位雜交方法結(jié)合IBAS2.0圖像分析系統(tǒng),檢測(cè)其中20例LN病人PBMC在未受任何刺
激時(shí)白介素-6mRNA表達(dá)強(qiáng)度,并分析3者之間的關(guān)系。結(jié)果表明該3者水平在LN病
人體內(nèi)均異常增高,活動(dòng)期尤其明顯,3者之間互呈直線正相關(guān)。提示LN病人PBMC
內(nèi)源性過(guò)度表達(dá)和合成白介素-6是其外周白介素-6水平增高的原因之一,異常增高
的循環(huán)白介素-6對(duì)狼瘡性全身性病理?yè)p害,尤其對(duì)腎損害具有重要的作用,同時(shí)證
明血清白介素-6增高可提示LN處于活動(dòng)期,對(duì)臨床指導(dǎo)治療有一定意義。另外,我
們探討了白介素-6在狼瘡性小管間質(zhì)病變中的作用[12],通過(guò)檢測(cè)42例活動(dòng)期L
N患者尿白介素-6水平與其中的15例腎小管間質(zhì)白介素-6mRNA水平,發(fā)現(xiàn)42例活動(dòng)
期LN患者中有36例尿白介素-6肌酐比值>5ng/mg,其增高程度與尿微球蛋白(β
2-MG)及NAG酶活性水平呈顯著正相關(guān);在15例腎組織切片中,腎小管間質(zhì)均有白介
素-6mRNA表達(dá),小管間質(zhì)病變愈嚴(yán)重,其表達(dá)量愈高,而健康腎組織小管間質(zhì)幾
乎無(wú)白介素-6mRNA表達(dá)。提示LN患者活動(dòng)期尿白介素-6水平異常增高與腎小管間
質(zhì)白介素-6mRNA異常表達(dá)有關(guān),白介素-6在狼瘡性小管間質(zhì)損害過(guò)程中可能具有
重要作用。
有關(guān)白介素-6信號(hào)傳遞系統(tǒng)中GP130和JunB是否參與了彌漫性增生性LN的分子
病理過(guò)程目前國(guó)內(nèi)外尚無(wú)報(bào)道。我們采用原位雜交技術(shù)觀察了20例彌漫性增生性L
N患者腎活檢組織腎小球細(xì)胞中白介素-6、GP130和JunBmRNA表達(dá),并分析其與患
者腎小球系膜區(qū)增寬和尿蛋白之間的關(guān)系[13],結(jié)果在國(guó)內(nèi)外首次發(fā)現(xiàn)彌漫性增
生性LN患者白介素-6、GP130JunB基因mRNA表達(dá)分別是6.6±0.9,8.6±0.9和6.7
±0.8,較對(duì)照組明顯增加(P<0.01);白介素-6、GP130mRNA表達(dá)與系膜區(qū)增寬和
尿蛋白排泄量呈正相關(guān)。提示白介素-6及其信息傳遞中的GP130和JunB基因異常表
達(dá)在彌漫性增生性分子發(fā)病機(jī)理中起一定作用,為L(zhǎng)N的分子病理機(jī)制提供了新的實(shí)
驗(yàn)依據(jù)。
1.2細(xì)胞凋亡
近年來(lái),細(xì)胞凋亡理論的引入為L(zhǎng)N發(fā)病機(jī)制的研究開拓了一個(gè)新的領(lǐng)域。LN與
細(xì)胞凋亡之間具有密切的相關(guān)性[14]。我們率先在國(guó)內(nèi)成功分離培養(yǎng)LN患者腎活
檢組織的成纖維細(xì)胞,探索環(huán)磷酰胺能否通過(guò)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡來(lái)減輕纖維化病變,觀
察環(huán)磷酰胺衍生物4-氫過(guò)氧環(huán)磷酰胺(4-hydroperoxycyclophosphamide,4-HC)對(duì)L
N患者腎間質(zhì)成纖維細(xì)胞凋亡的影響[15],結(jié)果發(fā)現(xiàn)4-HC可明顯促進(jìn)其凋亡,這
為臨床應(yīng)用環(huán)磷酰胺治療LN、減輕腎間質(zhì)纖維化和延緩腎功能惡化,提供新的實(shí)驗(yàn)
證據(jù)。另外檢測(cè)了丹參(ρ=10g/L或20g/L)對(duì)人腎成纖維細(xì)胞氚標(biāo)記胸苷(3H-Td
