脫髓鞘腦病分析論文
時間:2022-03-02 10:29:00
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1臨床資料
例1,患者,女,28歲,公司會計。患者主因視力急劇減退,伴頭痛1周入院。1周前,晚餐食用麻辣火鍋,當(dāng)時即感全身熱灼不適,第2天晨起后,自覺視環(huán)境發(fā)暗如陰天,視物不清,頭脹痛,行走時左腿力弱。5天后因視物模糊、視力急劇下降,擬診球后視神經(jīng)炎住本院眼科。顱腦MRI檢查,雙側(cè)額葉、顳葉、頂葉均見散在不規(guī)則T1低信號,T2高信號,注射增強劑,顯示不同程度強化,視交叉可見異常強化信號(圖1a,b)。會診后轉(zhuǎn)住神經(jīng)科。神經(jīng)系統(tǒng)查體:雙眼眼前20cm處見指動,正常眼底,未見其他肯定陽性體征。腦脊液壓力正常,常規(guī)無特殊。生化檢查:蛋白53mg/dl,IgG32.5mg/dl(正常<0.5mg/dl),IgA5.47mg/dl(正常<0.4mg/dl),IgM1.91mg/dl(正常<0.1mg/dl),電泳見寡克隆區(qū)帶,墨汁和抗酸染色、細菌培養(yǎng)、梅毒抗體、抗核抗體等無陽性發(fā)現(xiàn),埃柯病毒、巨細胞病毒、麻疹病毒、風(fēng)疹病毒、水痘帶狀皰疹和單純皰疹病毒抗體等均陰性。視覺誘發(fā)電位(VEP)雙側(cè)無波形,腦干電測聽(BSR)右側(cè)無反應(yīng),體干誘發(fā)電位(SSEP)正常。腦電圖(EEG)各導(dǎo)聯(lián)散在低到中波幅4~7c/s波,報告輕度異常。神經(jīng)電生理學(xué)檢查未見肯定神經(jīng)源性損害,運動誘發(fā)電位正常范圍。頸椎MRI未見異常。診斷考慮脫髓鞘腦病。大劑量甲基強的松龍沖擊治療6天后,改為口服強的松治療。1個月后復(fù)查視力恢復(fù)到0.2(左)和0.3(右)。住院第32天,VEP復(fù)查左側(cè)恢復(fù)正常,右側(cè)仍無反應(yīng)。復(fù)查MRI腦內(nèi)異常信號消失,住院第50天出院,視力恢復(fù)到0.7(左),0.6(右)。此后4年,患者拒絕食用麻辣火鍋,視力保持在出院時水平,但行熱水浴或進熱食物時,出現(xiàn)疲勞感,視物欠清等類似Uthoff現(xiàn)象。其他無特殊記載。
例2,患者,男,32歲,公司職員。主因口角流涎1個月,復(fù)發(fā)伴說話不清8天入院。入院1個月前,患者晚餐食用麻辣火鍋后,出現(xiàn)惡心、嘔吐并腹瀉1次。第2天口角流涎,咀嚼時,常咬右側(cè)口唇,書寫時字體歪斜,手顯笨拙,未曾治療,2周后緩解。入院前8天,飲啤酒后口角流涎復(fù)發(fā),入院前7天,視物不清,入院前6天,講話語速快,難以停下來,入院前5天,說話不清,飲水嗆咳。住院神經(jīng)系統(tǒng)查體:構(gòu)音不清,口吃樣,勉強聽懂其說話內(nèi)容。咽反射弱,軟腭上舉力弱。未見其他陽性體征。實驗室檢查:腦脊液常規(guī)、生化、免疫球蛋白正常范圍,免疫電泳未見寡克隆區(qū)帶,墨汁、抗酸染色無陽性結(jié)果。血清中無人類免疫缺陷病毒(HIV)抗體、可提取核抗原(ENA)抗體、中性粒細胞胞漿(ANCA)抗體、雙鏈DNA抗體、類風(fēng)濕因子等,補體(C3、C4),C反應(yīng)蛋白等正常范圍。VEP、BSR、SSEP無異常結(jié)果。顱腦MRI顯示皮質(zhì)下白質(zhì)多發(fā)點片狀異常信號影(圖2)。結(jié)合臨床診斷為脫髓鞘腦病,給予甲基強的松龍沖擊治療6天后,改為口服強的松口服,1個月后,癥狀緩解出院。4年后隨診,患者遺留輕度口吃樣言語,且不清。偶進微辣食物,飲啤酒,但病情無加重或復(fù)發(fā)。
圖1-圖2(略)
2討論
本文報告食用麻辣火鍋后發(fā)生脫髓鞘腦病2例。臨床特征包括:(1)2例患者均為急性發(fā)病,女性患者主要表現(xiàn)為視力障礙,男性患者主要表現(xiàn)為假性延髓麻痹;(2)女性患者腦脊液中IgG、IgM、IgA含量增加,電泳可見寡克隆區(qū)帶。男性患者無異常結(jié)果;(3)顱腦MRI顯示皮質(zhì)下白質(zhì)多發(fā)點、線、片狀T1、T2異常信號,靜脈注射Gd有增強效應(yīng);(4)女性患者視、聽誘發(fā)電位異常,而男性患者正常;(5)糖皮質(zhì)激素治療顯效;(6)4年后隨診,癥狀、體征無復(fù)發(fā),但部分殘留。
