導語：如何才能寫好一篇急救藥品，這就需要搜集整理更多的資料和文獻，歡迎閱讀由公務員之家整理的十篇范文，供你借鑒。

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關鍵詞：120車內急救藥品管理；減少藥品損耗

隨著國民經濟的迅速發展、人口的增長、疾病譜的變化、各種突發事件的發生，院前急救的重要性和急救醫療服務體系的中堅作用逐漸被認識[1]，院前急救是急重癥患者急救過程中的一個重要首發環節，院前急救質量的好壞直接關系到患者的生存及預后[2]，除了120車內儀器設備的使用，急救藥品保質保量的使用亦至關重要，如何管理好120車內急救藥品是120值班護理人員都應該認真思考的問題，應及時、準確核對藥物的名稱、有效期、批號；核對藥物有無混濁、變性；核對藥物有無破損現象等，及時補充搶救藥品，還應想方設法的減少藥品不必要的損耗。我市120附屬于我院急診科，共2輛車，每車備22種急救藥品，藥品基數為5支（不包括大輸液），共220支，我科2012年1月~2013年1月，共損耗藥品51支：50%葡萄糖10支、酚磺乙胺10支、氯解磷定5支、利多卡因6支、硫酸鎂7支、阿托品6支、付腎素2支、速尿2支、縮宮素2支、地塞米松1支，除50%葡萄糖、酚磺乙胺、氯解磷定、阿托品為過期失效需更換，其余藥品均為字跡磨損看不清藥名、有效期等字跡不敢使用而更換，2013年1月~2014年1月藥物共損耗18支，現報告如下。

1資料與方法

1.1一般資料2013年~2014年1月，共損耗藥品18支，間羥胺6支、氯解磷定10支過期失效，地西泮、地塞米松各1支字跡磨損看不清而損耗，其余藥品均處于功能狀態。

1.2方法

1.2.1護士長應足夠重視120車內急救藥品的管理，定期督查。120值班護士應在車內交接班，根據藥物交接本內容進行交接，做到定數量品種、定點放置、定人保管、定期檢查，使用后及時補充，120值班護士班班交接檢查并簽名、專管護士每周檢查、護士長每兩周檢查并用紅筆簽名，對責任心不強的護士應重點督查，及時發現問題并整改。

1.2.2應用PDCA循環管理辦法質量。PDCA循環管理是美國休哈頓質量管理專家愛德華?戴明(W.Edwards.Deming)提出的，被稱為"戴明環"。PDCA是英語plan（計劃）、do（執行）、check（檢查）和 action（處理）四個詞的縮寫，它是在全面質量管理中反映質量管理規律和運用反饋原理的系統工程方法[3]。計劃階段：在科室內由大家提出急救藥品管理存在的問題并根據討論結果制定計劃。實施階段：①首先將搶救藥品固定放在不容易受車輛行駛影響的位置，不易造成藥物破碎現象發生，有需要避光的藥物應避光保存，以免造成藥物變性（如VK1）。②將藥物編號，按編號排序，編號需醒目，制定急救藥物使用登記本，記錄的編號、藥名、劑量、基數、批號、有效期，使用后在此藥物登記欄內注明使用的時間、量并簽名，補回藥物需注明量、批號、有效期并簽名。③將同種藥物按有效期先后順序由右至左的方法放置，從最右邊開始使用。④安瓿標明的有藥名、批號等字跡的放在正面，方便核對及使用。⑤同種藥物之間應隔開，減少藥物之間的摩擦致字跡不清，將所有120車內及備用急救藥品外面貼上透明膠，既可保證字跡清晰可辨，又可減少藥物之間的摩擦。⑥將有效期3個月內的藥物和藥房更換有效期靠后的藥物，并記錄在登記本上。⑦醫生應按實際使用量來補回藥物，以免造成用后未補回，及多補藥增加患者的經濟負擔，導致備用藥庫存過多；藥房應根據使用量來采購急救藥物，減少堆積、浪費。⑧可根據使用量來調整藥物基數，我科異丙腎、間痙胺使用量很少，由原來的每種5 支改為3 支。檢查階段：根據計劃要求，對實際執行情況進行檢查，將實際效果與預計目標作對比分析，發現問題并行改進。處置階段：對檢查結果進行分析、評價和總結，防止不良結果發生。

2結果

2013年~2014年1月，間羥胺、氯解磷定共16支急救藥物因和藥房同一批號，無法在有效期3月內向藥房更換而過期失效，地塞米松、地西泮各1支因未貼透明膠致字跡磨損不清而損耗，共損耗18支，較去前同期損耗量明顯下降。

3討論

3.1 120車內急救藥物管理的重要性隨著社會的發展，人們的急救意識得到提高，通訊更加便捷，120的出診率也逐年上升。120出診護理人員在現場做出初步評估后，應配合醫生對患者進行救治，口頭醫囑需復誦一遍，如需用藥，需仔細核對藥物、使用劑量、使用途徑，如有條件可2人核對，用后及時補充、記錄，保證藥物在功能狀態。

3.2減少120車內急救藥物損耗我院已實行成本核算和績效考核相結合的管理方法。主張節約無小事，不浪費水電、紙等。我科貫徹醫院精神，盡量減少急救藥物的損耗，以最少的資源、最好的質量服務于患者，提高自身、患者、醫院的滿意度。

3.3 PDCA循環管理在急救藥物質量的作用PDCA動用了集體的智慧，讓每位護理人員知道問題所在，發揮集體力量解決問題，轉變了觀念，變由上而下的模式為由下而上的模式，變"要我管"為"我要管"，各盡所能，提升了團隊的凝聚力、戰斗力，提高了護理人員對自身的認知水平，大大地提高了急救藥物的管理質量。

120車內的急救藥物是否齊全、完好是醫護人員成功搶救的前提和保障，使用后應及時、準確地記錄所用藥物的名稱、劑量、用后效果等，記錄要客觀、真實，方便交班時查詢；科內應備有適量的急救藥物，以免等患者家屬補回耽誤時間，影響下次出診；上至國家提倡節約、下至醫院成本核算，每位醫護人員應有主人翁意識，以院為家，加強自身的責任心，認真管理好急救藥品，減少不必要的損耗。

參考文獻：

[1]吳雨欣，張若主編，《中國護理事業發展綱要（2012-2015）》最新醫院急診急救護理思維技術與臨床護理作業標準及護理應急預案實用手冊[M].第1版.北京：人民衛生出版社，2013:37.

[2]馮崗，林愛玲,主編.臨床急診護理學[M].第1版.北京：科學技術文獻出版社，2009:2.

