導(dǎo)語：如何才能寫好一篇血液制品管理，這就需要搜集整理更多的資料和文獻(xiàn)，歡迎閱讀由公務(wù)員之家整理的十篇范文，供你借鑒。

篇1

第一條為了加強(qiáng)血液制品管理，預(yù)防和控制經(jīng)血液途徑傳播的疾病，保證血液制品的質(zhì)量，根據(jù)藥品管理法和傳染病防治法，制定本條例。

第二條：本條例適用于在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事原料血漿的采集、供應(yīng)以及血液制品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

第三條國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門對(duì)全國(guó)的原料血漿的采集、供應(yīng)和血液制品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)實(shí)施監(jiān)督管理。

縣級(jí)以上地方各級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)的原料血漿的采集、供應(yīng)和血液制品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，依照本條例第三十條規(guī)定的職責(zé)實(shí)施監(jiān)督管理。

第二章原料血漿的管理

第四條國(guó)家實(shí)行單采血漿站統(tǒng)一規(guī)劃、設(shè)置的制度。

國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門根據(jù)核準(zhǔn)的全國(guó)生產(chǎn)用原料血漿的需求，對(duì)單采血漿站的布局、數(shù)量和規(guī)模制定總體規(guī)劃。省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門根據(jù)總體規(guī)劃制定本行政區(qū)域內(nèi)單采血漿站設(shè)置規(guī)劃和采集血漿的區(qū)域規(guī)劃，并報(bào)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門備案。

第五條單采血漿站由血液制品生產(chǎn)單位設(shè)置或者由縣級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門設(shè)置，專門從事單采血漿活動(dòng)，具有獨(dú)立法人資格。其他任何單位和個(gè)人不得從事單采血漿活動(dòng)。

第六條設(shè)置單采血漿站，必須具備下列條件：

（一）符合單采血漿站布局、數(shù)量、規(guī)模的規(guī)劃；

（二）具有與所采集原料血漿適應(yīng)的衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員；

（三）具有與所采集原料血漿適應(yīng)的場(chǎng)所及衛(wèi)生環(huán)境；

（四）具有識(shí)別供血漿者的身份識(shí)別系統(tǒng)；

（五）具有與所采集原料漿相適應(yīng)的單采血漿機(jī)械及其他設(shè)置；

（六）具有對(duì)所采集原料血漿進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的技術(shù)人員以及必要的儀器設(shè)備。

第七條申請(qǐng)?jiān)O(shè)置單采血漿站的，由縣級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門初審，經(jīng)設(shè)區(qū)的市、自治州人民政府衛(wèi)生行政部門或者省、自治區(qū)人民政府設(shè)立的派出機(jī)關(guān)的衛(wèi)生行政機(jī)構(gòu)審查同意，報(bào)省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審批；經(jīng)審查符合條件的，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門核發(fā)《單采血漿許可證》，并報(bào)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門備案。

單采血漿站只能對(duì)省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門劃定區(qū)域內(nèi)的供血漿者進(jìn)行篩查和采集血漿。

第八條《單采血漿許可證》應(yīng)當(dāng)規(guī)定有效期。

第九條在一個(gè)采血漿區(qū)域內(nèi)，只能設(shè)置一個(gè)單采血漿站。

嚴(yán)禁單采血漿站采集非劃定區(qū)域內(nèi)的供血漿者和其他人員的血漿。

第十條單采血漿站必須對(duì)供血漿者進(jìn)行健康檢查；檢查合格的，由縣級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門核發(fā)《供血漿證》。

供血漿者健康檢查標(biāo)準(zhǔn)，由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。

第十一條《供血漿證》由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)和印制?！豆┭獫{證》不得涂改、偽造、轉(zhuǎn)讓。

第十二條單采血漿站在采集血漿前，必須對(duì)供血漿者進(jìn)行身份識(shí)別并核實(shí)其《供血漿證》，確認(rèn)無誤的，方可按照規(guī)定程序進(jìn)行健康檢查和血液化驗(yàn)；對(duì)檢查、化驗(yàn)合格的，按照有關(guān)技術(shù)操作標(biāo)準(zhǔn)及程序采集血漿，并建立供血漿者健康檢查及供血漿記錄檔案；對(duì)檢查、化驗(yàn)不合格的，由單采血漿站收繳《供血漿證》，并由所在地縣級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀。

嚴(yán)禁采集無《供血漿證》者的血漿。

血漿采集技術(shù)操作標(biāo)準(zhǔn)及程序，由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。

第十三條單采血漿站只能向一個(gè)與其簽訂質(zhì)量責(zé)任書的血液制品生產(chǎn)單位供應(yīng)原料血漿，嚴(yán)禁向其他任何單位供應(yīng)原料血漿。

第十四條單采血漿站必須使用單采血漿機(jī)械采集血漿，嚴(yán)禁手工操作采集血漿。采集的血漿必須按單人份冰凍保存，不得混漿。

嚴(yán)禁單采血漿站采集血液或者將所采集的原料血漿用于臨床。

第十五條單采血漿站必須使用有產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)并經(jīng)國(guó)家藥品生物制品檢定機(jī)構(gòu)逐批檢定合格的體外診斷試劑以及合格的一次性采血漿器材。

采血器材等一次性消耗品使用后，必須按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定予以銷毀，并作記錄。

第十六條單采血漿站采集的原料血漿的包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸，必須符合國(guó)家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求。

第十七條單采血漿站必須依照傳染病防治法及其實(shí)施辦法等有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格執(zhí)行消毒管理及疫情上報(bào)制度。

第十八條單采血漿站應(yīng)當(dāng)每半年向所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門報(bào)告有關(guān)原料血漿采集情況，同時(shí)抄報(bào)設(shè)區(qū)的市、自治州人民政府衛(wèi)生行政部門或者省、自治區(qū)人民政府設(shè)立的派出機(jī)關(guān)的衛(wèi)生行政機(jī)構(gòu)及省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門。省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)每年向國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門匯總報(bào)告本行政區(qū)域內(nèi)原料血漿的采集情況。

第十九條國(guó)家禁止出口原料血漿。

第三章血液制品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位管理

第二十條新建、改建或者擴(kuò)建血液制品生產(chǎn)單位，經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門根據(jù)總體規(guī)劃進(jìn)行立項(xiàng)審查同意后，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門依照藥品管理法的規(guī)定審核批準(zhǔn)。

第二十一條血液制品生產(chǎn)單位必須達(dá)到國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門審查合格，并依法向工商行政管理部門申領(lǐng)營(yíng)業(yè)執(zhí)照后，方可從事血液制品的生產(chǎn)活動(dòng)。

第二十二條血液制品生產(chǎn)單位應(yīng)當(dāng)積極開發(fā)新品種，提高血漿綜合利用率。

血液制品生產(chǎn)單位生產(chǎn)國(guó)內(nèi)已經(jīng)生產(chǎn)的品種，必須依法向國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門申請(qǐng)產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)；國(guó)內(nèi)尚未生產(chǎn)的品種，必須按照國(guó)家有關(guān)新藥審批的程序和要求申報(bào)。

第二十三條嚴(yán)禁血液制品生產(chǎn)單位出讓、出租、出借以及與他人共用《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)。

第二十四條血液制品生產(chǎn)單位不得向無《單采血漿許可證》的單采血漿站或者未與其簽訂質(zhì)量責(zé)任書的單采血漿站及其他任何單位收集原料血漿。

血液制品生產(chǎn)單位不得向其他任何單位供應(yīng)原料血漿。

第二十五條血液制品生產(chǎn)單位在原料血漿投料生產(chǎn)前，必須使用有產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)并經(jīng)國(guó)家藥品生物制品檢定機(jī)構(gòu)逐批檢定合格的體外診斷試劑，對(duì)每一人份血漿進(jìn)行全面復(fù)檢，并作檢測(cè)記錄。

原料血漿經(jīng)復(fù)檢不合格的，不得投料生產(chǎn)，并必須在省級(jí)藥品監(jiān)督下按照規(guī)定程序和方法予以銷毀，并作記錄。

原料血漿經(jīng)復(fù)檢發(fā)現(xiàn)有血液途徑傳播的疾病的，必須通知供應(yīng)血漿的單采血漿站，并及時(shí)上報(bào)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門。

第二十六條血液制品出廠前，必須經(jīng)過質(zhì)量檢驗(yàn)；經(jīng)檢驗(yàn)不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的，嚴(yán)禁出廠。

第二十七條開辦血液制品經(jīng)營(yíng)單位，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核批準(zhǔn)。

第二十八條血液制品經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)當(dāng)具備與所經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品相適應(yīng)的冷藏條件和熟悉所經(jīng)營(yíng)品種的業(yè)務(wù)人員。

第二十九條血液制品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、經(jīng)營(yíng)血液制品，應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求。