R)摻入率的影響,并用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞的程序性死亡(programmedcelldeat
h)即凋亡(apoptosis)[16],結(jié)果顯示:丹參對(duì)人腎成纖維細(xì)胞增殖有抑制作用
,且呈劑量依賴性。流式細(xì)胞儀檢測(cè)程序性細(xì)胞死亡結(jié)果表明,丹參可促使人腎成
纖維細(xì)胞發(fā)生程序性死亡,呈劑量依賴性。丹參通過(guò)使c-myc蛋白高水平表達(dá)而誘
導(dǎo)細(xì)胞凋亡,從而對(duì)人腎成纖維細(xì)胞增殖有抑制作用。
1.3巨噬細(xì)胞
巨噬細(xì)胞的局部增殖在LN發(fā)病機(jī)制中的作用尚無(wú)人報(bào)道[17]。在LN性腎炎的
腎病理組織切片中發(fā)現(xiàn)許多巨噬細(xì)胞,傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為腎臟中的巨噬細(xì)胞來(lái)源于血液
的單核細(xì)胞,這些巨噬細(xì)胞在腎組織中不再增殖。我們的研究在世界上首先發(fā)現(xiàn)巨
噬細(xì)胞在LN病人腎臟局部增殖,其增殖程度和疾病嚴(yán)重程度呈正相關(guān),例如在Ⅳ型
LN,增殖的巨噬細(xì)胞明顯多于Ⅱ型LN[18,19]。提示巨噬細(xì)胞局部增殖在LN的致
病中起重要的作用,同時(shí)也為尋找新的治療手段提供了新線索。由于巨噬細(xì)胞局部
增殖使炎癥反應(yīng)放大,如能抑制巨噬細(xì)胞的局部增殖,使能有效地抑制疾病的進(jìn)展
[20]。
2臨床研究
2.1臨床表現(xiàn)與病理
臨床上我們對(duì)LN特點(diǎn)進(jìn)行了全面和系統(tǒng)的臨床觀察,包括對(duì)老年LN[21]、兒
童LN[22]和SLE臨床免疫學(xué)特征[23]進(jìn)行了研究。發(fā)現(xiàn)LN仍以女性為主,但臨
床免疫學(xué)特征也有差異。通過(guò)對(duì)66例男性和463例女性患者臨床特點(diǎn)的比較,發(fā)現(xiàn)
男女之比為1∶7,男性出現(xiàn)腎損害的間隔時(shí)間短于女性(P<0.05),以腎損害為首
發(fā)癥狀者較女性多見(P<0.05);男性脾腫大、盤狀紅斑等癥狀高于女性(P<0.05
),但關(guān)節(jié)痛、蝶形紅斑等低于女性(P<0.05);男性死亡率Ⅴ型LN發(fā)病率高于女性
[24]。另外對(duì)152例LN的呼吸系統(tǒng)臨床表現(xiàn)[25]、系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)肺胸膜
病變[26]和LN并腎性尿崩癥[27]也進(jìn)行了觀察研究。對(duì)SLE患者心臟病變也進(jìn)
行了研究[28],結(jié)果發(fā)現(xiàn)有超聲心動(dòng)圖異常的79例(61.24%),其中瓣膜異常52例
,心包積液36例,心肌異常24例,兼有不同程度的瓣膜、心肌或心包病變者34例,
有抗磷脂抗體的患者心瓣膜損害的發(fā)病率較高(67.3%),提示這種抗體在SLE患者心
瓣膜病變的發(fā)病機(jī)制中可能有促進(jìn)作用。我們?cè)鴪?bào)道了SLE的臨床免疫學(xué)特征,例
如抗Rib-P是診斷SLE的重要指標(biāo),但我們首次發(fā)現(xiàn)抗Rib-P陽(yáng)性和陰性組腎損害無(wú)
明顯的差別,它與SLE神經(jīng)系統(tǒng)損害和關(guān)節(jié)炎等關(guān)系密切[29],通過(guò)對(duì)130例與1
60例LN免疫血清指標(biāo)進(jìn)行觀察[30],結(jié)果進(jìn)一步證實(shí):①抗Sm抗體與疾病活躍程
度相關(guān),可作為判斷病情、監(jiān)測(cè)療效的血清學(xué)指標(biāo);②抗Sm抗體陽(yáng)性常伴內(nèi)臟病變