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關鍵詞：急救藥品；管理方法；體會

[中圖分類號]R954

[文獻標識碼]A

[文章編號]1672-8602（2015）04-0041-02

急診室是搶救急危重癥患者的第一線，是保證急危重癥患者生命的首要場所，因此急診室的搶救藥品及器材是否隨時保持良好的應急狀態，是否方便使用，工作人員是否知道搶救藥品的位置、數量、性能及使用方法，對搶救患者的生命是至關重要的。

1 急救藥品管理的老方法

在急診搶救室只配備搶救車，急救藥品按照國家及醫院規定種類設置，并將藥品分類全部放入搶救車內的藥袋中，在藥袋外貼藥品名稱標簽，搶救藥品全為針劑，種類15種，每支藥品為5支。藥品的劑量、批號、有效期只有藥品的安瓿上有標識，每天護士接班時要每一支清點，看每支的標識。這樣反復接觸摩擦容易導致針劑原有的標識模糊或完全擦掉，導致針劑不能使用，只能廢棄，造成藥品的浪費。另外，大部分針劑的有效期或到期標識印在包裝盒上，針劑上只標明生產日期，而搶救車的針劑散裝存放，且同種藥品生產廠的有效期不同，使護士不能明確藥品的有效期，而搶救車同種藥品在補充過程中常出現不同生產批號及有效期的藥品混放因此在搶救中很難按生產日期的先后順序使用易造成藥品的過期，同時也容易造成緊急搶救時看不清而用錯藥。

2 改進后的管理方法

2.1調整藥品的數量及種類

根據醫學的發展及我科平時搶救病人的情況，在搶救車內原有藥品的基礎上增加藥品的種類，另外增設急救藥品柜，柜內除備有搶救車內的同樣的藥品種類和數量外，加大了多巴胺和腎上腺素的備用量至15支，便于急救用藥。還增加了胺碘酮、氯解磷定、甲基強的松龍、納洛酮等各5支，共15種藥品的配備。除針劑外還配備了幾種常用的急救口服藥各一瓶，如硝酸甘油、速效救心丸、阿司匹林。從而使搶救車內的急救藥品達到20種，共100支；急救藥品柜內有藥品40種，共250支。除搶救車和急救藥品柜外，還配備了三個急救藥箱，便于院前急救和在搶救室以外搶救病人時的緊急使用，從而滿足了急診急救時的使用所需。

2.2藥品的管理采用目視管理，使其一目了然。

將所有的藥品種類按順序編號，全部放在原包裝盒內，并保留藥品使用說明書。將藥品的名稱、規格及編號打印成醒目的標簽，貼在包裝盒的側面，包裝盒的外面用透明膠布保護，使其經久耐用。不再使用搶救車內的藥品袋，而是將藥盒按編號順序，標簽向上或向外，整齊的擺放在搶救車和搶救柜內，使藥品的種類和劑型一目了然，交接班或使用時只需打開藥盒即可，避免了因反復取放藥品而使標簽模糊或脫落。在急救車和搶救柜內分別配備清單和擺放示意圖，所有急救藥品和物品按統一規定規范放置。配備的急救物品名稱、數目與《急救物品請單相符。急救物品及藥品搶救用后及時補充，急救車和搶救柜分別設有交接班登記薄，實行班班交接并簽全名，必須使急救藥品齊備完好率達100%。

2.3急救藥品效期實行動態管理

為了使藥品能夠有效的使用，盡量減少藥品的過期和失效，保證急救藥品的安全使用，我們建立了急救藥品的有效期管理登記簿，對急救藥品的有效期進行動態管理。將搶救柜、急救車、和急救藥箱內的藥品分別登記管理，登記的內容包括藥品的名稱、規格、生產批號、藥品的失效期及數量，如果同一種藥物有多個失效期，均一一登記，并注明每一失效期藥品的支數。如果使用后，補充的藥品失效期不一樣，要重新登記補充藥品的批號、失效期及數量，并更改已使用的失效期登記的數量。由于生產廠家、藥名、規格的不同，不是每一支藥上都標明了失效期，因此我們采用特制不干膠條貼在安瓿上標明藥品的失效期，但要注意避開藥品標簽的位置。并按藥品有效期的先后順序從右到左擺放在相應的藥盒內，即擺放在最右邊的近效期，最左側的為遠效期，使用的時候嚴格按照左放右拿的原則取放藥品，使用后需補充的藥品與藥房老師取得合作，盡量領取遠效期的藥品，及時貼上有效期標簽，按有效期的先后順序擺放，并在有效期管理登記簿上登記。

2.4質量管理

實行急救藥品專人管理，由科室質控人員負責。除班班交接并書寫交接記錄外，責任人每周負責檢查兩次并簽名，護士長每周檢查一次并簽名，護理部每月檢查一次并簽名。另外護士長及責任人在每一節假日前均要進行一次徹底的大檢查，檢查的內容包括：藥品是否齊備、定位、有無過期、變質、失效、破損及標識是否清楚，并對半年內即將過期的藥品和物品給予調換成遠效期的，同時根據藥品有效期的情況整理有效期管理登記簿。

2.5急診科工作人員熟練掌握搶救藥品的管理

除定期組織急救藥品的管理查房外，還定期對工作人員進行搶救藥品相關知識的業務培訓，培訓的內容包括：常用的急救藥品的種類名稱、臨床作用、劑量和用法、不良反應、注意事項以及在使用中容易出現的問題。護士長在晨交班時隨時抽查工作人員對急救藥品的熟練程度，包括藥品擺放的位置順序及擺放取用方法、常用的劑型作用用法、科室內備用該藥品有幾種規格、效期的管理及急救藥品管理采用的方法等。

3 改進管理后應用體會

3.1通過改進管理方法，增加搶救藥品的數量種類，滿足了搶救用藥，避免了急救時因藥品不夠，護士反復到藥房借藥，而耽誤搶救，目視管理讓護士對急救藥品的位置、數量、有效期等一目了然，方便護士取用及日常管理，明顯縮短了搶救時取用急救藥品的時間和日常查對的時間，提高了護士的工作效率。也避免了醫療糾紛。

3.2保證了急救車整潔活動自如，處于良好備用狀態，提高了搶救藥的合格率及搶救成功率。使急救藥品器材真正做到了定位放置、定數量、定種類、定期消毒，無過期、無變質、無失效，及時檢查、及時補充，專人管理。兩年來我科急救藥品物品檢查合格率均為100%。

3.3對工作人員的嚴格要求和定期的知識培訓，大大提高了搶救藥品的熟悉程度，能隨時說出藥品的位置劑量作用及用法，使用原包裝、編號及統一的放置模式，便于臨床工作的識別及快速使用，急救時做到準而快地執行醫囑。藥品包裝盒內保留使用說明書利于隨時查看藥品的作用適應癥副作用及臨床帶教。

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一、藥品會計崗位職責

藥品是醫院救治患者過程中不可缺少的重要物資，更是醫療服務過程中必不可少的物質條件，所以科學合理的醫院藥品物資管理是醫院內部發展的關鍵環節，更是影響患者疾病治療費用的重點。因此加強醫院藥品會計核算工作的監督管理力度，不僅能使醫院內部工作得到順利開展，更使患者疾病治療時經濟利益得到有效保障。藥品會計主要是負責對藥庫、藥房及制劑室等相關藥品進行全面的金額核算，確保數據統一，使醫院各部門用藥得到安全保障。工作的具體內容主要是針對日常藥品進出庫數據、單價及金額等詳細進行票據核對，并在每個月結束前將本月出入庫藥品相關信息及金額數據以表格的形式進行匯總，由負責人進行簽字確認，同時將各部門領用的出庫單一同交給接班會計。第二，在日常定期藥品盤點工作中與藥劑部門共同對藥品詳細信息及盤點結果進行核對，并將編寫好的藥品盤點表進行結果核對，將核對無誤的藥品盤點表及時交給相關負責人員，并做好藥品盈虧數據的財務處理工作。第三，及時了解藥品各項信息及數據來源，同時積極配合藥劑科相關工作人員做好藥品數量及金額的定期審核檢查，使定期審核檢查工作順利完成，在日常工作中要對所存在的問題及時給予有效處理，并將相關問題和意見及時與相關上級領導匯報，使藥品核算工作完善到最好[1]。