第四章監(jiān)督管理

第三十條縣級(jí)以上各級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門依照本條例的規(guī)定負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的單采血漿站、供血漿者、原料血漿的采集及血液制品經(jīng)營(yíng)單位的監(jiān)督管理。

省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門依照本條例的規(guī)定負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的血液制品生產(chǎn)單位的監(jiān)督管理。

縣級(jí)以上地方各級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門的監(jiān)督人員執(zhí)行職務(wù)時(shí)，可以按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定抽取樣品和索取有關(guān)資料，有關(guān)單位不得拒絕和隱瞞。

第三十一條省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門每年組織一次對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)單采血漿站的監(jiān)督檢查并進(jìn)行年度注冊(cè)。

設(shè)區(qū)的市、自治州人民政府衛(wèi)生行政部門或者省、自治區(qū)人民政府設(shè)立的派出機(jī)關(guān)的衛(wèi)生行政機(jī)構(gòu)每半年對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)的單采血漿站進(jìn)行一次檢查。

第三十二條國(guó)家藥品生物制品檢定機(jī)構(gòu)及國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門指定的省級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)依照本條例和國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和要求，對(duì)血液制品生產(chǎn)單位生產(chǎn)的產(chǎn)品定期進(jìn)行檢定。

第三十三條國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)全國(guó)進(jìn)出口血液制品的審批及監(jiān)督管理。

第五章罰則

第三十四條違反本條例規(guī)定，未取得省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門核發(fā)的《單采血漿許可證》，非法從事組織、采集、供應(yīng)、倒賣原料血漿活動(dòng)的，由縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門予以取締，沒收違法所得和從事活動(dòng)的器材、設(shè)備，并處違法所得5倍以上10倍以下的罰款；沒有違法所得的，并處5萬元以上10萬元以下的罰款；造成經(jīng)血液途徑傳播的疾病傳播、人身傷害等危害，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第三十五條單采血漿站有下列行為之一的，由縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正，處5萬元以上10萬元以下的罰款；有第八項(xiàng)所列行為的，或者有下列其他行為并且情節(jié)嚴(yán)重的，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門吊銷《單采血漿許可證》；構(gòu)成犯罪的，對(duì)負(fù)有直接責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法追究刑事責(zé)任：

（一）采血漿前，未按照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門頒布的健康檢查標(biāo)準(zhǔn)對(duì)供血漿者進(jìn)行健康檢查和血液化驗(yàn)的；

（二）采集非劃定區(qū)域內(nèi)的供血漿者或者其他人員的血漿的，或者不對(duì)供血漿者進(jìn)行身份識(shí)別，采集冒名頂替者，健康檢查不合格者或者無《供血漿證》者的血漿的；

（三）違反國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定的血漿采集技術(shù)操作標(biāo)準(zhǔn)和程序，過頻過量采集血漿的；

（四）向醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接供應(yīng)原料血漿或者擅自采集血液的；

（五）未使用單采血漿機(jī)械進(jìn)行血漿采集的；

（六）未使用有產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)并經(jīng)國(guó)家藥品生物制品檢定機(jī)構(gòu)逐批檢定合格的體外診斷試劑以及合格的一次性采血漿器材的；

（七）未按照國(guó)家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸原料血漿的；

（八）對(duì)國(guó)家規(guī)定檢測(cè)項(xiàng)目檢測(cè)結(jié)果呈陽性的血漿不清除、不及時(shí)上報(bào)的；

（九）對(duì)污染的注射器、采血漿器材及不合格血漿等不經(jīng)消毒處理，擅自傾倒，污染環(huán)境，造成社會(huì)危害的；

（十）重復(fù)使用一次性采血漿器材的；

（十一）向與其簽訂質(zhì)量責(zé)任書的血液制品生產(chǎn)單位以外的其他單位供應(yīng)原料血漿的。

第三十六條單采血漿站已知其采集的血漿檢測(cè)結(jié)果呈陽性，仍向血液制品生產(chǎn)單位供應(yīng)的，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門吊銷《單采血漿許可證》，由縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門沒收違法所得，并處10萬元以上30萬元以下的罰款；造成經(jīng)血液途徑傳播的疾病傳播、人身傷害等危害，構(gòu)成犯罪的，對(duì)負(fù)責(zé)有直接責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法追究刑事責(zé)任。

第三十七條涂改、偽造、轉(zhuǎn)讓《供血許可證》的，由縣級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門收繳《供血漿證》，沒收違法所得，并處違法所得3倍以上5倍以下的罰款，沒有違法所得的，并處1萬元以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第三十八條血制品生產(chǎn)單位有下列行為之一的，由省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門依照藥品管理法及其實(shí)施辦法等有關(guān)規(guī)定，按照生產(chǎn)假藥、劣藥予以處罰；構(gòu)成犯罪的，對(duì)負(fù)有直接責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法追究刑事責(zé)任：

（一）使用無《單采血漿許可證》的單采血漿站或者未與其簽訂質(zhì)量責(zé)任書的單采血漿站及其他任何單位供應(yīng)的原料血漿的，或者非法采集原料血漿的；

（二）投料生產(chǎn)前未對(duì)原料血漿進(jìn)行復(fù)檢的，或者使用沒有產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)或者未經(jīng)國(guó)家藥品生物制品檢定機(jī)構(gòu)逐批檢定合格的體外診斷試劑進(jìn)行復(fù)檢的，或者將檢測(cè)不合格的原料血漿投入生產(chǎn)的；

（三）擅自更改生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的，或者將檢驗(yàn)不合格的產(chǎn)品出廠的；

（四）與他人共用產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的。

第三十九條血液制品生產(chǎn)單位違反本條例規(guī)定，擅自向其他單位出讓、出租、出借以及與他人共用《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)或者供應(yīng)原料血漿的，由省級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門沒收違法所得，并處違法所得5倍以上10以下的罰款，沒有違法所得的，并處5萬元以上10萬元以下的罰款。

第四十條違反本條例規(guī)定，血液制品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、經(jīng)營(yíng)血液制品不符合國(guó)家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求的，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正，可以處1萬元以下的罰款，

第四十一條在血液制品生產(chǎn)單位成品庫待出廠的產(chǎn)品中，經(jīng)抽檢有一批次達(dá)不到國(guó)家規(guī)定的指標(biāo)，經(jīng)復(fù)檢仍不合格的，由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門撤銷血液制品批準(zhǔn)文號(hào)。

第四十二條違反本條例規(guī)定，擅自進(jìn)出口血液制品或者出口原料血漿的，由省級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門沒收所進(jìn)出口的血液制品或者所出口的原料血漿和違法所得，并處所進(jìn)出口的血液制品或者所出口的原料血漿總值3倍以上5倍以下的罰款。

篇2

[關(guān)鍵詞] 佳林豪;血液透析;腎性貧血

[中圖分類號(hào)] R556[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]C [文章編號(hào)]1674-4721(2009)07(b)-186-02

促紅細(xì)胞生成素(erythropoietin, EPO)是腎臟分泌的一種活性糖蛋白,能和表達(dá)于紅細(xì)胞表面的 EPO受體結(jié)合,刺激紅細(xì)胞增殖、分化、成熟的造血因子。1989年美國(guó) FDA批準(zhǔn)重組促紅細(xì)胞生成素 rHuEPO 應(yīng)用于臨床,成為腎性貧血治療的里程碑[1]。我院應(yīng)用佳林豪治療60例腎性貧血的血液透析患者,療效顯著,現(xiàn)報(bào)道如下:

1 資料與方法

1.1一般資料

選擇我院血透慢性腎衰貧血患者 60例,男 18 例,女42例,年齡 22～74 歲,平均( 45.0 ±15.9)歲。血透 2 周以上血紅蛋白(Hb)

1.2方法

60 例血液透析患者按初始 Hb水平分為 A 組(Hb ≤70 g/L) 30 例和B 組( Hb > 70 g/L)30 例; 給予血透腎性貧血患者rHuEPO 1萬單位(商品名:佳林豪),qw,sc,當(dāng) Hb 迅速升至 100 g/L,HCT 升高達(dá) 30 %時(shí)可酌情減量至初始量的 30 %～50 %,根據(jù)個(gè)體情況決定維持量,觀察 16 周。在應(yīng)用佳林豪治療期間均補(bǔ)充鐵劑(硫酸亞鐵、維鐵緩釋片或者靜脈用右旋糖酐鐵、蔗糖鐵)、葉酸、維生素C。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

所有資料均采用SPSS13.0和Excel軟件進(jìn)行分析,并進(jìn)行均數(shù)差異顯著性檢驗(yàn)(t檢驗(yàn)),計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。

2 結(jié)果

2.1 兩組療效比較

A 組30 例中顯效11例,有效15例,無效4例,有效率為86.67%;B 組30例中顯效12例,有效15例,無效3例,有效率為83.33%。整個(gè)患者群的總有效率為 85 %。兩組間有效率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