、皮膚損害嚴(yán)重,易脫發(fā);③抗Sm抗體為標(biāo)記性抗體,對(duì)SLE診斷特異性很高,此
與國(guó)內(nèi)外報(bào)道相似。我們也報(bào)告了經(jīng)腎活檢診斷的75例LN,分析了其臨床、實(shí)驗(yàn)室
和病理檢查資料[31],結(jié)果病理類型以彌漫增生型最多,活動(dòng)性指數(shù)的病理積分
也以該型最高,此與國(guó)內(nèi)外的認(rèn)識(shí)一致。另外對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡的誤診進(jìn)行了分析
[32],這些觀察極大地豐富了LN腎外臨床表現(xiàn)的研究?jī)?nèi)容,補(bǔ)充了SLE的臨床研
究的某些空白點(diǎn)。
2.2活動(dòng)指標(biāo)
LN活動(dòng)指征的判定對(duì)診治本病具有非常重要的意義。為了尋找更加準(zhǔn)確合理地
評(píng)估SLE(LN)活動(dòng)的客觀指征,我們?cè)趪?guó)內(nèi)首次對(duì)30例LN患者尿中內(nèi)白介素-2受體
(IL-2R)和免疫球蛋白自由輕鏈(FLCT)進(jìn)行了觀察,結(jié)果發(fā)現(xiàn)sIL-2R和FLCT增多是
診斷活動(dòng)LN早期可靠指標(biāo)[33~35],研究了尿白介素-6檢測(cè)在SLE病情判斷中的
價(jià)值[36],結(jié)果發(fā)現(xiàn)各型LN患者尿白介素-6水平均明顯升高,其中隱匿型尿白介
素-6水平已有明顯升高,腎功能不全型尿白介素-6水平顯著高于隱匿型、腎炎型或
腎病綜合征型。活動(dòng)期LN患者尿白介素-6水平顯著高于非活動(dòng)期,經(jīng)治療后明顯降
低,復(fù)發(fā)時(shí)重新升高。WHOⅣ型LN患者尿白介素-6水平明顯高于其他病理類型。此
外,尿白介素-6水平與血清白介素-6水平不相關(guān),但與抗dsDNA抗體相關(guān)。因此提
示尿白介素-6檢測(cè)可作為L(zhǎng)N早期診斷、活動(dòng)性監(jiān)測(cè)、療效及復(fù)發(fā)判斷的非創(chuàng)傷性生
化指標(biāo)之一,并可部分替代腎活檢。另外我們觀察了LN活動(dòng)期和環(huán)磷酰胺(CTX)加
激素沖擊治療后8周患者晨尿白介素-8水平的變化[37],以治療穩(wěn)定期的LN患者
作對(duì)照,發(fā)現(xiàn)LN活動(dòng)期患者尿白介素-8水平顯著高于穩(wěn)定期LN患者;CTX加激素治
療8周后的白介素-8水平顯著低于治療前,狼瘡活動(dòng)的臨床癥狀和生化指標(biāo)明顯好
轉(zhuǎn),提示尿白介素-8水平與LN的病變活動(dòng)密切相關(guān),并可作為L(zhǎng)N活動(dòng)和預(yù)后評(píng)估的
一個(gè)重要參數(shù)。在國(guó)內(nèi)首次以臨床醫(yī)師的判斷作為疾病活動(dòng)程度的外部標(biāo)準(zhǔn),對(duì)1
17例LN患者的資料進(jìn)行單因素相關(guān)分析和多元回歸分析,篩選出了與LN疾病活動(dòng)程
度相關(guān)性最好的臨床與實(shí)驗(yàn)室指標(biāo),并建立了一種疾病活動(dòng)性的計(jì)分方法[38]。
結(jié)果篩選出14個(gè)最能提示疾病活動(dòng)性的參數(shù),并以各參數(shù)在多元回歸分析中的回歸
系數(shù)作為其各自的加權(quán)分(略加簡(jiǎn)化),建立的這種LN疾病活動(dòng)程度的計(jì)分方法,即
活動(dòng)性指數(shù),它能較簡(jiǎn)便、合理、有效地測(cè)定LN的活動(dòng)程度。我們也探討了經(jīng)腎活
檢的75例LN,并分析了其臨床、實(shí)驗(yàn)室和病理檢查資料[39]。全部病例的腎活檢
結(jié)果均有腎臟的免疫病理學(xué)及組織病理學(xué)異常。病理類型以彌漫增生型最多,活動(dòng)