二、新舊醫院會計制度下藥品會計核算差異

在新醫院會計制度中為了能夠使醫院藥品會計真正了解醫院藥品耗用情況，在新藥品會計管理制度中詳細標注了相關核算及明細科目，使會計科目得到最大程度的完善，最大限度地將相關會計科目進行完善，使藥品會計能夠更好地完成各項藥品核對及金額核算工作。藥品相關會計科目的設置：在新的醫院會計管理制度中增了庫存物資管理這一項科目，并將核算范圍擴大，同時取消了原有的醫院會計管理制度采用的藥品進銷差價、藥品支出及收入等科目，并且在原有的藥品、低值易耗品、衛生材料及其他材料等范圍內增加了藥庫藥品及藥房藥品這兩個新概念，并加強了中藥藥品和西藥藥品的核算。更重要的是將原有的藥品售價核算更改成了進價核算，完全消除了藥品進銷價這一概念[2]。藥品相關的會計核算制度規定的改進：在新醫院會計制度中，取消了原有的藥品計劃性的采購、定量管理及確保供應平衡等相關核算制度，并未明確標注藥品各項核算管理制度，而是統一體現在庫存物資制度中，其藥品管理制度是與衛生材料等進行統一管理的，主要是規定各項貨品的存貨內容要有計劃地進行，以定額、定量的方式進行供應，滿足醫院各部門的需求，同時增加了當年年末盤點工作一項，對各項工作崗位所負責的區域進行全面整體盤點，使賬目與貨品相符。并在核算管理制度中取消了原有的藥品進銷價，采取進價核算方式將藥品直接收入，并對各部門進行領取和發送[3]。

三、新醫院會計制度對藥品會計的要求

新制度規定的藥品核算方式執行力度：作為藥品會計要積極配合管理，在日常工作中要嚴格按照規章管理制度開展工作，同時在新藥品管理制度執行前，藥劑部門相關工作人員要對所負責的藥品區域進行全面盤點核對，將藥品盤盈盤虧情況進行詳細清查及核對，并將財務賬目核算盤點清楚，在確保各區域賬目無任何差異后，做好新舊藥品管理工作的交接，堅決杜絕出現各種賬目差錯，使新管理制度能夠順利進行[4]。熟練掌握新會計藥品制度：藥品流轉是各個綜合型醫院發生較多及復雜性較強的環節，在新會計管理制度中，加強了對藥品會計核算及監督管理這一項，改變了原有管理制度中，各環節工作人員因沒有統一管理制度，導致日常工作中常會發生的處理操作紕漏及問題處理不及時現象，并通過加強監督管理明確了各崗位工作流程，促使各崗位工作人員積極參與到藥品流程管理過程之中，及時對工作中所出現的錯誤及缺漏進行總結研究，并給予及時有效的彌補方案，最終使藥劑部門各環節崗位工作真正做到細致、合理，真正體現了藥品快計管理工作的重要性。強化藥品會計的職業素養及學習意識：在醫療服務中，藥品是整個醫療服務的重點之一，藥品管理質量的好壞不僅影響著醫療服務水平及醫院發展，更直接關乎著患者的生命安全，因此藥品會計工作得到了醫院財務管理部門的重視，并對其提出了新的要求。所以醫院藥品會計應盡快提升自我職業素養及職業技術水平，積極學習國家的藥品核算相關知識以及管理制度。并要積極參加藥品會計相關培訓，使自己的職業素養及技術水平得到更好的提升，從而更好地適應新醫院會計管理制度，將藥品會計工作做到更加完善及規范化[5]。總之，通過新制度使醫院不斷探尋及完善各項管理制度，為醫院發展帶來全新的力量，提高醫院各級管理水平，從而使醫院發展更加迎合新時代的市場經濟發展要求。

參考文獻

[1]唐麗莉.對新會計制度下醫院成本核算與績效的探討[J].財經界(學術版),2016,32(15):271-272.

[2]白維.新醫院會計制度下的藥品會計核算[J].合作經濟與科技,2016,13(23):168-169.

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關鍵詞:SEQ教育;HSE;GMP;藥品生產技術專業群;職業素養

隨著醫藥產業的迅猛發展，迫切需要大量能滿足醫藥行業需求的復合型技能人才。在“雙高計劃”下，以市場需求為導向，加快技術技能人才培養，為產業急需和產業高端提供高質量的技術技能人才支撐是高職院校的重要使命。根據生物醫藥產業鏈中的醫藥原料制造、綠色制藥技術、藥品制造與質量控制、醫藥流通與醫藥健康服務等職業崗位，我校梳理現有專業，打造以藥品生產技術專業為核心，包括應用化工技術、環境工程技術、藥品經營與管理專業為支撐的藥品生產技術專業群，為區域產業轉型升級提供人力資源支撐。SEQ教育是指安全意識(Safety)、環保意識(Environment)和質量意識(Quality)教育。在新時期《中國制造2025》和《制造業人才發展規劃指南》背景下，培養具備SEQ意識的高素質職業技能人才，尤其是復合型技術技能人才，是新時代坐標下對高等職業教育人才培養的重要要求。HSE是健康(Health)、安全(Safety)和環境(Environment)管理體系的簡稱，HSE管理通行于國內外石油和化工行業，已經發展成一系列成熟的管理系統和方法。GMP(GoodManufacturePractice)是藥品生產質量管理規范，是制藥行業準入的強制性標準和質量管理體系。開展基于HSE和GMP管理有機融合的SEQ理念培養，培養具備工匠精神和SEQ意識的高素質復合型技術技能人才，是產業急需人才培養的重要途徑。本文擬就在藥品生產技術專業群，進行HSE/GMP管理體系結合SEQ教育機制內涵研究開展探索。

1SEQ教育研究現狀

1.1國外及我國香港地區的研究現狀

新時期，隨著藥品生產企業的發展和面臨政策監管下的安全生產、環境壓力的嚴峻形勢，企業也對未來員工職業素養提升提出了更高的要求，同時也對高職院校的安全、環保、質量教育提出了新的要求。在國外及我國香港地區，工業體系、制度發展及職業理念較為完善。除了企業本身開展專業培訓，教育部門和高校也在教學或管理中建立健康安全和環保體系，加強對學生的環保、安全理念教育，包括引入各類EHS體系、QHSE管理、生物安全管理等［1－2］。

1.2國內研究現狀

目前，在我國的高等教育教學中，也有許多學者嘗試開展實施相關安全、環保、質量教育模式。陽富強等［3］提出在高校實驗室安全管理中構建QHSE管理體系，以來源于企業的管理方法和安全氛圍來開展高等教育。劉軍軍［4］提出將EHS文化融入高校機械實驗室管理中的策略，探討了EHS文化的構建意義。菊［5］通過對接化工生產過程的課程改革，將HSE理念融合滲透進課程內容，注重學生綜合素質的培養。劉朝陽等［6］對制藥工程專業實驗教學中滲透綠色化學理念進行探索和實踐，為培養學生綠色環保的科學發展觀提供了新的思路。為開展“雙高計劃”，創新學校高水平高職院校建設特色項目，南通職業大學于2019年啟動專業群SEQ教育試點工作，開展了包括SEQ文化建設、SEQ素養提升等方面的研究［7－8］。

2SEQ教育研究必要性

2.1社會層面

近年來，國內發生多起重大安全生產事故和環保事件。2017年以來連續三年每年都有兩起以上重特大事故，如2019年3月江蘇響水化工安全生產事件。而這些安全、環保有關的重特大事故造成大量人員傷亡、財產損失和社會危害，各方面影響極大。通過事故調查，表明大多數生產事故為責任事故，生產現場操作人員的安全意識、職業行為和職業素養在其中起到了決定性的作用?？梢姰斍鞍踩a、環保問題的確是全社會關注的重大問題。