2.2Hb、RBC和HCT水平的變化

治療后各時(shí)間段 Hb、RBC、HCT均較治療前明顯提高(P

2.3 不良反應(yīng)

總不良反應(yīng)率為 3.33%,2例出現(xiàn)血壓升高,其中1例未特別加用降壓藥,另1例加用降壓藥后血壓控制。本研究的不良反應(yīng)輕微,未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。

3 討論

典型的腎性貧血是血細(xì)胞血色素性貧血,通常于 GFR < 20～30 ml/min時(shí)發(fā)生。在慢性腎衰竭時(shí),隨著腎實(shí)質(zhì)不斷減少,機(jī)體生成 EPO 減少,慢性腎衰竭患者血清和透析液中存在有一些不同相對(duì)分子質(zhì)量的毒性產(chǎn)物,這些物質(zhì)均能抑制骨髓造血祖細(xì)胞分化成紅細(xì)胞集落形成單位(CFU-E)和紅細(xì)胞暴發(fā)形成單位(BFU-E) 均有抑制作用,對(duì)血紅蛋白合成也有抑制作用[2-3]。EPO作用于骨髓紅細(xì)胞系造血干細(xì)胞,促使干細(xì)胞分裂、分化,生成紅細(xì)胞的過程稱為“促紅細(xì)胞生成”。EPO 作為促使造血干細(xì)胞分化的重要成分,對(duì)于紅細(xì)胞生成有著決定性的作用。透析可以改善患者的貧血狀況,原因可能是糾正了高血容量狀態(tài),消除了抑制紅細(xì)胞生成的物質(zhì),糾正了代謝紊亂,由于腎功能衰竭時(shí)不能生成大量的紅細(xì)胞生成素以滿足機(jī)體的需求。

重組人促紅細(xì)胞生成素是利用DNA 重組技術(shù)人工合成的激素,其生物活性、免疫學(xué)特性與自然 EPO 完全相同,療效肯定。近20 年來,重組人促紅細(xì)胞生成素治療已被廣泛應(yīng)用于治療慢性腎臟病尤其是維持性血透患者的腎性貧血,其應(yīng)用已被列入 K/DOQI指南[4]。通過對(duì)60例患者的應(yīng)用,收到明顯臨床效果,糾正了貧血,避免了輸血,隨著貧血的改善,組織供氧狀態(tài)的好轉(zhuǎn),患者癥狀明顯好轉(zhuǎn),生存質(zhì)量明顯提高。用促紅細(xì)胞生成素治療血液透析患者貧血,A、B兩組間有效率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。有85%的患者治療16周內(nèi) Hb、RBC、HCT 可達(dá)到效或顯效目標(biāo),研究不良反應(yīng)輕微,未出現(xiàn)嚴(yán)重者?？傊?應(yīng)用重組人促紅細(xì)胞生成素注射液(佳林豪)有效性高,安全可靠,能夠提高患者的生活質(zhì)量,是臨床用來治療腎性貧血的有效手段。

[參考文獻(xiàn)]

[1]程衛(wèi),李鐘聲.紅細(xì)胞生成素治療腎性貧血的進(jìn)展[J].透析與人工器官,2008,19(3):19-21.

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[關(guān)鍵詞]物流管理；商品學(xué)；思考[中圖分類號(hào)]U712 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A [文章編號(hào)]1005-6432（2014）44-0159-01

1 引 言

高職物流管理專業(yè)培養(yǎng)的是具有一定物流管理知識(shí)，能夠熟練掌握各項(xiàng)物流功能操作的高等技術(shù)應(yīng)用型專門人才，學(xué)生就業(yè)主要集中在物流企業(yè)、配送中心等業(yè)務(wù)部門中的基層操作、基層管理，工商企業(yè)內(nèi)部物流的基層作業(yè)和管理等崗位。物流服務(wù)的最終目標(biāo)是最大限度地實(shí)現(xiàn)客戶的物流需求，各種物流基本功能的實(shí)現(xiàn)都是圍繞具體商品展開的，因此，認(rèn)識(shí)和掌握典型大類商品的自然屬性，熟練運(yùn)用商品檢驗(yàn)、包裝和養(yǎng)護(hù)中的技術(shù)方法，在工作中觸類旁通、舉一反三，才能針對(duì)具體商品保質(zhì)保量地完成物流任務(wù)。商品學(xué)作為一門傳統(tǒng)學(xué)科，是一門實(shí)踐性很強(qiáng)的綜合應(yīng)用學(xué)科，商品學(xué)對(duì)物流管理專業(yè)能夠發(fā)揮較強(qiáng)的理論基礎(chǔ)作用，是物流管理專業(yè)課程體系的必要組成部分，對(duì)物流管理專業(yè)學(xué)習(xí)能夠發(fā)揮較強(qiáng)的理論基礎(chǔ)作用，其基礎(chǔ)知識(shí)和技能的學(xué)習(xí)有助于物流管理專業(yè)技能的掌握。

由于學(xué)科的自身特點(diǎn)和高職教育的要求，在很多學(xué)校許多專業(yè)都開設(shè)有商品學(xué)，如本科院校、市場(chǎng)營(yíng)銷專業(yè)、連鎖經(jīng)營(yíng)管理專業(yè)等。商品學(xué)作為物流管理專業(yè)職業(yè)基礎(chǔ)課，通常開設(shè)在第一學(xué)期，此時(shí)，學(xué)生對(duì)專業(yè)的認(rèn)識(shí)尚處于感性階段，商品學(xué)可以抓住這一時(shí)機(jī)，加深學(xué)生對(duì)專業(yè)的理性認(rèn)識(shí)，增強(qiáng)職業(yè)意識(shí)，為后續(xù)專業(yè)課程的銜接和將來從事物流工作奠定良好的基礎(chǔ)。

2 高職物流管理專業(yè)商品學(xué)課程的特殊性

目前，各類商品學(xué)教材非常多，這些教材有的是針對(duì)本科專業(yè)、有的是針對(duì)高職經(jīng)濟(jì)管理類專業(yè)等，但內(nèi)容和其他無二樣。這些教材內(nèi)容多、覆蓋面廣，商品學(xué)的教學(xué)目標(biāo)較為模糊，大多是通過教學(xué)使學(xué)生充分了解商品的特性，較為系統(tǒng)地獲得商品使用價(jià)值的基本知識(shí)，熟悉并了解生活中主要的商品，沒有結(jié)合物流管理專業(yè)需要突出重點(diǎn)，學(xué)生工作后“學(xué)的用不上，用的沒學(xué)過”。如何在有限的時(shí)間內(nèi)，讓學(xué)生既掌握必要的商品知識(shí)，又具有一定的職業(yè)能力和再學(xué)習(xí)能力？這一問題使得物流管理商品學(xué)的理論教學(xué)更要求能結(jié)合專業(yè)所需，為專業(yè)技能型人才培養(yǎng)服務(wù)，應(yīng)根據(jù)教學(xué)對(duì)象不同選取教學(xué)內(nèi)容。物流管理專業(yè)對(duì)商品學(xué)的學(xué)習(xí)目標(biāo)有其自身的需求特點(diǎn)，更強(qiáng)調(diào)的是其基礎(chǔ)知識(shí)對(duì)物流技能課程學(xué)習(xí)的服務(wù)性，為今后學(xué)習(xí)后續(xù)課程、解決實(shí)際物流作業(yè)問題打下扎實(shí)的基礎(chǔ)。

3 高職物流管理專業(yè)商品學(xué)課程教學(xué)思路

根據(jù)《國(guó)家中長(zhǎng)期教育改革和發(fā)展規(guī)劃綱要（2010―2020年）》以及《國(guó)家中長(zhǎng)期人才發(fā)展規(guī)劃綱要（2010―2020年）》等文件精神，基于建構(gòu)主義和混合式學(xué)習(xí)理論，按照高等職業(yè)教育工學(xué)結(jié)合課程改革的基本要求，高職物流管理專業(yè)課程應(yīng)以就業(yè)為導(dǎo)向，根據(jù)物流管理技術(shù)領(lǐng)域和職業(yè)崗位的任職要求，參照職業(yè)資格標(biāo)準(zhǔn)，選取課程內(nèi)容。具體從以下幾個(gè)方面來研究：

3.1 確立高職物流管理專業(yè)商品學(xué)課程教學(xué)目標(biāo)

物流管理是一門交叉學(xué)科，具有經(jīng)濟(jì)學(xué)、管理學(xué)、工學(xué)和理學(xué)等多重屬性，研究?jī)?nèi)容包括運(yùn)輸、儲(chǔ)存、裝卸、搬運(yùn)、包裝、配送、流通加工和信息處理；現(xiàn)代商品學(xué)則被公認(rèn)為是社會(huì)科學(xué)與自然科學(xué)復(fù)雜融合的綜合性應(yīng)用學(xué)科，是以商品體為基礎(chǔ)、以商品質(zhì)量為中心來研究商品使用價(jià)值及其質(zhì)量變化規(guī)律的。