就時間而言,我們高度懷疑麻辣火鍋與脫髓鞘腦病之間存在因果關(guān)系,但究其機理不清。有關(guān)食物,特別是動物蛋白如牛肉、牛奶等制品與脫髓鞘病多發(fā)性硬化的關(guān)系早已被注意[2]。病史調(diào)查獲知,2例患者當(dāng)餐未曾食用牛肉,第1例患者僅食用蔬菜類。病前2人均無神經(jīng)系統(tǒng)疾病史,各自家族中也無多發(fā)性硬化及其他自身免疫性疾病患者。另外,從MRI異常信號的部位、形態(tài)來看,與一般多發(fā)性硬化也有明顯不同,后者多位于腦室旁白質(zhì)區(qū),若為較大斑塊其長軸多與腦室垂直。本文報告的2例,MRI異常信號位于皮質(zhì)下白質(zhì),隨腦溝起伏而彎曲,呈線條狀(第1例患者),提示可能為弓狀纖維的髓鞘受累。4年后隨診雖遺留部分癥狀和體證,但無復(fù)發(fā),除非首次發(fā)作或良性型,2例患者均不足以診斷多發(fā)性硬化。
近年,有關(guān)中草藥對人體的不良反應(yīng)國內(nèi)外已有不少報道[3,4]。因為草藥中含有多種免疫原性物質(zhì)如糖蛋白、磷脂等,這些蛋白質(zhì)能激活免疫系統(tǒng),引發(fā)急性變態(tài)反應(yīng)以及遲發(fā)性細胞免疫反應(yīng)疾病,如皮膚損害,腎炎、肝炎以及血管炎等。Schwaz等[5]曾報道2例注射草藥制劑2周引起播散性腦脊髓炎患者。我們知道麻辣火鍋的配調(diào)料中,有不少類似或就是中草藥成分,所以,2例患者值得懷疑是否有可能患播散性腦脊髓炎。但是,對于Schwaz等報道的病例,F(xiàn)illy等認為是草藥制劑的毒性作用引起的腦白質(zhì)病[1]。而本報告例1患者,病前1個月曾有感冒病史,本次發(fā)病雙側(cè)視神經(jīng)同時受累及,腦脊液中免疫球蛋白合成增加,電泳見寡克隆曲帶,提示免疫機制參與發(fā)病,結(jié)合影像學(xué)檢查,比較符合病毒感染后播散性腦脊髓炎的診斷[6~8]。
有報道說,有的麻辣火鍋中,偷放違禁物質(zhì);另外,就餐者進食時,習(xí)慣伴用酒精飲料等。大量資料證實、乙醇都可引起腦白質(zhì)病[1]。最近,Garcia-casado[9]等發(fā)表研究報告,證明在啤酒的組成成分中,含有大麥芽Z蛋白和脂質(zhì)轉(zhuǎn)移蛋白1,可誘導(dǎo)機體產(chǎn)生IgE抗體,誘發(fā)過敏性皮疹。本文報告的2例患者,均是在食入麻辣火鍋極短時間內(nèi)發(fā)病,且例2患者第二次復(fù)發(fā)發(fā)生在飲用少量啤酒后,故不能排除某些食品、調(diào)料的“毒性”和(或)超敏反應(yīng)所為[1,9,10],也可能是免疫和毒物兩者共同作用的結(jié)果,即某種甚至多種物質(zhì)對髓鞘的直接毒性作用或抗原-抗體復(fù)合物的超敏反應(yīng)最終導(dǎo)致脫髓鞘,雖然例1患者當(dāng)餐并未飲酒。
與食用麻辣火鍋的人群相比,雖不排除其他病例,但發(fā)病者畢竟是極少數(shù)。本文報告2例患者的臨床表現(xiàn),如CSF結(jié)果、MRI改變和誘發(fā)電位等檢查并不一致,提示遺傳背景下的個體素質(zhì)(如過敏體質(zhì))差異在發(fā)病過程中也有一定作用。但2例患者病前均無食物、藥物等過敏史,例2患者在以后接觸啤酒時,也未再發(fā)生類似現(xiàn)象。
在國內(nèi),因為食用火鍋非常普遍,有關(guān)麻辣火鍋與健康的關(guān)系已見于新聞報紙,故該問題的提出具有一定的臨床意義,應(yīng)該引起人們的重視。
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【關(guān)鍵詞】脫髓鞘腦病
【摘要】目的報告2例食用麻辣火鍋后發(fā)生的脫髓鞘腦病,并探討其可能發(fā)病機制。方法記錄、分析2例患者的臨床表現(xiàn),實驗室輔助檢查資料及治療經(jīng)過。結(jié)果2例患者均為急性發(fā)病,主要表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累癥狀、體征;在大腦皮質(zhì)下白質(zhì),顱腦核磁共振成像(MRI)T1和T2加權(quán)像顯示多發(fā)點、片狀異常信號影,馬根維顯(Gd-DTPA)靜注T1顯示增強效應(yīng);皮質(zhì)類固醇激素治療顯效;4年后隨診無復(fù)發(fā)。結(jié)論食用麻辣火鍋后發(fā)生的脫髓鞘腦病可能與激活自身免疫反應(yīng)或某些物質(zhì)對髓鞘的毒性作用有關(guān)。
【關(guān)鍵詞】麻辣火鍋;脫髓鞘腦病
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