2.2行業層面

制藥、化工生產制造業是化學藥物危害、工業中毒、環境污染、人身傷害等重大生產事故高頻發生的行業。制藥、化工產品生產不同于其他商品，有其特殊性，生產工作人員獨特的工作環境和頻繁接觸各類化學品、設備決定了其職業安全的重要性和對環境的影響。目前，醫藥、化工生產環節普遍重視產品質量，但從業者對行業安全、環保意識不強，知識欠缺。雖然也要求上崗人員進行安全和環保教育等崗前培訓，但培訓效果不佳，防護依從性差，往往在生產中造成一些不可挽回的損失。

2.3企業層面

在現代企業的管理上，構建質量、環境和職業健康安全管理體系是當今企業迫切的需求。目前在企業內運行的管理體系，以(環境管理體系IS014000)、(質量管理體系IS09000)、(職業健康安全管理體系OHSASl8000)為現代企業組織中并行運行的三大主流管理體系標準。但是，三大管理體系運行過程中存在許多重復點、交叉點，如何把(質量Q)、(環境E)，(健康H)、(安全S)整合，形成一體化管理體系，提高管理效率，提升組織企業的整體績效水平，是許多學者著力研究的熱點。

2.4教育層面

在國家“制造強國”戰略下，高職院校是培養具有必備理論知識和較強動手能力的技能型人才的搖籃，所培養的學生直接面向生產第一線。在當前國家產業轉型的大背景中，大多數職業學校和專業教育，雖也在隨著當前的社會經濟發展形勢進行調整，但對學生或者未來崗位員工的職業素養培育的力度仍然不夠。目前，在制藥、化工專業人才培養中雖也涉及到一定的安全等職業素養教育，但普遍不系統、不全面，有的脫離了時代的發展趨勢，與醫藥行業的專業性不契合，對直面未來一線藥品生產崗位的工作人員———制藥類專業的學生而言，安全、環保和質量意識仍較薄弱，職業素養的培養還有待加強。

3SEQ教育內涵研究可行性

基于上述背景，開展SEQ教育，尤其是專業性契合度高的安全、環保、質量等相關的職業素養教育，具有現實要求。而基于HSE和GMP管理體系結合的SEQ教育，是藥品生產技術專業群高素質職業人才培養的重要途徑。

3.1SEQ教育的堅實基礎

HSE管理開展事前風險分析，確定自身活動可能發生的危害以及后果，從而采取有效的防范手段和控制措施，防止其發生，以便減少可能引起的人身傷害、財產安全和環境污染。GMP作為藥品生產強制性的準入標準和質量管理體系，要求藥品生產企業從生產和質量控制等方面按國家有關法規達到質量要求，形成可操作的作業規范，確保最終產品質量符合法規要求。HSE和GMP兩種管理體系有機結合，是制藥相關行業的迫切要求。作為成熟的現代管理體系，兩者均為企業生產與管理人員的安全、環保和質量意識的建立提供了有利基礎。因此，基于HSE和GMP的管理體系，開展SEQ教育，具有現實可行性和必要性。

3.2SEQ教育的內涵體現

對HSE和GMP兩者內涵價值的深入理解和研究是構建特色SEQ教育和實施的關鍵。HSE強調安全、健康和環保的管理，但未納入質量控制;GMP作為制藥行業質量控制規范，雖也包含質量風險管理的內容，但未強化生產安全、環保等管理范疇。HSE和GMP兩種管理體系有機結合，不僅是制藥相關行業的迫切要求，也是藥品生產技術專業群開展SEQ教育的內涵體現。工業生產歸根到底是人的意志和活動的體現，只有生產者具備了相關SEQ的工作理念，相關工作行為才能高效地開展和有效地實施。因此，在工科教育中，進行SEQ教育，培養未來崗位人員的SEQ理念和素養，是高等職業教育培養卓越技術技能人才的應有之意。

3.3SEQ教育的重要支持

環境對人有著潛移默化的作用。打造符合HSE和GMP規范的真實情境是SEQ教育成功開展的重要保證。比如，實訓基地中建設藥物制劑GMP實訓中心，完全還原真實藥品生產情境，安全文化氛圍濃郁，管理制度健全，作風嚴謹、運行規范和環境整潔，具備了培養完全與真實崗位對接的技能人才的條件。在這種情境下，通過執行真實的HSE分析任務和GMP規范情境下的生產實踐，完成全生產鏈條中的HSE和GMP實踐任務，能有效將安全意識、環保意識、質量意識的教育內容融入到育人環境、教學內容、教學過程、教學管理中，使學生逐步了解、習慣和自覺遵照相關職業要求，在進入工作崗位后能較快地順利實現從“學生”到“員工”的角色轉變，從而提高其就業的適應力和競爭力。

3.4SEQ教育的實際載體

除了建立真實生產情境氛圍外，與行業內、區域內地方的優秀企業校企合作，以企業真實的生產工藝、生產流程、生產規范或者生產產品為模板，基于全面安全、環保管理和質量管理理念，開發面向企業的真實的實踐工作項目。比如，課程教學中引入企業HSE安全管理，GMP生產質量管理的管理模式、方法、設備和工具等，以工作項目和工作案例為載體，讓學生在執行工作任務的實訓過程中切身感受到企業實際生產中所融入的安全、環保和質量理念和規范。而通常企業與SEQ有關的工作項目包括針對特定職業崗位的質量控制、質量管理、安全作業、風險排查與治理的培訓，制定符合企業標準的安全操作文件和應急救護措施等。通過一系列工作項目的訓練，逐步讓SEQ理念滲透到學生的職業素養培養中。

4結束語

生物醫藥產業快速發展和智能制藥產業轉型升級，對高素質復合型技術技能人才提出了更多的要求。針對產業對未來員工職業素養的全面要求，開展SEQ教育研究，培養學生SEQ理念，是一項必須且復雜的工作，涉及管理體系、教育場所、師資水平、教學內容，以及教學方法等諸多因素。目前，在制藥、化工制造業，暫未看到有效整合的案例，相關職業教育領域的安全、環保或質量的培訓或教育探索研究普遍不系統、不全面。探索SEQ教育的機制與內涵，開展SEQ理念教育，培養未來生物醫藥產業具有優秀全面職業素養的從業人員，提高人力資本的附加價值，讓學生以更好的姿態進入社會，體現了高職教育與時代潮流的契合。

參考文獻:

［1］余濤，楊忠芳．美國哥倫比亞大學實驗室安全管理模式與啟示［J］．實驗技術與管理，2019，36(7):248－252．

［2］劉迎輝，黃開勝，江軼，等．國外一流高校BSL－2病毒實驗室的生物安全管理———以普林斯頓大學為例［J］．實驗技術與管理，2020，37(3):1－8．

［3］陽富強，毛亞軍，陶菁．QHSE管理體系在高校實驗室安全管理中的應用［J］．實驗技術與管理，2021，38(2):273－276，92．

［4］劉軍軍，葛陽，馬家欣，等．高校機械實驗室管理中EHS文化的構建策略［J］．教育教學論壇，2020(26):377－378．

［5］菊，林潔，胡鑫鑫，等．融合HSE理念高職《化工單元操作》課程改革實踐［J］．化學工程與裝備，2019(8):353－355，48．

［6］劉朝陽，徐仲玉，馬小思，等．工程教育認證背景下制藥工程專業實驗教學中滲透綠色化學理念的探索［J］．化工高等教育，2019，36(3):6－9，76．

［7］萬志敏，王婷，吳煒，等．SEQ文化建設在高職汽車檢測與維修技術專業的實踐［J］．襄陽職業技術學院學報，2020，19(5):40－42，52．

篇5

具有遠程溫濕度控制和智能定位補貨功能。管理中心能實時通過無線網絡監控到每臺自動售藥機內部的溫濕度情況，保證藥品存儲環境的安全，確保藥品質量。而通過掃描每個藥品的條形碼，指示燈將會提示補貨人員正確的藥品補貨軌道，確保了藥品出貨安全。