根據(jù)教學(xué)目標(biāo)的性質(zhì)，高職物流管理專業(yè)培養(yǎng)的是具有一定物流管理知識(shí)、能夠熟練掌握各項(xiàng)物流功能操作的技能型專門人才，學(xué)生就業(yè)主要集中在物流企業(yè)、配送中心等業(yè)務(wù)部門中的基層操作、基層管理，工商企業(yè)內(nèi)部物流的基層作業(yè)和管理等崗位。商品學(xué)的教學(xué)目標(biāo)應(yīng)圍繞高職物流管理專業(yè)人才培養(yǎng)目標(biāo)來定位，集中考慮職業(yè)崗位群能力要求，突出職業(yè)化、技能化特點(diǎn)，在基本理論“必需、夠用”的基礎(chǔ)上，重點(diǎn)“增強(qiáng)實(shí)操技能、提高職業(yè)素質(zhì)”，切實(shí)起到對(duì)專業(yè)能力培養(yǎng)的支撐作用，使學(xué)生掌握的商品學(xué)知識(shí)和技能能夠滿足職業(yè)崗位的實(shí)際需求，并適當(dāng)兼顧學(xué)生的后續(xù)發(fā)展需要。

3.2 教材內(nèi)容上突出物流管理專業(yè)性

商品學(xué)是一門研究商品使用價(jià)值及其變化規(guī)律的應(yīng)用學(xué)科，知識(shí)體系上有自身相應(yīng)的系統(tǒng)性和完整性，其教學(xué)內(nèi)容包括了商品學(xué)概論和各類商品知識(shí)，即包含了商品質(zhì)量、商品標(biāo)準(zhǔn)、商品檢驗(yàn)、商品分類、商品包裝、商品貯存、商品養(yǎng)護(hù)等基礎(chǔ)知識(shí)，以及日用百貨、針紡織品、服裝、鞋帽、家用電器、文化用品、首飾、工藝品、家具、食品等商品知識(shí)。因此，商品學(xué)基礎(chǔ)性理論知識(shí)較多，所涉及的學(xué)習(xí)范圍較廣，并且內(nèi)容中穿插著與物理學(xué)，化學(xué)，醫(yī)學(xué)，生物學(xué)等自然科學(xué)和技術(shù)科學(xué)以及市場(chǎng)學(xué)，物流學(xué)，價(jià)格學(xué)，經(jīng)濟(jì)學(xué)等社會(huì)科學(xué)的相關(guān)知識(shí)。

企業(yè)崗位設(shè)置和專業(yè)素質(zhì)需求是高職教育的風(fēng)向標(biāo)。同是專業(yè)基礎(chǔ)課的商品學(xué)，必然因各專業(yè)培養(yǎng)目標(biāo)不同而帶來教學(xué)內(nèi)容上的差異。如市場(chǎng)營(yíng)銷或連鎖等專業(yè)的培養(yǎng)目標(biāo)在于完成商品銷售或圍繞連鎖企業(yè)的商品進(jìn)行具體管理，商品學(xué)教學(xué)內(nèi)容的重點(diǎn)在于基礎(chǔ)理論知識(shí)與商品品牌、質(zhì)量鑒定、包裝裝潢及消費(fèi)者審美需求等專業(yè)操作技能的結(jié)合。物流管理專業(yè)的培養(yǎng)目標(biāo)在于成功實(shí)現(xiàn)物流的基本功能，它所研究的對(duì)象是流通中的商品，因此，物流管理專業(yè)對(duì)其商品學(xué)的認(rèn)識(shí)和了解也有其相應(yīng)的重點(diǎn)和難點(diǎn)，商品學(xué)教學(xué)內(nèi)容應(yīng)側(cè)重運(yùn)用編碼、包裝、儲(chǔ)運(yùn)、檢驗(yàn)、養(yǎng)護(hù)等技能充實(shí)和豐富物流職能，使兩者有機(jī)融合起來，而商品分類、商品標(biāo)準(zhǔn)等理論知識(shí)則簡(jiǎn)要講述，“夠用”即可。

篇4

關(guān)鍵詞： 《有機(jī)化學(xué)》 教學(xué)內(nèi)容 教學(xué)方法 難易程度 考核機(jī)制

《有機(jī)化學(xué)》是藥品經(jīng)營(yíng)與管理專業(yè)的一門專業(yè)基礎(chǔ)課，在學(xué)習(xí)該課程前學(xué)習(xí)了無機(jī)及分析化學(xué)課程，為后續(xù)所學(xué)的藥物化學(xué)、藥物分析等課程打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。該課程包括各類有機(jī)物的命名、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)及各類反應(yīng)機(jī)理，內(nèi)容繁多，理論性強(qiáng)，而且前后知識(shí)點(diǎn)連貫性強(qiáng)。藥品經(jīng)營(yíng)與管理專業(yè)主要就業(yè)方向是在醫(yī)藥生產(chǎn)、醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)、醫(yī)藥外貿(mào)及醫(yī)藥管理等企事業(yè)單位從事醫(yī)藥商品的購(gòu)銷、調(diào)儲(chǔ)、檢測(cè)及質(zhì)量控制等工作。為了很好地發(fā)揮有機(jī)化學(xué)在該專業(yè)中的作用，我們對(duì)有機(jī)化學(xué)課程在該專業(yè)中的教學(xué)進(jìn)行了探討。

一、專業(yè)學(xué)生情況現(xiàn)狀介紹

教育部為進(jìn)一步完善具有中國(guó)特色的高等職業(yè)教育體系和高等教育多元化選拔錄取機(jī)制，貫徹落實(shí)《教育部財(cái)政部關(guān)于實(shí)施國(guó)家示范性高等職業(yè)院校建設(shè)計(jì)劃加快高等職業(yè)教育改革與發(fā)展的意見》（教高[2006]14號(hào)）文件精神，積極探索引導(dǎo)高中畢業(yè)生和中職畢業(yè)生向優(yōu)質(zhì)高等職業(yè)院校合理分流，提高高等職業(yè)教育的生源質(zhì)量，決定由高等職業(yè)院校在高考前組織命題、考試、評(píng)卷，劃定錄取最低控制分?jǐn)?shù)線，確定錄取名單，直接報(bào)省教育考試院核準(zhǔn)備案錄取。這種招生形式叫作高職院?！皢为?dú)招生”，參加單獨(dú)招生考試錄取的考生與參加高考錄取的考生享受同等待遇。生源不足和單獨(dú)招生政策的開放，使得一些平時(shí)學(xué)習(xí)積極性不高、基礎(chǔ)不太好的學(xué)生愿意參加這種形勢(shì)的考試，據(jù)統(tǒng)計(jì)，我校2015級(jí)藥品經(jīng)營(yíng)與管理專業(yè)共招生86人，其中單獨(dú)招生近來的有近50個(gè)，而理科生不到10個(gè)。這些學(xué)生的典型特點(diǎn)是文化基礎(chǔ)差、學(xué)習(xí)目的不明確、學(xué)習(xí)動(dòng)力不足。

二、教學(xué)內(nèi)容的選擇

藥物大多為有機(jī)物，針對(duì)專業(yè)特點(diǎn)，除大部分專業(yè)應(yīng)掌握的烷、烯、炔、芳烴、鹵代烴、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸及其衍生物、含氮化合物外，還增加了雜環(huán)化合物、對(duì)映異構(gòu)章節(jié)。這是由于大多數(shù)藥物含有雜環(huán)，而在其同分異構(gòu)體中，R型和S型、左旋體和右旋體的藥效是不同的。這就要求本專業(yè)的學(xué)生很好地掌握這些知識(shí)點(diǎn)，如“反應(yīng)停”的S構(gòu)型體具有鎮(zhèn)靜作用，能緩解孕期婦女惡心、嘔吐等妊娠反應(yīng)；而R構(gòu)型體非但沒有這種功能，反而會(huì)導(dǎo)致胎兒畸形。

