導語：沒藥的藥理活性分析論文一文來源于網友上傳，不代表本站觀點，若需要原創文章可咨詢客服老師，歡迎參考。

1化學成分

沒藥含有樹脂25%～35%，揮發油2.5%～6.5%，樹膠57%～69%，其余為雜質及水分。近年來對其揮發油的研究比較多，由于沒藥的主要化學成分在揮發油中，2006年趙富春等［2］用水蒸氣蒸餾法提取沒藥揮發性化學成分，用毛細管氣相色譜-質譜聯用技術進行結構鑒定。從中鑒定出45個化合物,其中揮發性主要成分為：4,5,6,6A-四氫-三甲基-1,5,9-環十二碳三烯、4-乙烯基-4-甲基-3-異α-畢橙茄油烯、十氫-3A-甲基-6-亞甲基-1-異丙基-香橙烯、1R,3Z,9S-4,11,11-三甲基-8-亞甲基雙環［7.2.乙基-1-甲基-2,4-二異丙烯基-環己烯、7-亞甲基-2,4［4.3.0］壬烷、1,2,3,4,4A,5,6,8A-八氫-7-甲基-4-亞中檢測到化合物視黃醛和3,17-二羥基-3β-孕甾-5-烯--3β-孕甾-5-烯-20-酮的結構。

由于沒藥的揮發性化學成分目前還沒有基本一致的研究結論［3］，與以往文獻報道的揮發性化學成分有相當大的差異［4］。為開發沒藥資源、控制沒藥質量和配制含沒藥的中成藥提供科學依據，對沒藥揮發性化學成分有必要進行進一步的研究。趙富春等［2］在研究中分離鑒定出的沒藥揮發性化學成分與以往報道的揮發性化學成分也有一定差異。特別是通過檢索在2004年以前的相關文獻，均未見從沒藥中檢測到視黃醛和3,17-二羥基-3β-孕甾-5-烯-20-酮的報道。這可能與在2004年以前氣相色譜不能有效分離的化合物有關。隨著氣相色譜-質譜聯用技術的發展，此類化合物可以現代采用的毛細管氣相色譜中獲得有效分離；質譜數據庫的更新升級也使從前不能鑒定的化合物得以鑒定出來。沒藥中其它不易揮發的化合物需要用高效液相色譜和液相色譜-質譜聯用等技術進行分離分析和結構鑒定［5，6］。

2藥理活性

2.1抗真菌和消炎作用實驗表明沒藥的水煎劑(1∶2)在試管內對多種致病性皮膚真菌都有不同程度的抑制作用，其抗真菌作用可能與其揮發油中所含的丁香油酚有關［1］。2005年Hanus等［7］報道在生長于非洲肯尼亞的沒藥樹分泌的樹脂中分離出若干種具有強力消炎作用的活性成分，其中有一種成分稱為曼速賓酸(mansmbinoicacid)，無論對急性炎癥或慢性炎癥均有良好抑制作用，對生物體內引起炎癥的主要物質過氧化物酶有很強的抑制作用。2006年Lotfy等［8］給糖尿病足潰瘍感染患者用蜂蜜和沒藥粉制成涂劑外敷于患處，隔日換藥1次，2周后發現炎癥被控制，潰瘍面開始逐漸愈合。

2.2止痛據近代藥理學分析，意大利佛羅倫薩大學研究人員Xian教授［9］從非洲沒藥中提取出的3種倍半萜烯成分的動物實驗表明，至少有兩種成分具有強烈鎮痛作用。他們以每千克體重1.25mg的劑量注入小鼠體內，小鼠居然能經受灼燒鐵板的烘烤。又以每千克體重50mg的劑量給小鼠口服，小鼠可忍受注射乙酸引起的腹肌劇烈痙攣性疼痛。而嗎啡拮抗劑納絡酮可抵消這兩種提取成分的鎮痛作用。認為沒藥提取物的強烈鎮痛作用可能與嗎啡一樣作用于腦中阿片受體，卻沒有嗎啡成癮的副作用。

細胞毒活性（抗腫瘤）2005年萬文珠等［10］報道了沒藥的細胞毒活性，臨床上具有抗腫瘤作用，從沒藥中得到的三萜對人乳腺癌細胞系有弱的細胞毒活性。沒藥對艾氏腫瘤細胞有細胞毒作用以及沒藥中的1S,2S-環氧-4R-呋喃吉馬-10(15)-烯-6-酮對MCF-7乳腺癌細胞系有弱的細胞毒活性。沒藥提取物可用于乳腺癌和前列腺癌的預防和治療。沒藥的抗癌效應與常用的化療藥物比較不但作用強，而且更安全，因為沒藥提取液只殺滅癌細胞，對正常細胞沒有影響，不產生耐藥性。通過滅活Bcl-2蛋白(使癌細胞產生耐藥性)實現抗癌作用，其他機制有待進一步研究。沒藥中一系列的倍半萜具有抑制鼠癌細胞的有絲分裂作用，顯示其細胞毒活性。同時沒藥有細胞毒和抗腫瘤活性，但對鼠正常細胞不受影響。

2.4降血脂沒藥油樹脂部分能降低血膽固醇量，防止動脈內膜粥樣斑塊的形成，而且實驗表明沒藥的水煎劑(1∶2)中油樹脂部分也有降血脂的作用［1］，沒藥具有防治冠心病的作用［11］。