雖然在時間上有保障，但是自動售藥機高1.8米，上半部分有個17寸的彩色觸摸屏等外觀決定了一臺自動售藥機的成本將會比較高，不能很好地分布于各個有需求的地點。國外有類似于自動售藥機的產品，這種自動售藥機名為“藥物中心”，只出售處方藥。售藥機分大小兩種型號，大型機器可存儲2000盒常用處方藥，小型機器存藥330盒。使用者先將處方插入機器，然后拿起電話筒與注冊藥劑師進行視頻通話。藥劑師將核查處方，如果無誤，就可以讓使用者用現金或銀行卡付款。售藥機隨后“吐出”藥物和一張服藥說明。

目前由于藥品零售終端產品的陸續問世，很多產品都已經應用于生活，現階段研究的主要方面分為軟件和硬件兩大塊研究。

軟件部分軟件部分主要是終端產品的界面設計，消費者根據界面的提示信息來購買非處方藥，由于消費人群的廣泛性，界面的設計應較為簡潔易懂的，適用于更多人群。但是不僅僅是簡潔，界面設計簡潔性應注意的問題：

一是力避淺白。若一味的強調界面的簡潔性，就易使其失去美學風格，失去其所呈現給使用者的視覺美感以及心理上的愉悅。

二是“簡潔”不等于“簡單”。避免違背操作界面的認知規律，盲目或錯誤地更改、刪減內容的邏輯結構，造成界面層級之間紛亂復雜。

三是權衡“簡潔”和“豪華”。片面的追求界面和顯示內容的“豪華”，勢必會增大多媒體教材的存儲空間，還容易提供不必要的“廢信息”，這種“豪華”將以犧牲交互速率為代價。

另外色彩選擇過多或界面元素布局不合理，界面設計無視覺中心也容易造成使用者的視覺疲勞。在界面的設計過程中，應當多考慮此產品的多用戶性，例如小孩、青年人以及中老年人；用戶角色的特殊性，使用界面時，如果使用對象是中老年人，他們可能更多地希望該界面是比較簡單實用，易于操作的。因此，在軟件設計部分，要總合各個使用人群設計適用于大多數消費者使用的操作界面。

硬件部分主要是終端產品的外觀設計。產品外觀造型設計就必須遵循實用、經濟、美觀這三項基本原則。所謂實用，是指產品的外觀設計必須首先考慮產品的功能，達到方便、高效、安全的要求。所謂經濟，指產品的外觀設計必須符合當代先進的工業生產水平，做到以最少的財力、物力、人力、時間來獲得最大的經濟效益。所謂美觀，指產品外觀設計必須在功能和物質技術條件允許的條件下，為產品創造出新穎、完美、健康、和諧的藝術形象，盡可能地美化人們的生活，培養人們健康的、高尚的審美情趣。此外，還要符合廣大消費者健康的審美觀和習俗愛好。

篇6

[關鍵詞]RFID技術；藥品供應鏈管理；解決方案

中圖分類號：TM934 文獻標識碼：A 文章編號：1009-914X（2016）10-0351-01

當前我國醫療體制的改革逐漸進入關鍵時期，那么加強藥品供應鏈管理師當前醫藥行業的一項重要任務，就我國藥品供應鏈管理的實際情況來看，其中仍存在著諸多不足，因而基于RFID技術的藥品供應鏈管理具有重要的現實意義，在提高藥品供應鏈管理效果。加強對藥品流通監管力度上發揮著重要的作用。

1 加強藥品供應鏈管理的重要性

眾所周知藥品是一種具有特殊性的商品，在社會群體的日常生活中占據著重要的地位，與人們的健康息息相關，因而加強藥品的監督和管理具有重要的意義。一旦藥藥品供應鏈系統出現故障，直接影響了藥品的質量安全，那么會產生極為惡劣的影響，在危害社會群體身體健康及生命安全的基礎上，還會在一定程度上影響社會的穩定運行，甚至阻礙了制藥企業的發展。因而加強藥品供應鏈管理具有一定的重要性，能夠在最大程度上減少劣質藥品流通的幾率，與此同時便于藥品監督管理部門加大監管力度，從而有效的提高藥品流通的安全性。

RFID技術，，是一種可以通過無線電訊號對特定目標的相關數據進行識別和讀寫的一種通訊技術，是現代社會發展形勢下所形成的解決藥品供應鏈管理問題的有效途徑，就整體情況來看，該項技術在藥品供應鏈管理中仍處于初期階段，仍有待對解決方案進行系統化的完善和鞏固。

2 RFID技術簡介

RFID技術即射頻識別技術，是無線電技術在自動識別中的有效應用。射頻識別技術在實際應用中不需要人工進行干預，能夠自動對高速運轉的物體的進行自主識別，即便是在相對比較惡劣的環境中也能夠具有良好的適用性，并且與條形碼識別、光學符號識別以及其他類型的自動識別技術相比，具有良好的優勢和使用價值，尤其是在識別距離以及保密性點那個方面得到相關人士的廣泛關注。從整體情況來看，射頻識別技術應用范圍較廣，在工業物流、智能交通、身份識別以及一卡通等領域受到青睞。

3 當前我國藥品供應鏈管理現狀

就當前我國藥品供應鏈管理中存在諸多問題，藥品供應鏈系統不穩定，供應鏈條過長導致藥品供應鏈的實際管理效果明顯處于劣勢。在藥品生產和銷售的過程中存在諸多弊端，并不能夠對假冒偽劣藥品進行有效的監管和治理，并且一旦出現藥品質量問題時，并不能夠及時對問題藥品進行召回和處理，從而影響了藥品供應鏈管理效果，不利于只要企業的整體發展。藥品供應鏈實際運行中不免會受到不同地區營銷體系和營銷策略的差異性，導致藥品品牌的實際價值受到影響，品牌忠誠度降低。

就當前我國藥品流通監管情況來看，電子監管碼為主要的藥品流通監管方式，電子監管碼標識由20位數字、一推條形碼以及提示信息組成，相當于是藥品的身份證。但是就電子監管碼的實際應用情況來看，技術上仍存在一些不足，電子監管碼的信息只能讀出，不能寫入，因而信息無法更改。且實際應用中復雜度較低，存在嚴重的安全隱患，并且抗干擾能力較差。因而基于RFID的藥品供應鏈管理系統的形成和發展，順應了藥品供應鏈管理的實際需求，具有一定的重要意義。

4 基于RFID技術的藥品供應鏈管理

藥品供應鏈管理的整個活動周期涉及到政府監管部門、數據管理中心、制藥企業、藥品物流商、醫院、藥店以及消費者等多個實體，如圖1所示。政府監管部門屬于監督檢查部門，監管藥品從制藥廠生產到消費者使用整個生命周期的基本周轉情況，杜絕任何違紀犯法的行為出現；藥品數據管理中心由制藥企業本身或第三方組織維護，主要負責分配藥品惟一標志碼，備份藥品生產、倉儲、流通及銷售整個周期的所有記錄，實現藥品的雙向追溯功能；制藥企業在生產過程中，從單品、外包裝箱多級帖封電子標簽，實現藥品全生命周期的溯源和防偽；藥品物流商包括物流企業以及多級經銷商，根據藥品具體需求，分銷至各醫院及藥店。