三、教學(xué)難易程度的把握

據(jù)專業(yè)管理的具體要求，該課程共48學(xué)時(shí)，而其他專業(yè)則有92學(xué)時(shí)之多。課時(shí)相差之懸殊，這就要求教師很好地把握重點(diǎn)及難易程度。本專業(yè)的培養(yǎng)目標(biāo)是為各類醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)藥營(yíng)銷企業(yè)、醫(yī)藥外貿(mào)企業(yè)及醫(yī)藥管理等部門培養(yǎng)有較強(qiáng)的實(shí)際操作能力，在市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)條件下從事醫(yī)藥商品的購(gòu)銷、調(diào)儲(chǔ)、檢測(cè)、養(yǎng)護(hù)及質(zhì)量控制的高級(jí)技術(shù)應(yīng)用性專門人才。其對(duì)理論性要求不高，因此培養(yǎng)學(xué)生只需達(dá)到認(rèn)識(shí)有機(jī)物類別，掌握有關(guān)命名、官能團(tuán)，大致了解每種官能團(tuán)所具有的化學(xué)性質(zhì)，而對(duì)于合成、轉(zhuǎn)化、推導(dǎo)等理論性強(qiáng)的內(nèi)容不作具體要求。如在講芳烴的定位規(guī)律時(shí)，由苯合成2，4-二硝基苯甲酸，不要求掌握具體的合成方法，只需知道它要發(fā)生硝化反應(yīng)、傅克烷基化反應(yīng)、氧化反應(yīng)及據(jù)位置關(guān)系判斷先引入的是鄰對(duì)位定位基還是間位定位基。

四、改進(jìn)教學(xué)方法

打破傳統(tǒng)的教學(xué)模式，利用多媒體教學(xué)，收集大量的圖片和視頻，提高學(xué)生的興奮點(diǎn)，增強(qiáng)教學(xué)效果。在具體的教學(xué)中，可以把學(xué)生分成幾個(gè)不同的小組，教師提出問題，小組同學(xué)討論后回答問題，當(dāng)某一組同學(xué)回答后，其他組同學(xué)可以補(bǔ)充、也可以批評(píng)指正。在這樣的教學(xué)環(huán)境下，學(xué)生是主體，很好地發(fā)揮主觀能動(dòng)性。同時(shí)學(xué)生積極性高，課堂氣氛活躍。如在講某種藥物合成時(shí)，我們可以根據(jù)其合成過程，讓學(xué)生探討在整個(gè)的過程中發(fā)生了哪些反應(yīng)。這樣可以加深學(xué)生對(duì)各化學(xué)反應(yīng)類型知識(shí)的掌握，比直接的知識(shí)灌輸效果好很多。

五、建立完善的考核機(jī)制

大學(xué)的期末考核和中學(xué)不同，不會(huì)以一卷定乾坤，我們通常采取平時(shí)成績(jī)加期末成績(jī)的綜合評(píng)定方式。平時(shí)成績(jī)一般是出勤情況和作業(yè)，這種考核形式看似合理，實(shí)際上有很多弊端。由于班級(jí)人數(shù)之多，老師無法顧及每個(gè)同學(xué)的上課情況及作業(yè)的原創(chuàng)性，這就出現(xiàn)很多現(xiàn)象，比如坐在后面玩手機(jī)、戴著耳機(jī)看視頻、打瞌睡、講小話等情況的發(fā)生，作業(yè)也是拿著同學(xué)的一把抄。因此為了體現(xiàn)平時(shí)成績(jī)的真實(shí)性，可以采取加分、扣分制的方法。學(xué)期初把同學(xué)們分為幾個(gè)小組，給予每組同學(xué)50分的基礎(chǔ)分，小組成員上課主動(dòng)回答問題一次依情況加一兩分，上課有不良現(xiàn)象酌情扣一至三分，加分最高100封頂，扣分扣完為止。最后根據(jù)實(shí)際比例來給予小組期末的平時(shí)考核分。在這樣的考核機(jī)制下，不但提高了學(xué)生的學(xué)習(xí)積極性，而且增強(qiáng)了學(xué)生的集體榮譽(yù)感，課堂氣氛活躍。

通過以上幾方面的探討，增強(qiáng)了學(xué)生的主觀能動(dòng)性，能主動(dòng)回答問題，課堂氣氛活躍，教學(xué)效果明顯。同時(shí)分小組考核機(jī)制的建立，增強(qiáng)了學(xué)生的集體榮譽(yù)感，不再把學(xué)習(xí)看作是個(gè)人的事，增強(qiáng)了同學(xué)間的感情。

參考文獻(xiàn)：

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篇5

［論文關(guān)鍵詞］高職教育　藥品經(jīng)營(yíng)與管理　專業(yè)實(shí)訓(xùn)　教學(xué)模式

［論文摘要］實(shí)訓(xùn)教學(xué)是職業(yè)教育學(xué)生技能培養(yǎng)的重要組成部分，是學(xué)生由課堂走向?qū)嵙?xí)和就業(yè)的重要環(huán)節(jié)，在人才培養(yǎng)過程中越來越發(fā)揮出它的重要作用。文章介紹了黑龍江農(nóng)業(yè)經(jīng)濟(jì)職業(yè)學(xué)院藥品經(jīng)營(yíng)與管理專業(yè)“三階段，漸近式”實(shí)訓(xùn)教學(xué)模式的建設(shè)，為相關(guān)專業(yè)的實(shí)訓(xùn)教學(xué)提供了建設(shè)性的意見。

黑龍江農(nóng)業(yè)經(jīng)濟(jì)職業(yè)學(xué)院（以下簡(jiǎn)稱“我院”）藥品經(jīng)營(yíng)與管理專業(yè)依托具有三十余年歷史的校辦制藥企業(yè)——牡丹江溫業(yè)有限責(zé)任公司發(fā)展起來。2003年11月被省教育廳確定為教學(xué)改革試點(diǎn)專業(yè)，其實(shí)訓(xùn)基地被省教育廳確立為振興東北老工業(yè)基地制藥人才培訓(xùn)基地。本專業(yè)對(duì)黑龍江省的三十多家醫(yī)藥企業(yè)進(jìn)行了職業(yè)群與崗位群的調(diào)研，了解到企業(yè)用人機(jī)制、人才需求和崗位技能要求，對(duì)工作崗位、工作任務(wù)、工作能力與素質(zhì)要求等進(jìn)行了綜合分析，確定了本專業(yè)面向的職業(yè)崗位和培養(yǎng)目標(biāo)。根據(jù)調(diào)研分析，充分挖掘校辦企業(yè)資源，與專業(yè)發(fā)展相結(jié)合，提出建立了“三階段，漸近式”實(shí)訓(xùn)教學(xué)模式，將專業(yè)技能的培養(yǎng)貫穿于整個(gè)教學(xué)過程，成功構(gòu)建了藥品經(jīng)營(yíng)與管理專業(yè)實(shí)訓(xùn)教學(xué)新模式。

一、核心概念及其界定

1.“三階段”。把藥品經(jīng)營(yíng)與管理專業(yè)的學(xué)生在校學(xué)習(xí)的6個(gè)學(xué)期根據(jù)教學(xué)內(nèi)容劃分為三個(gè)階段，即1～4學(xué)期為第一階段，主要在校內(nèi)實(shí)訓(xùn)室進(jìn)行技能訓(xùn)練；第5學(xué)期為第二階段，主要在校辦企業(yè)進(jìn)行藥品生產(chǎn)崗位實(shí)訓(xùn)；第6學(xué)期為第三階段，主要在校外生產(chǎn)實(shí)訓(xùn)基地進(jìn)行崗位訓(xùn)練。

2.“漸近式”。根據(jù)學(xué)生知識(shí)和技能掌握由底到高、由簡(jiǎn)單到復(fù)雜的自然規(guī)律，讓學(xué)生的實(shí)訓(xùn)由基礎(chǔ)到綜合分階段完成，漸近式進(jìn)行知識(shí)的學(xué)習(xí)和技能訓(xùn)練。

3.“實(shí)訓(xùn)教學(xué)”。主要由實(shí)驗(yàn)課、校內(nèi)實(shí)訓(xùn)、校外實(shí)訓(xùn)三個(gè)部分構(gòu)成。

二、總體框架

1.目標(biāo)設(shè)計(jì)。通過對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)與管理專業(yè)實(shí)訓(xùn)課程教學(xué)模式的改革，打破原有各課程實(shí)訓(xùn)中的界限，使各門課程之間既相互獨(dú)立，又相互滲透、銜接，實(shí)現(xiàn)本專業(yè)課程實(shí)訓(xùn)教學(xué)內(nèi)容的整體化，合理安排各階段的教學(xué)內(nèi)容，全面提升學(xué)生的專業(yè)技能水平。

2.基本思路。第一，以各課程實(shí)訓(xùn)內(nèi)容間的縱向聯(lián)系為紐帶，遞進(jìn)式地設(shè)計(jì)各階段的實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目，不斷實(shí)施與驗(yàn)證，進(jìn)行實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目的重組與優(yōu)化。第二，根據(jù)各階段課程實(shí)訓(xùn)內(nèi)容的特點(diǎn)，依據(jù)現(xiàn)有條件，分別采用不同的教學(xué)方法，技能訓(xùn)練與技能競(jìng)賽、職業(yè)技能鑒定相結(jié)合，以期達(dá)到最佳的教學(xué)效果。第三，根據(jù)各階段的教學(xué)方法、教學(xué)內(nèi)容及教學(xué)手段的不同，針對(duì)各階段設(shè)計(jì)不同的評(píng)價(jià)方法，建立科學(xué)的評(píng)價(jià)體系，對(duì)學(xué)生技能進(jìn)行全面的評(píng)價(jià)與考核。