2.5活血有報道采用沒藥的各種劑型、各種炮制品對外傷引起的小鼠足腫脹外敷后均有顯著或非常顯著的消腫作用［12］，如果用生品沒藥外敷其化瘀消腫作用則更強，這可能是經炮制后藥揮發油的量降低有關，目前用氣質聯用法炮制，可使揮發油量明顯減少，其化瘀消腫作用也隨之減少也說明這一點。

2.6保護肝臟Massoud等［13］用谷丙轉氨酶明顯升高的血吸蟲病成年大鼠70只，隨機分成治療組和對照組，治療組用印度沒藥榨出物外敷肝區，隔日換藥1次共12周，對照組用安慰劑外敷肝區，隔日換藥1次。研究到第12周時：①對照組大鼠全部死亡，經尸體解剖肝臟縮小，表面不平，病理切片鏡檢肝中央血管周圍出現片狀壞死，肉芽腫中央部位和門脈區網狀網絡破壞。②治療組存活25只，占71.4%,存活大鼠經尸體解剖肝臟外形基本正常，病理切片鏡檢肝中央血管周圍組織結構完好，大部分肝細胞幾乎完全正常，在肉芽腫的中央部位和門脈區網狀網絡完好。說明沒藥對血吸蟲肝損害有良好的保護作用。El-Ashmawy等［14］研究證明沒藥對肝臟脂質過氧化損害有保護作用。

2.7抗血吸蟲病2004年開羅大學教授Abo-Madyan等［15］將埃及的一個偏僻鄉村的1019例血吸蟲病(schistosomiasis)患者作為研究對象。他們全部是農民，男性占56.4%，其中46.2%是文盲。他們的生活環境不衛生，個人的生活衛生習慣更不注意，糞便沒有經過任何處理，就往溝河里流，河邊溝邊釘螺很多，這就為血吸蟲的傳播提供了可能，多少年來病人沒有得到很好的防治。在1019例血吸蟲病人的糞便中平均含血吸蟲卵量為113.3枚/g糞便，用埃及的沒藥樹壓榨的樹脂中分離出具有強力殺滅血吸蟲卵作用的活性成分Burseraceae300mg/膠囊，2次/d，連服3個月再通過蟲卵孵化復查平均含血吸蟲卵量下降為33.2枚/g糞便。說明沒藥對血吸蟲卵的減少是有效的。在用藥期間沒有明顯的不良反應。

血吸蟲病的治療以環吡異喹酮為主，因為產生了抗藥性，所以尋找新的有效藥物迫在眉睫。在正常劑量下，沒藥是安全有效的抗血吸蟲藥。沒藥對于腸內血吸蟲伴肝脾腫大的治療沒有明顯的副作用，未感染的病人給藥后1，2，4，8周，肝腎功能正常，血清谷草轉氨酶和堿性磷酸酶水平恢復正常，血清谷丙轉氨酶水平有明顯下降但仍高于正常，血脂和血清肌酐水平降到正常。感染病人糞便中的蟲卵數目治療前平均為181個/g，治療8周后下降到4個/g。結腸鏡檢顯示42.9%的感染病人有潰瘍，18.6%有遠側息肉，治療后分別降為14.3%和7.1%；94%的病人有明顯的抗體效價，治療3個月后則降為14.3%［16］。因此沒藥治療伴肝脾腫大的血吸蟲病安全有效。

3結語

對于沒藥的研究已經比較深入，但沒藥有效成分的提取及進一步制備新劑型方面的研究還相對較少，文獻報道也很少，因為這方面的研究需要更多的精力和投入。由于有關沒藥方面的研究還在繼續，本文只是總結了一段時期內的研究成果，希望對以后的研究有所幫助。

【摘要】沒藥是一種很古老的植物藥與香料，在很多國家都有應用，多以配方形式應用于臨床。隨著生物高科技在中藥材研究領域的應用，使沒藥的研究更加深入、更加系統化。近年來對沒藥的化學成分和藥理作用研究都取得較快發展，沒藥中含有揮發油、樹脂、樹膠和苦味素等成分，具有抗炎、鎮痛、抗腫瘤、降血脂、黏膜保護等多種藥理活性。

【關鍵詞】沒藥倍半萜烯藥理活性

【參考文獻】

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［2］趙富春，曾志，劉雪英，等.沒藥揮發性化學成分的研究［J］.華南師范大學學報（自然科學版），2006,1:69.

［3］ZhuNQ,ShengSQ,SangSM,etal.Isolationandcharac-terizationofseveralaromaticsesquiterpenesfromCommipho-ramyrrha［J］.FlavourFragJ,2003,18(4):282.

［4］MaronqiuB,PirasA,PorceddaS,etal.ChemicalcompositionoftheessentialoilandsupercriticalCO2extractofCommiphoramyrrha(Nees)［J］.JAgricFoodChem,2005,53(20):7939.

［5］胡珊梅，徐雄華，李玲玲.沒藥揮發油成分的GC-MS分析［J］.中藥材,2001,24(8)：566.

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［8］LotfyM,BadraG,BurhramW,etal.Cmbineduseofhoney,beepropolisandmyrrhinhealingadeep,infectedwoundinapatientwithdiabetesmellitus［J］.BrBiomedSci,2006,63(4):171.

［9］XianHM.Theresearchofdetumescencefunctionofdifferentkindsofmyrrh［J］.JGuangxiCollTraditChinMed,2001,4(4):91.