制藥企業根據具體藥品訂單需求，購買原料投入藥品生產。在生產過程中在藥品單品與外包裝盒上加貼RFID電子標簽。貼裝完成后，在生產線上經特定讀寫器掃描，確定標簽的有效性并綁定數據庫內容。確定一切正常后，進入企業倉儲管理系統，執行入庫、出庫、盤點、調撥、查詢、統計等管理。藥品流通單位（包括物流企業、藥品經銷商、藥品零售企業、醫療機構等）配置專用RFID讀寫器，對產品進行真偽鑒別，同時向藥品管理中心寫入詳細流通信息。在藥品流通過程中，政府監管部門使用手持式專用RFID讀寫器，對任何流通中或在售藥品進行現場檢查與鑒別，并把檢查記錄寫入藥品管理中心。一旦發現異常，監管部門及時提取數據庫原始記錄，調查藥品生產企業及藥品流通現狀，執行相應應急措施。在銷售環節，消費者在醫院或者藥店購買藥品時，通過醫院或者藥店的通用RFID讀寫器對藥品進行溯源與真偽鑒別。

藥品供應鏈管理系統從系統整體層次考慮，包括物理設備層、中間件層和應用系統層。每一層均實現不同的功能，物理設備層是硬件層，采集或寫入基本數據；中間件層和應用層為軟件層，實現系統數據通道及預定義功能；應用層的核心為藥品供應鏈綜合管理平臺，該平臺在系統核心模塊的支撐下工作，包括工作流引擎、海量數據處理引擎、系統管理引擎以及UIS定位引擎，四大核心引擎保證了整個系統的平穩運行。同時在系統應用層范圍內，提供了一些附屬功能及接口，包括安全認證功能、數據統計功能和對外服務功能，同時提供Internet網絡接口，方便外界對系統的訪問。

按照系統預定義功能劃分，藥品供應鏈管理系統囊括了生產管理、倉儲管理、物流管理、銷售管理四大功能模塊。生產管理子系統管理藥品加工過程，帖封電子標簽，并寫入初始數據，為防偽、防串貨提供初始數據依據；倉儲管理實現藥品的入庫、盤點、移庫、出庫等管理；物流管理實現藥品的分銷、防串貨，并定位跟蹤藥品運輸車輛的全程運行；銷售管理實現藥品銷售、同步防偽、溯源以數據統計功能。系統中不同的功能模塊對應不同的硬件，但所有硬件設備的數據經過統一的系統中間件，實現數據采集、過濾、處理、匯聚以及傳遞。

5 結束語

從宏觀層面來看，基于RFID技術的藥品供應鏈管理的研究，實現了對藥品生產過程的有效監管，切實提高了對藥品供應鏈管理效果，實現事前防范、事中監督與時候處理的協調配合，從而有效的維護了藥品流通的安全性和可靠性，推動醫藥企業的發展。

參考文獻

篇7

作為我國市場經濟的先發地區，溫州擁有8萬多家中小企業，溫州的中小企業也是最具活力的。首次將中小企業市場作為2005年主力市場之一的聯想集團，對中小企業扎堆的溫州市場更是寄予了很高的期望。8月18日，在溫州召開的“新聯想中小企業策略暨揚天新品會”上，一場別開生面的“信息化走進溫州”的對話，在聯想集團副總裁陳紹鵬與眾多溫州中小企業之間展開。陳紹鵬把聯想針對中小企業市場的“成長計劃”全盤交到溫州的中小企業的手中。

然而，勤勞、務實的溫州人向來不需要“畫餅”。聯想的“成長計劃”對溫州的中小企業有什么樣的吸引力呢？

搶奪兼容機市場

溫州的中小企業大多是民營企業。兩三年前，兼容機在溫州中小企業市場可謂是一統天下，即使是現在，兼容機也占到了50%以上的市場份額?！拔夜镜碾娔X都是兼容機。同樣配置的電腦，我為什么要花更多的錢去買品牌機呢？”在去溫州的航班上，浙江西歐電器有限公司董事長黃志存先生正好坐在記者的身邊。一路上，黃志存跟記者聊起了中小企業信息化的話題。浙江西歐電器是正泰集團的下屬公司。正泰集團早在兩年前就已經實施了SAP的ERP系統，這應該是一家比較有實力的企業了。看來，精明的溫州人對兼容機是情有獨衷。溫州人看中的是實惠和價值。聯想要改變溫州人的觀念，搶奪兼容機市場，沒有“實招”是行不通的。

聯想在溫州高調的針對中小企業的“成長計劃”，包括被定位為“成長引擎”的揚天A、M、E系列商用PC、被定位為“成長網絡”的渠道，以及被定位為“成長聯盟”的中小企業信息化聯盟。作為“成長引擎”，新揚天內嵌系統內核智能修復的技術，解決中小企業在使用電腦的過程中“好用”和“易用”的難題。而聯想遍及大小城鎮各個角落的近5000家店面和近2000家經銷商，也為中小企業的采購提供了方便。陳紹鵬介紹說：“我們對產品、渠道和價格體系及推廣方式進行了重新定位與梳理，以求做深做透，構建出更好的給中小企業提供便利的‘成長網絡’。如果在離用戶很近的地方就有一家4S店，用戶在上下班、吃飯的時候都可以進去看一看，同時有專業人士給他推薦能滿足其個性化需求的解決方案，那么我相信用戶會慢慢動心的?！甭撓朐跍刂荽罱ā俺砷L網絡”的過程中，聯想集團浙江分區總經理曲敬東出手的最有效一招，就是把溫州比較大的兼容機商家都納想的麾下。目前溫州比較大的兼容機商家基本上都在做聯想電腦。

從去年以來，PC市場出現了兩個趨勢：一是品牌機價格的迅速下降，使品牌機和兼容機之間的價格差距越來越小，兼容機商家的利潤也越來越薄，此時兼容機商家可能就會轉去做品牌機。二是臺式機被筆記本所取代。在臺式機被筆記本所取代的這樣一個快速轉變的產業階段，兼容機市場加速萎縮?！斑@是一個很好的市場契機，再加上聯想在溫州的大力推廣，聯想在溫州的市場份額得到大幅攀升。我相信聯想已成為溫州中小企業的首選品牌。用戶要么買兼容機，要買品牌機就買聯想電腦?！?陳紹鵬非常自信地說，“聯想對溫州中小企業市場提出再高的期望目標，我都不嫌高。我們有信心去完成?！?/p>

“成長聯盟”給溫州人帶來實惠

中小企業的信息化需求多種多樣，有的用戶只是想買電腦，裝一套Office軟件就行了；有的用戶想要一套“管家婆”軟件，不需要客戶管理系統；有的用戶需要一個能在一個月內實施完成的迷你ERP；有的用戶需要一個中型ERP。中小企業的信息化問題牽涉到系統提供商、硬件提供商、系統集成商、應用服務商、電信運營商等整個產業鏈上下游的企業協同。對此，聯想的觀點十分明確：“僅憑聯想一家硬件廠商”是不可能將市場做深做透的。

篇8

[關鍵詞]藥品包裝 人性化設計 作用

中圖分類號：TD38 文獻標識碼：A 文章編號：1009-914X（2017）07-0152-01

引言

藥品具有緩解病痛、治療疾病的作用，因此，它在病患人群的生活中發揮著重要的作用。以往更重視藥品在生理上的緩釋作用，但隨著醫藥科技高速發展、醫療體制和藥品管理制度的不斷完善，人們對于藥品的包裝設計也有了更高的要求，越來越多的人意識到人文關懷對于患者的重要性，認為藥品包裝應從心理上輔助生理治療。