3.實(shí)施方法。第一，編制《藥品經(jīng)營(yíng)與管理專業(yè)實(shí)訓(xùn)教學(xué)標(biāo)準(zhǔn)》，標(biāo)準(zhǔn)包括各階段的課程內(nèi)容及對(duì)應(yīng)的實(shí)訓(xùn)內(nèi)容、實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)、考核方法及依據(jù)等。

第二，根據(jù)《標(biāo)準(zhǔn)》的總體內(nèi)容分階段實(shí)施。前4個(gè)學(xué)期為第一階段，主要依托校內(nèi)的24個(gè)實(shí)訓(xùn)室，在校內(nèi)進(jìn)行專項(xiàng)技能訓(xùn)練，主要進(jìn)行藥物制劑、檢測(cè)、中藥鑒定及微生物培養(yǎng)、發(fā)酵等單項(xiàng)能力的訓(xùn)練，讓學(xué)生在走出校門前具備初步的藥物生產(chǎn)及檢測(cè)技能。第5個(gè)學(xué)期為第二階段，在校辦企業(yè)——溫業(yè)進(jìn)行崗位實(shí)訓(xùn)，主要進(jìn)行固體制劑、液體制劑、原料藥等的生產(chǎn)及檢測(cè)實(shí)訓(xùn)，進(jìn)一步訓(xùn)練學(xué)生的生產(chǎn)操作技能，同時(shí)，讓學(xué)生初步了解藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)及質(zhì)量管理，為下一步的校外實(shí)訓(xùn)做好準(zhǔn)備。第6學(xué)期為第三階段，把學(xué)生送到校外實(shí)訓(xùn)基地進(jìn)行輪崗訓(xùn)練，主要的訓(xùn)練內(nèi)容是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的市場(chǎng)調(diào)研、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的管理及運(yùn)行、藥品的GSP認(rèn)證管理、藥品的營(yíng)銷及用藥指導(dǎo)等培養(yǎng)學(xué)生的專業(yè)技能。在校外實(shí)訓(xùn)基地頂崗實(shí)訓(xùn)采取“實(shí)訓(xùn)與就業(yè)相結(jié)合”的方式。從而實(shí)現(xiàn)了人才培養(yǎng)“從理論到技能，從學(xué)校到企業(yè)，從學(xué)生到員工”的全就方位立體過渡，真正實(shí)現(xiàn)了學(xué)生就業(yè)的零距離。 轉(zhuǎn)貼于 　第三，技能訓(xùn)練與技能競(jìng)賽、職業(yè)技能鑒定相結(jié)合。近三年來，本專業(yè)教師積極組織系內(nèi)技能競(jìng)賽，調(diào)動(dòng)學(xué)生學(xué)習(xí)技能的積極性。每年都組織藥物制劑、藥物檢測(cè)、中藥鑒定、微生物檢測(cè)及藥學(xué)服務(wù)等技能競(jìng)賽，以賽促練，提高學(xué)生學(xué)習(xí)技能的主動(dòng)性。按照高職人才培養(yǎng)目標(biāo)要求并結(jié)合本專業(yè)的特點(diǎn)，將職業(yè)技能鑒定與專業(yè)課程設(shè)置有效銜接。充分利用學(xué)院擁有的勞動(dòng)和社會(huì)保障部批準(zhǔn)的職業(yè)技能鑒定站（農(nóng)業(yè)-152站）的有利條件，不斷拓展職種、職級(jí)，實(shí)現(xiàn)專業(yè)的主要實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目均有相應(yīng)的職種與之對(duì)應(yīng)?，F(xiàn)已開展生化藥品制造工、中藥調(diào)劑員、藥物檢驗(yàn)工、藥物制劑工、醫(yī)藥商品購(gòu)銷員等工種的鑒定工作。同時(shí)，為了提高學(xué)生參加職業(yè)技能培訓(xùn)與鑒定的積極性，增強(qiáng)學(xué)生就業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力，從2007年起，規(guī)定凡是崗位或技能有相應(yīng)考核標(biāo)準(zhǔn)和技能證書的課程，相關(guān)專業(yè)學(xué)生必須考取相應(yīng)技能證書，并作為相應(yīng)實(shí)踐環(huán)節(jié)的教學(xué)目標(biāo)。經(jīng)過幾年努力，實(shí)踐教學(xué)的質(zhì)量穩(wěn)步提高，畢業(yè)生基本實(shí)現(xiàn)畢業(yè)就能頂崗。

三、保障措施

1.組建“雙師型”教師隊(duì)伍，為實(shí)訓(xùn)教學(xué)提供人力保障。實(shí)訓(xùn)教學(xué)要求教師既熟悉理論又具備實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)、既懂理論教學(xué)又掌握操作技能。學(xué)研通過采取“請(qǐng)進(jìn)來、走出去”的辦法對(duì)教師進(jìn)行職業(yè)技能培訓(xùn)，提高教師的職業(yè)技能。一方面，安排專任教師到企業(yè)頂崗實(shí)踐、掛職鍛煉。本專業(yè)建立了專任教師到企業(yè)掛職鍛煉制度，并給予經(jīng)費(fèi)資助。幾年來，本專業(yè)教師累計(jì)有6人次分別到牡丹江友搏藥業(yè)、北京養(yǎng)生堂藥業(yè)、黑龍江泰華藥業(yè)等校企合作企業(yè)參加實(shí)踐鍛煉或擔(dān)任職務(wù)，教師們?cè)诜e累實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)的同時(shí)，也大大提升了職業(yè)能力，并能將一線的技術(shù)要求和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)貫穿到教學(xué)過程中，為教學(xué)質(zhì)量的提高奠定了良好的基礎(chǔ)。另一方面，聘請(qǐng)校企合作企業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任實(shí)訓(xùn)指導(dǎo)教師，主要承擔(dān)學(xué)生在企業(yè)實(shí)習(xí)期間的實(shí)踐教學(xué)任務(wù)，并逐步引進(jìn)企業(yè)生產(chǎn)技術(shù)人員擔(dān)任校內(nèi)實(shí)訓(xùn)指導(dǎo)教師，形成了部分實(shí)踐技能課程主要由具有相應(yīng)高技能水平的兼職教師講授的機(jī)制。

2.建立穩(wěn)定的校內(nèi)、外實(shí)訓(xùn)基地，為實(shí)訓(xùn)教學(xué)提供實(shí)踐平臺(tái)。我院校內(nèi)實(shí)訓(xùn)室建設(shè)的具體思路是：立足校內(nèi)，充分發(fā)揮校辦產(chǎn)業(yè)的作用，保證每個(gè)學(xué)生都能得到鍛煉。本?，F(xiàn)設(shè)有藥物理化與分析實(shí)訓(xùn)室、藥物合成實(shí)訓(xùn)室等24個(gè)專業(yè)實(shí)訓(xùn)室，這些實(shí)訓(xùn)室能開展校內(nèi)實(shí)踐教學(xué)工作，共同支撐藥品經(jīng)營(yíng)與管理專業(yè)及專業(yè)群的校內(nèi)實(shí)訓(xùn)。充分利用校辦企業(yè)——溫業(yè)有限責(zé)任公司，為學(xué)生提供了良好的實(shí)訓(xùn)條件。該公司成立于1969年，擁有藥品生產(chǎn)線5條，有注射液、顆粒劑等劑型，可生產(chǎn)五大系列35個(gè)品種，可使學(xué)生正確掌握原料藥、半成品和成品檢驗(yàn)以及工藝過程質(zhì)量監(jiān)控的技術(shù)，是學(xué)院制藥技術(shù)類各專業(yè)學(xué)生的校內(nèi)實(shí)訓(xùn)基地。與此同時(shí)，本專業(yè)還充分利用校外資源，與黑龍江省佳木斯晨星藥業(yè)有限責(zé)任公司、北京養(yǎng)生堂醫(yī)藥有限公司、哈爾濱三陽生物醫(yī)藥股份有限公司、牡丹江友搏藥業(yè)有限責(zé)任公司、長(zhǎng)春一王生物工程有限責(zé)任公司等16家醫(yī)藥企業(yè)建立相對(duì)穩(wěn)定的校外實(shí)訓(xùn)基地。這些校外實(shí)訓(xùn)基地每年為本專業(yè)提供大約一百多個(gè)實(shí)訓(xùn)崗位，能充分保證學(xué)生的頂崗實(shí)訓(xùn)質(zhì)量。