性指數(shù)的病理積分也以該型最高。LN的臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查與病理類型有一定的
相關(guān)性,通過(guò)觀察不同病理類型LN的腎損害表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室特點(diǎn),提出了根據(jù)LN臨床
表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果,可以大致推測(cè)其病理類型,估計(jì)腎損害的嚴(yán)重程度,以指
導(dǎo)治療,判斷預(yù)后。對(duì)LN患者腎小管間質(zhì)病變(TIL)病理分級(jí)與臨床的關(guān)系也進(jìn)行
了研究[40],發(fā)現(xiàn)活動(dòng)性LN中TIL發(fā)生率高,小管功能改變較早,發(fā)生率相對(duì)較
高。提示小管間質(zhì)病變分級(jí)對(duì)LN腎小球病理、臨床表現(xiàn)、治療、療效及復(fù)發(fā)的判斷
均有指導(dǎo)意義。
2.3治療
以前腎上腺皮質(zhì)激素一直是治療的主要方法。我們?cè)趪?guó)內(nèi)較早系統(tǒng)地介紹并應(yīng)
用此類方法治療LN[41~47]。曾于1983年首次報(bào)道超大劑量激素沖擊療法治療嚴(yán)
重的活動(dòng)性LN6例[48],療效滿意,即采用甲潑尼龍1g/d或地塞米松150mg/d
,加入50g/L葡萄糖液300mL中靜脈滴注,每d1次,3d為1療程。然后口服潑尼
松40~60mg/d,4周后逐漸減量,至維持量,必要時(shí),隔2周可重復(fù)使用沖擊療法
。1991年我們率先提出LN治療上的新概念,應(yīng)著重使用環(huán)磷酰胺,在國(guó)內(nèi)外首創(chuàng)適
合我國(guó)國(guó)情的改進(jìn)CTX沖擊療法治療LN[49,50],在急、重癥LN治療的初期,靜
脈注射CTX以每2周1次,每次8~12mg/kg,連用2d,有利于及時(shí)緩解病情,提高
療效,治療后病情減輕時(shí)改為每月1次,如果狼瘡活動(dòng)基本控制后應(yīng)以每3個(gè)月1次
,以鞏固療效,這些研究結(jié)果已廣泛的被國(guó)內(nèi)同行認(rèn)同和采用,部分內(nèi)容已成為國(guó)
內(nèi)目前治療本病的常規(guī)方法。并首次報(bào)道環(huán)磷酰胺大劑量沖擊治療LN并發(fā)狼瘡腦炎
見效快,副作用少,優(yōu)于以往的激素療法[51],同時(shí)報(bào)道了狼瘡性腎炎所致腎病
綜合癥的治療[52],最近我們探討了不同活動(dòng)程度的重癥LN患者使用環(huán)磷酰胺沖
擊治療的最佳間期與合理劑量[53],也研究了小劑量環(huán)孢霉素A(CsA)與環(huán)磷酰胺
(CTX)治療比較,結(jié)果兩者總體療效相當(dāng)[54]。LN所致的尿毒癥,過(guò)去一直認(rèn)為
是不可逆轉(zhuǎn)而放棄治療,僅以透析維持生命,我們?cè)趪?guó)內(nèi)率先介紹了狼瘡性腎炎尿
毒癥的新療法[55]并報(bào)道了狼瘡性腎炎尿毒癥的可逆性的研究,以激素和環(huán)磷酰
胺治療17例透析中的LN患者,16例獲得成功[56]。我們研究發(fā)現(xiàn)在下列情況:尿
毒癥早期(病史小于2年,影像學(xué)檢查雙腎未縮小,腎功能急劇惡化,有狼瘡活動(dòng)者
)的病人,在腹膜透析的基礎(chǔ)上,可用標(biāo)準(zhǔn)激素療法及環(huán)磷酰胺(CTX)治療。另外我
們研究發(fā)現(xiàn)在腹膜透析或血液透析輔助治療下激素和細(xì)胞毒性藥物(環(huán)磷酰胺)對(duì)狼
瘡腎炎(LN)尿毒癥的逆轉(zhuǎn)具有重要作用,但腹膜透析組的療效明顯優(yōu)于血液透析組
[57],其原因可能與腹膜透析的特點(diǎn)有關(guān),腹膜透析是一種接近生理狀態(tài)的透析