一、人性化設計在藥品包裝中的作用

人性化設計能讓患者身心愉悅的去感知、感受藥品的包裝設計，并且潛移默化的影響患者的情緒。既然需要服用藥物，肯定是患者身患疾病，而疾病通常給患者不快樂的心理感受。所以，藥品包裝設計最好在一定程度上減輕患者的心理壓力，讓藥品不僅做到治愈病患身體上的病痛，還要給病患帶來輕松、愉悅的感受。一些在患者使用或者購買當中產生的不良情緒必須得到避免，要從人性化設計上著手剖析這些問題，將人性化設計這一元素應用到藥品包裝設計當中去。藥品包裝設計需要感覺，需要站在受眾人群的角度，通過人性化設計來更好的傳達情感。隨著信息的爆炸傳播，我們見過的不包含情感的藥品包裝設計越來越多，而對那些具有豐富情感表達的藥品包裝設計越來越歡迎和向往。應用了人性化設計元素的藥品包裝設計，可以給受眾人群提供更加溫暖的心理體驗，契合各種人群的相同心理需求。除了能使藥品包裝設計更具藝術性和更好的傳達藥品信息，人性化設計能增加藥品包裝設計對患者的情感關懷，讓設計作品更加符合病人的內心需要，減輕一些病人服藥過程當中的抵觸心理，使病人更愿意遵守藥物的服用過程，讓病人有一個愉悅的用藥體驗。

二、藥品包裝人性化設計方法

1、直覺感應法

直覺感應法，是指根據平日生活中所感受到的感覺經驗，觀察病人看到日常生活中的事物所表現出來的本能反應，并且在進行藥品包裝設計創作時，把所觀察到的反應合理的運用到設計作品中，從而達到人性化設計的效果。例如，在藥品包裝設計當中可以合理的運用色彩元素，將對色彩的感覺用在藥品包裝上，而色彩感覺就是從日常生活當中積累下來的感覺，進而變成一種直覺。比如看到了大紅色，會聯想到血液，會感到情況緊急，進而聯想到醫院、消防?！巴ǜ小敝械闹庇X感應法就是這樣通過利用這種最為直接的感覺經驗來進行藥品包裝設計。

2、聯想創新法

聯想創新法指的是藥品包裝設計師對一種事物進行歸納總結。抓住他的規律和特點，進而由一種事物引出與他相聯系的另一事物，并且將這種具有某種聯系性的事物進行重新設計，創作出符合人們審美要求的設計作品。在藥品包裝設計中，聯想創新法往往被經常使用，把現實生活當中的某一種事物作為模板，充分發揮藥品包裝設計的創造力，將其設計成一種全新的，具有創造力和感染力的包裝設計效果，給目標受眾人群帶來一種獨特的、全新的包裝設計體驗，從而達到意象相通的境界。

3、象征比喻法

象征比喻法，是指藥品包裝設計師通過運用已經具有特殊意義的形象來進行藥品包裝設計，將這種特殊的意義合理的與藥品包裝相融合，使病人可以通過藥品的包裝設計來感受到想要帶給病人的特殊情感關懷。藥品包裝設計師在合理使用象征比喻法時，通過大眾皆知的象征形象來作為藥品包裝的主要元素，表現特定的意義，例如在一般印象來說紅十字代表醫療、綠色象征著生命、鴿子象征安寧等。在藥品包裝設計時可以使用這些具有普遍象征含義的元素，創造出一種代表特殊含義的藥品形象，引發受眾人群的無限想象，增加藥品包裝設計的感染力和藝術表現力。

4、移情感悟法

移情感悟法，意思是藥品包裝設計師首先將自己對事物的情感轉移到藥品包裝設計上，再通過被賦予了藥品包裝設計師自己情感的藥品包裝設計，向目標受眾人群傳遞情感，進而達到人與設計相互理解的意境，引起目標受眾人群同樣的心理感受，最終得到情感相通的人性化效果。這樣的藥品包裝設計方法其實在表現形式上與象征比喻法有想通之處，但是，象征比喻法是把人的情感附加在客觀存在的事物上，是通過具有象征意義的視覺符號來傳達出一種特定的情感，而移情感悟法的重點是把設計師主觀理解的情感轉移到包裝設計當中，這兩種方法情感的來源不同，但是最終想要達到的效果是相同的，即使患者通過藥品的包裝設計理解其中蘊含的情感，使患者通過人性化設計感受到藥品包裝設計師的情感關懷。

三、藥品包裝人性化設計實例分析

在設計藥品包裝時，應當在保證藥理作用的基礎上，充分考慮患者的需求，設計出能夠向患者傳達人文關懷的藥品包裝。目前很多國家和地區的藥品包裝設計師已經慢慢把工作的重點放在人文關懷性質的細節設計上。某品牌兒童感冒顆粒的包裝設計，充分的體現出了人性化的理念。包裝可以在中間斷開，將藥袋橫向剪開時，倒出的是整包標準劑量；斜著剪開時，倒出來的是準確的一半劑量。這樣給小孩用藥時就會非常的準確?，F在市面上，針對用藥藥量人性化的包裝設計還比較少，兒童用藥時，大多都需要家長根據說明書中的兒童用藥劑量自行計算和分配，不但不精確而且還麻煩，所以設計師在包裝人性化上更應該下功夫，讓藥品包裝更加人性化，從而更好的提升藥品品牌形象。

結束語

總之，隨著我們科技的進步，越來越多的疾病能得到有效的治療，藥品針對人生理疾病的解決能力也會越來越強，這必然對藥品包裝設計的內涵產生巨大的需求，對藥品包裝設計的人文關懷要求也會越來越高，人性化設計在藥品包裝設計領域的應用也會越來越普遍。未來，藥品包裝設計師可以利用人性化設計來進行藥品包裝的研究設計，可以開拓藥品包裝設計更廣闊的新思路，有利于設計師獲得思想啟迪，能讓藥品包裝設計師創造出更多更具有藝術意境、藝術氣息的藥品包裝作品。

參考文獻

[1] 于倩.藥品包裝的人性化設計―解決老年人服藥問題[J].中國包裝工業，2013，16：29+31.

[2] 陶思予.兒童常用藥品包裝設計的運用研究[D].湖南師范大學，2015.

篇9

>> 極品私人密盤　藏就要藏得徹底 極品私人密盤，打造專屬的私密硬盤 《藏·密》 父愛藏得太深 挖藏得金 藏風得水 密藏宗風廣仁寺 鄭好：告別私人藏家時代 撲克“藏”得晚年樂 解密佛門深處的藏密氣功 藏密曼荼羅的分類、表相與質料 荷擔藏密家業 重鑄廣仁輝煌 淺析藏密曼荼羅圖式的空間觀 藏密五大金剛護法概述 有關西方藏家的私人報告 藝術邁阿密，被私人藏家集體改寫 不用另裝軟件 U盤放心藏隱私 別把自己藏得太遠了 不要把自己藏得太緊 得水為上，藏風次之 常見問題解答 當前所在位置：?id=21，其他參考地址：）創建的密盤以及密盤中的資料始終完好如初（要求使用同版本號極品私人密盤）。

創建密盤――為隱私筑巢

打開軟件，軟件會自動檢測系統以前是否存在密盤，若存在則顯示密盤列表――不會因系統改變而不能使用的原理即在此處。

管理密盤――更深層次的應用

設置軟件――靈活應用自如應對

小提示：

密盤的操作與其他硬盤分區或者移動硬盤一樣，只是這里面的資料只有通過密碼打開密盤時才能看見――未打開時，密盤的圖標和里面的資料一起被隱藏，即便是使用系統命令也無法訪問。