藥品經(jīng)營(yíng)與管理專業(yè)“三階段，漸近式”實(shí)訓(xùn)教學(xué)模式建設(shè)三年來，取得了顯著成效，不僅為本專業(yè)的人才培養(yǎng)提供了理論基礎(chǔ)，還通過“雙師型”師資隊(duì)伍建設(shè)和校內(nèi)外實(shí)訓(xùn)基地建設(shè)，為本專業(yè)的實(shí)訓(xùn)教學(xué)提供了有力保障。當(dāng)然，在實(shí)施過程中也發(fā)現(xiàn)了很多問題，如課程改革不夠深化，校外實(shí)訓(xùn)教學(xué)與考核難度大，部分校外企業(yè)的合作達(dá)不到目標(biāo)要求等?？梢姡胝嬲_展好實(shí)訓(xùn)教學(xué)，依然有很長(zhǎng)的路要走。盡管實(shí)訓(xùn)教學(xué)目前存在著各種困難，但是我們堅(jiān)信，學(xué)生就是我們的產(chǎn)品，教學(xué)質(zhì)量就是我們的生命，我們會(huì)進(jìn)一步完善“三階段，漸近式”實(shí)訓(xùn)教學(xué)模式，找到一個(gè)使學(xué)生、企業(yè)、學(xué)校三贏的實(shí)訓(xùn)教學(xué)模式。

［參考文獻(xiàn)］

［1］梁小婉.基于高職院校實(shí)驗(yàn)教學(xué)的創(chuàng)新教育探討［J］.實(shí)驗(yàn)技術(shù)與管理，2007（6）

篇6

2011年12月初，河北省定興縣人何蘭香心急如焚，她的兒子――14歲的重度乙型血友病患者楊志鑫，已經(jīng)連續(xù)十幾天找不到 “救命藥”――凝血酶原復(fù)合物了?！八估镉痔劭蘖?，我跑遍了北京的大醫(yī)院都找不到這藥。醫(yī)生說，如果再找不到用藥，后果不堪設(shè)想。”何蘭香說。

楊志鑫的遭遇并非個(gè)案，根據(jù)衛(wèi)生部及中國(guó)血友之家等機(jī)構(gòu)披露的信息，從2011年11月中旬至12月上中旬，中國(guó)有23個(gè)省份，突然出現(xiàn)凝血酶原復(fù)合物的短缺；31家血友病治療中心里，有25家明確表示已經(jīng)沒有這種藥了；而尚有存貨的是新疆、甘肅等相對(duì)偏遠(yuǎn)、人口較少的省區(qū)。

數(shù)以千計(jì)的患者，一度隨時(shí)面臨死亡威脅的嚴(yán)峻局面。

為應(yīng)對(duì)此次危機(jī)，衛(wèi)生部緊急調(diào)撥了約1萬支凝血酶原復(fù)合物分發(fā)到各個(gè)血友病治療中心。12月17日前后，這些藥物陸續(xù)到達(dá)各地，危機(jī)暫時(shí)得到了緩解。

這或許只是新一輪血液制品短缺的前奏。

短缺之源

血友病為一種遺傳性疾病，患者因血液中缺少某些凝血因子而出現(xiàn)凝血障礙，從而導(dǎo)致經(jīng)常性出血，靠自身機(jī)能難以止血。這種疾病因缺乏的凝血因子不同，而分為不同類型，其中缺乏凝血因子VIII（下稱八因子），為甲型血友病，缺乏凝血因子IX（下稱九因子），則是乙型血友病。

根據(jù)中國(guó)國(guó)家血友病登記信息管理中心截至2011年12月28日的數(shù)據(jù)，目前中國(guó)已登記的血友病患者為9326人，其中12%為乙型，共1087人。

但實(shí)際中的血友病患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)不止這么多，據(jù)中國(guó)血友病協(xié)作組副組長(zhǎng)、上海瑞金醫(yī)院檢驗(yàn)科主任王學(xué)峰介紹，登記確診的血友病人，只占實(shí)際患者的10%左右。根據(jù)國(guó)際流行病學(xué)統(tǒng)計(jì)，每10萬人中約有10名－20名血友病患者，王學(xué)峰據(jù)此估算，中國(guó)的血友病患者實(shí)際人數(shù)約為10萬人。

這一數(shù)字，與中國(guó)血友之家會(huì)長(zhǎng)儲(chǔ)玉光的數(shù)據(jù)大體接近，他估計(jì)為6.5萬人-13萬人之間。

迄今，血友病沒有根治的方法。最主要的治療方法是“缺什么，補(bǔ)什么”，也就是甲型血友病人輸入八因子，乙型病人輸入九因子。同時(shí)，目前中國(guó)還沒有提純的九因子產(chǎn)品，乙型血友病人只能使用包含了二因子、七因子、九因子、十因子在內(nèi)的凝血酶原復(fù)合物。

所以，對(duì)于乙型血友病患者而言，凝血酶原復(fù)合物幾乎成為唯一的“救命藥”。而一旦沒有藥物，輕則如楊志鑫那樣，關(guān)節(jié)、肌肉等部位疼痛腫脹；重則骨骼變形、肌肉萎縮；而內(nèi)臟和顱內(nèi)出血?jiǎng)t可能危及生命。

上一次的血友病藥品嚴(yán)重短缺，出現(xiàn)在2007年。當(dāng)時(shí)，治療甲型血友病人的八因子藥品在多個(gè)省份“斷貨”，其主要原因是因?yàn)閲?guó)家對(duì)單采血漿行業(yè)進(jìn)行清理整頓，導(dǎo)致血漿供應(yīng)量下降。

在2011年12月17日，衛(wèi)生部與中國(guó)血友之家的溝通會(huì)上，醫(yī)政司副司長(zhǎng)郭燕紅表示，此次凝血酶原復(fù)合物短缺“事發(fā)突然”。

衛(wèi)生部醫(yī)政司血液處處長(zhǎng)申子瑜則分析，短缺的原因多樣。這包括近年來由于國(guó)家醫(yī)保政策的改善，凝血酶原復(fù)合物的用藥量，特別是手術(shù)用量的增加有關(guān)。凝血酶原復(fù)合物有多種臨床適應(yīng)癥，除去乙型血友病人的需要，如嚴(yán)重肝病導(dǎo)致的凝血機(jī)制紊亂、彌漫性血管內(nèi)凝血等的治療，而在手術(shù)大出血的情況下，也可能用到此藥。

此外，一個(gè)明顯的原因是，2011年全國(guó)凝血酶原復(fù)合物批簽發(fā)數(shù)，比2010年減少了近兩成。

目前在中國(guó)，凝血酶原復(fù)合物的生產(chǎn)商僅三家，分別為華蘭生物工程股份有限公司（002007.SZ，下稱華蘭生物）、上海萊士血液制品股份有限公司（002252.SZ，下稱上海萊士）及上海新興醫(yī)藥股份有限公司。

2010年，三家企業(yè)總批簽發(fā)凝血酶原復(fù)合物22.54萬支；而2011年1月－10月，三家總量約為15.67萬支，月均減少了約兩成。

占到全國(guó)凝血酶原復(fù)合物總產(chǎn)量70%左右的華蘭生物，從2011年8月1日起，其在貴州所擁有的5家單采血漿站被貴州省衛(wèi)生廳關(guān)閉，造成華蘭生物采漿量減少約五成。

與此同時(shí)，貴州省衛(wèi)生廳還關(guān)閉了其他企業(yè)的11家單采血漿站，共造成整個(gè)全國(guó)采漿量減少約15%。（詳見《財(cái)經(jīng)》雜志2011年第22期“血液制品短缺隱憂”）

在三家公司中，批簽發(fā)減幅最大的為上海萊士。該公司證券事務(wù)代表張屹表示，2011年凝血酶原復(fù)合物產(chǎn)量減少的原因之一是公司調(diào)整了年度生產(chǎn)計(jì)劃，另外，雖然該公司的單采血漿站數(shù)量雖無減少，但因采漿站所在地的外出打工者增加，原有的獻(xiàn)漿員減少，從而導(dǎo)致采漿量減少。

緊急應(yīng)對(duì)

大面積的藥物短缺，引起了多方重視。非營(yíng)利性血友病人組織――中國(guó)血友之家，在搜集各地病患及藥物供應(yīng)信息之余，于2011年12月6日發(fā)出《乙型血友病患者用藥告急》的公開信，同時(shí)向衛(wèi)生部遞交凝血酶原復(fù)合物短缺的報(bào)告。