方法,能保護(hù)殘存腎功能[58],提示有LN尿毒癥者應(yīng)盡可能選擇腹透作輔助治療
。
中西醫(yī)結(jié)合治療LN是我們臨床研究的重要內(nèi)容之一,我們的成果受到國(guó)內(nèi)外學(xué)
者的重視和引用[59,60]。我們較早介紹并應(yīng)用了中醫(yī)及中西醫(yī)結(jié)合治療LN,提
出進(jìn)一步開展中西醫(yī)有機(jī)地結(jié)合治療LN的研究[3,61~63],為我國(guó)中西醫(yī)結(jié)合
研究本病提供了新的思路;并較早開展了系列研究,包括中西醫(yī)結(jié)合治療重癥LN[
64]、LN急進(jìn)型[65]和LN并發(fā)帶狀皰疹[66]。通過(guò)對(duì)LN采用中西結(jié)合方法治療
并與單純用西藥治療進(jìn)行對(duì)照觀察,結(jié)果顯示中西結(jié)合治療組的總有效率高于對(duì)照
組[67],初步顯示中西醫(yī)結(jié)合組在提高療效、減少?gòu)?fù)發(fā)和減少副作用方面,均優(yōu)
于西醫(yī)組[68];首次發(fā)現(xiàn)中藥在促進(jìn)骨髓造血[69]、對(duì)抗CTX等致免疫功能過(guò)
度抑制具有一定作用[70]。對(duì)LN尿毒癥研究方面,顯示在腹膜透析下用中西醫(yī)結(jié)
合方法治療較單純采用西醫(yī)治療的效果好[71]。
2.4預(yù)后
對(duì)LN預(yù)后也作了較深入系統(tǒng)的研究,例如采用非參數(shù)乘積限估計(jì)法分析生存率
COX模型分析預(yù)后因素,調(diào)查了588例患者的長(zhǎng)期存活率并分析影響存活率的預(yù)后因
素,結(jié)果LN病人1、5、10、13年存活率分別為88.0%、74.2%、59.1%及53.4%。影響
生存的因素有血清肌酐≥12μmol/L,尿細(xì)胞管型,系統(tǒng)性紅斑狼瘡活動(dòng)指數(shù)(SL
EDAI)≥20分,年齡≤15歲,合并感染及腎臟病理WHO分型Ⅳ型,其中,血清肌酐升
高及狼瘡活動(dòng)指數(shù)≥20分是獨(dú)立的預(yù)后影響因素,激素加環(huán)磷酰胺治療能提高存活
率[72],提示腎臟受損及狼瘡活動(dòng)程度是影響LN預(yù)后的重要因素,積極的免疫抑
制治療有利于改善預(yù)后。這是目前國(guó)內(nèi)最大的病例樣本數(shù)和觀察時(shí)間最長(zhǎng)的病例。
另外我們對(duì)465例SLE患者中的90例死者死因進(jìn)行分析[73],結(jié)果最主要死因是S
LE本身40例(44.44%),其次是感染30例(33.33%),心血管疾病12例(13.33%),SLE
與感染致死較常發(fā)生于年輕患者,SLE死亡多發(fā)生在診斷后的頭3年,SLE死亡最主
要原因是SLE本身。故對(duì)SLE活動(dòng)應(yīng)積極治療,但不能過(guò)度,以免引發(fā)感染而死亡。
我們首次在國(guó)內(nèi)探討了LN尿毒癥的可逆性[74],在15年中37例已開始進(jìn)行透析的
LN患者,予以積極的激素和CTX治療,結(jié)果83.8%的患者脫離了透析,停止透析平均
時(shí)間為(40.6±21.5)個(gè)月,停止透析半年以上的血肌酐值平均為(179.36±88.24)
μmol/L。提示需要透析的LN患者,并不等于終末期腎??;在有適應(yīng)癥時(shí),經(jīng)積極
治療,腎衰有逆轉(zhuǎn)的可能[75]。以往認(rèn)為L(zhǎng)N死亡的主要的原因是尿毒癥,我們通
過(guò)對(duì)586例LN中死亡的119例進(jìn)行死因分析,發(fā)現(xiàn)各器官受累的常見程度依次為腎、
腦、肺、肝,主要原因并非為尿毒癥[76],這些研究對(duì)改善本病的預(yù)后,正確判
斷預(yù)后具有一定的重要作用。
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