篇10

華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院，湖北武漢 430022

[摘要] 本文采用回顧性方法，對我國藥械組合產品的分類和市場應用現狀及現存問題進行分析。并從實現患者使用安全、合理與經濟性的角度，提出一系列管理策略。為藥械組合產品的有效監管提供參考。

[

關鍵詞 ] 藥械組合產品；分類；管理；安全

[中圖分類號]R720　[文獻標識碼] A　[文章編號] 1672-5654（2014）10（c）-0070-02

[通訊作者] 廖婧,女, 碩士，主管藥師，研究方向：醫院藥學。

[作者簡介] 華小黎(1978-)，女,湖北浠水人，碩士，主管藥師，研究方向：醫院藥學。

藥械組合產品系由藥品與醫療器械共同組成的產品，該類產品往往同時涉及多個技術領域，具有療效顯著、使用方便、發展前景廣闊等特點。隨著現代醫學技術的發展，藥械組合產品種類和數量不斷增加，該類產品管理的復雜性給監管部門帶來新的挑戰。本文就藥械組合產品分類及管理策略作一探討。

1 藥械組合產品分類

藥械組合產品研發的初衷是在醫療器械、藥品（生物制品）各自作用的基礎上發揮整體治療作用，研發過程并不是兩部分簡單的相加。

1.1 按申報注冊分類

根據SFDA規定，藥械組合產品的評審行政歸屬如下：① 以藥品作用為主的，需申報藥品注冊，由藥品審評中心負責牽頭；②以醫療器械作用為主，需申報醫療器械注冊，由醫療器械技術審評中心負責牽頭；③ 需要聯合審評的，則由藥品審評中心與醫療器械技術審評中心協調同步審評。雙方分別審評，給出審評結論，由負責牽頭的單位匯總、給出總體評價，出具審評結論后轉入SFDA業務司進行行政審批。

2009年SFDA出臺的《關于藥械組合產品注冊有關事宜的通告》[1]，經明確規定：①按醫療器械進行注冊管理的藥械組合產品有：帶抗菌涂層的導管、帶藥物涂層的支架、含藥節育環、含藥等產品。②按藥品進行注冊管理的藥械組合產品有：中藥外用貼敷類、含抗菌消炎藥品的創口貼等產品。

以藥械組合產品創可貼為例，筆者進入國家食品藥品監督管理局的數據查詢網站，分別在“藥品”和“醫療器械”項下搜索，發現創可貼按藥品注冊的僅有四個品種，見表1，而按照醫療器械注冊，“食藥監械(準)字”號的則多達297個品種，其中不乏帶抗菌和消炎功能的創可貼，有的創可貼商品名即為“抗菌透氣創可貼”或“滅菌創可貼”，按醫療器械注冊的國產創可貼典型示例見表2?？梢娝幮到M合產品的注冊分類仍顯混亂，有待進一步加強管理。

1.2 按市場占有率和功能分類

藥械組合產品自上市以來，發展態勢良好，并已開發出很多新的產品。不過，在國內，這一類產品仍需患者自費支付且價格昂貴，限制市場增長空間[2]。

目前市場上應用較多的藥械組合產品按功能分類，包括：①預充式注射器。包括胰島素筆、EPO針、麻醉劑針、α干擾素針等一次性針劑產品。該類產品具有使用方便、價格低廉等優點。預充式注射器銷售在歐美國家藥械市場上已十分成熟，在發展中國家仍有市場份額增長的巨大空間。②藥用氣霧吸入器。據統計，全球十大抗哮喘藥物中，有7種為氣霧吸入器產品。③帶藥植入型器械。包括胰島素泵、帶藥植入式血管支架以及新一代植入性醫療器械如無線心臟監護儀、實時血糖監測儀、遠程生命監護儀、植入性癌癥檢測儀、顱內帕金森氏病治療儀、帶藥縫合線(Auto Suture)等[3]。這些已經上市或正處于臨床試驗階段的藥械組合產品，具有及時預知疾病、發揮更好的療效、使用更加靈活方便等優勢。

以藥械組合產品胰島素泵為例，該產品模擬人體健康胰腺分泌胰島素的生理模式，將外源性胰島素按照人體需要的劑量，按時、精確、定量的泵入人體內，保持全天血糖穩定，從而達到控制糖尿病的目的。但由于價格較高，加上市場上有其他口服降糖藥可供選擇，因此市場應用欠佳。

2 管理策略分析

2.1制定符合我國國情的藥械組合產品管理規定

由于藥械組合產品常常難以確定哪種因素起主要作用，哪種因素起輔助作用，或者本身就不存在主要作用與輔助作用之分。前期的分類難題容易造成監管的混亂，加上我國藥品和醫療器械執行的是兩套不同的監管體系，尤其是遇到需要聯合評審時，矛盾更為突出[4]。隨著組合產品數量和種類的增多，只有統一整合利用現有藥品和醫療器械監管的技術審評資源，才能找到符合藥械組合產品特殊性的管理制度，減少監管成本。

2.2 建立藥械組合產品數據庫供查詢

目前SFDA網站尚無藥械組合產品的專用數據庫，查找藥械組合產品數據時，對于事先不清楚產品類別的，仍需分別到藥品或器械數據庫項下多次查詢，較為麻煩，且獲取的信息量非常有限。藥械組合產品作為學科交叉研發產物，發展潛力巨大，同時涉及學科知識也非常復雜。因此亟需根據前期的研究數據和審批結果，將已經確認類別的藥械組合產品信息進行歸納總結，建立數據庫并在官方網站上公示，供申請者和審批者查詢、參考，有利于數據搜索查詢，縮短審評時限，提高行政監管工作效率。

2.3 重視藥械組合產品的臨床安全合理應用

藥械組合產品的臨床應用療效很好，但由于該類產品涉及到藥品與醫療器械的聯合作用，在使用中需要格外重視產品的質量是否合格，臨床操作、護理方法是否規范，盡可能避免對患者造成傷害。例如SFDA就曾受理過胰島素泵按鍵不靈敏、注射針斷裂的不良事件報告[6]。為保證該類產品的安全合理應用，醫務人員應嚴格掌握藥械組合產品的適應癥和禁忌癥，不得隨意擴大使用范圍；使用者事前應進行培訓，詳細了解相關注意事項及應急處理措施等；做好隨訪工作。同時，生產企業還應正確宣傳并引導患者規范使用，加強培訓及回訪等工作，主動開展上市后不良事件監測和再評價工作[5]。

2.4 逐步納入醫療保險報銷范圍

在國際醫療器械市場上，藥械組合產品屬于快速增長的產品，但我國總體上銷量還不盡人意，可能與該類產品仍為患者自費支付有關。為使該類產品的先進技術進一步惠及普通患者，建議某些藥械組合產品逐步納入醫療報銷范圍，隨著該類產品陸續開發上市和售價的下降，我國藥械組合產品發展前景看好。

3 結語

本文分析了我國藥械組合產品的分類和市場應用現狀及現存問題，結合我國實際國情，從實現患者使用安全、合理與經濟性的角度，提出一系列管理策略，為該類產品的有效監管提供參考。

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參考文獻]

[1]國家食品藥品監督管理局.關于藥械組合產品注冊有關事宜的通告[EB].2009(11)：12.

[2]一凡.醫藥經濟報.高價位限制國內“藥械合一”產品銷量[N]. 2011(12):23.

[3]白毅.研發新熱點：靈巧型植入性醫療器械[N].中國醫藥報,2012，7.

[4]鄧潔.對藥械組合產品臨床安全性評價重點與難點研究[J].中國藥物警戒,2011,8(6):360-363.

[5]張可人,馬靖,魯爽.對我國藥械組合產品管理的思考[J].中國臨床藥理學雜志，2014,30(3):242-244.