衛(wèi)生部的舉措也較為迅速，其中血液病研究出身的衛(wèi)生部部長(zhǎng)陳竺“尤為努力”：12月9日，陳竺致電華蘭生物董事長(zhǎng)安康，詢問凝血酶原復(fù)合物的生產(chǎn)及供應(yīng)情況；12月10日，陳竺又寫信給安康，希望他們能增加凝血酶原復(fù)合物等血液制品產(chǎn)量；12月11日，陳竺到北京市紅十字血液中心，帶頭獻(xiàn)漿400毫升。其他參與獻(xiàn)漿的官員包括衛(wèi)生部辦公廳副主任、新聞發(fā)言人鄧海華，醫(yī)政司副司長(zhǎng)郭燕紅，國(guó)家藥監(jiān)局辦公室主任、規(guī)劃財(cái)務(wù)司司長(zhǎng)顏江瑛等人。而這也是陳竺在2007年6月就任衛(wèi)生部部長(zhǎng)以來，至少第五次帶頭獻(xiàn)血獻(xiàn)漿。

此后，衛(wèi)生部從華蘭生物等廠家，緊急調(diào)撥了約1萬支凝血酶原復(fù)合物分發(fā)到各個(gè)血友病治療中心。12月17日前后，這些藥物陸續(xù)到達(dá)各地，危機(jī)暫時(shí)得到了緩解。

近日，何蘭香也告訴《財(cái)經(jīng)》記者，她的孩子楊志鑫目前已能得到藥物，“每周可以注射一次（凝血酶原復(fù)合物）了”。

然而，未來的血液制品供應(yīng)情況仍難預(yù)料。

最大的生產(chǎn)商華蘭生物，由于其在貴州的五家血漿站被關(guān)停，該公司包括凝血酶原復(fù)合物在內(nèi)的多種血液制品，2012年可能出現(xiàn)全面減產(chǎn)。

“由于原料血漿有90天檢疫期，以及6個(gè)月－9個(gè)月的血液制品生產(chǎn)周期，和批簽發(fā)等因素，所以這種減產(chǎn)會(huì)延后到2012年出現(xiàn)。公司預(yù)計(jì)，凝血酶原復(fù)合物也會(huì)不可避免地減產(chǎn)?！比A蘭生物證券事務(wù)代表呂成玉表示。

也有好的消息，中國(guó)國(guó)內(nèi)最大的非國(guó)有血液制品企業(yè)――中國(guó)生物制品公司（NASDAQ:CBPO，下稱中國(guó)生物制品），將在2012年生產(chǎn)包括八因子、凝血酶原復(fù)合物等治療血友病的藥物。

“這些藥物的臨床工作全部完成了，我們最樂觀估計(jì)2012年一季度，就可獲得藥監(jiān)部門的審批，將產(chǎn)品投入市場(chǎng)。”中國(guó)生物制品下屬子公司山東泰邦生物制品有限公司總經(jīng)理林東表示。

此外，輝瑞制藥（NYSE: PFE）的一種無需血漿為原料的重組九因子藥物BENEFIX，也有望在今年正式登陸中國(guó)。BENEFIX早在1997年2月即獲得美國(guó)食品藥品管理局（FDA）的批準(zhǔn)，目前已在全球近50個(gè)國(guó)家和地區(qū)上市。

輝瑞制藥中國(guó)區(qū)企業(yè)溝通部負(fù)責(zé)人席慶告訴《財(cái)經(jīng)》記者，BENEFIX在中國(guó)的三期臨床試驗(yàn)業(yè)已結(jié)束，正在向國(guó)家藥監(jiān)局申請(qǐng)最后的注冊(cè)審批。考慮到目前九因子產(chǎn)品供應(yīng)的緊張狀況，輝瑞希望主管部門能加快這一審批程序。

類似的故事，在2007年治療甲型血友病人的藥物八因子產(chǎn)品緊缺時(shí)也發(fā)生過。當(dāng)時(shí)，拜耳公司（DAX：BAY）的重組八因子藥物“拜科奇”，就是通過“綠色通道”獲得了國(guó)家藥監(jiān)局的快速審批。

癥結(jié)未解

整個(gè)中國(guó)血液制品行業(yè)前景，短時(shí)期內(nèi)難言樂觀。

血液制品主要包括人血白蛋白、各種免疫球蛋白、及八因子、九因子等各種凝血因子產(chǎn)品。醫(yī)學(xué)界公認(rèn)，在諸多病癥方面，血液制品是特效藥和救命藥。陳竺也將其定性為：“現(xiàn)代醫(yī)學(xué)救治多種疾病的基本的、必需的特殊藥品，具有稀缺和不可替代的特性，屬于國(guó)家戰(zhàn)略資源，其生產(chǎn)供應(yīng)關(guān)系國(guó)家安全和社會(huì)穩(wěn)定，關(guān)系到深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革大局?！?/p>

在2011年12月25日的演講中，陳竺坦承，盡管近年來，中國(guó)血液制品規(guī)范化管理不斷加強(qiáng)，再?zèng)]有出現(xiàn)安全質(zhì)量方面的問題，但血液制品的發(fā)展并“不能滿足日益增長(zhǎng)的臨床需求”，且面臨“嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)”。

這些存在的問題包括，血漿綜合利用率低，血液制品生產(chǎn)企業(yè)多、規(guī)模小、研發(fā)能力弱等等。中國(guó)目前在產(chǎn)的血液制品企業(yè)有24家，只有12家產(chǎn)品總類達(dá)到6個(gè)以上，最多的僅為11個(gè)。其中技術(shù)含量較低的人血白蛋白產(chǎn)品，又占到了全部血液制品的75%；而歐、美、日等發(fā)達(dá)地區(qū)，血液制品的生產(chǎn)集中在1家－4家大企業(yè)，產(chǎn)量最大的是凝血因子和免疫球蛋白，各占到了30%。

對(duì)于中國(guó)血液制品供應(yīng)來說，更大的問題在于原料血漿的缺乏。

目前，單采血漿是血液制品的唯一原料來源。

2008年至2010年，中國(guó)采漿量持續(xù)增長(zhǎng)，分別為：3131噸、3855噸和4180噸。而2011年的采漿量，由于受貴州大規(guī)模關(guān)停單采血漿站等事件的影響，出現(xiàn)下滑。其中前三季度，全國(guó)采漿2909噸，同比下降約6%，預(yù)計(jì)全年采漿量不到4000噸。

陳竺引述專家測(cè)算稱，要滿足中國(guó)市場(chǎng)的需求，年原料血漿采集量要達(dá)到8000噸，而林東等企業(yè)人士則認(rèn)為，可能需要1萬噸，這意味著目前至少存在一半的缺口。

對(duì)比全球，兩家血液制品企業(yè)澳大利亞的杰特貝林（CSL Behring）、西班牙的蓋立復(fù)（Grifols），年采漿量均超過5000噸，遠(yuǎn)高于目前整個(gè)中國(guó)的水準(zhǔn)；此外，美國(guó)百特（Baxter）公司的采漿量，也與中國(guó)總采漿量大體相當(dāng)。

此外，陳竺還表示，社會(huì)對(duì)獻(xiàn)漿工作的誤解影響血液制品的供應(yīng)，“誤解認(rèn)為獻(xiàn)漿就等于賣血，賣血就等于貧困，賣血和不光彩是畫等號(hào)的，甚至認(rèn)為獻(xiàn)漿就會(huì)傳播感染艾滋病，這些誤解影響了公眾參與獻(xiàn)漿的熱情”。

陳竺此番表態(tài)中沒有明言的是，貴州省大規(guī)模關(guān)停血漿站事件。關(guān)停事件源于貴州省高層的一個(gè)重要決策：獻(xiàn)血漿形同“賣血”，是貧困的標(biāo)簽，貴州作為全國(guó)第二大獻(xiàn)漿大省有損全省形象，也不利于該省農(nóng)民脫貧。而大規(guī)模關(guān)?！安坏欣谔嵘F州整體形象”，還可以此為契機(jī)，爭(zhēng)取扶貧政策的傾斜。

貴州關(guān)停血漿站后，國(guó)內(nèi)其他幾個(gè)獻(xiàn)漿大省如廣西、江西、安徽等，還紛紛派員到貴州考察其關(guān)閉血漿站的經(jīng)驗(yàn)，一度引起整個(gè)血液制品行業(yè)和衛(wèi)生行政部門的更大擔(dān)憂。

為促進(jìn)血液制品行業(yè)發(fā)展，陳竺此番提出了血液制品的“倍增計(jì)劃”：即通過增加單采血漿站數(shù)量、優(yōu)化血漿站布局以提高原料血漿的供應(yīng)量；提高原料血漿綜合利用率；建立血液制品的供應(yīng)、儲(chǔ)備、定價(jià)和保障機(jī)制，推動(dòng)血液制品納入國(guó)家基本藥物目錄等舉措，力爭(zhēng)“十二五”期間血液制品供應(yīng)量比“十一五”末增加一倍。

但是“倍增計(jì)劃”的瓶頸之一在于，根據(jù)衛(wèi)生部2008年3月實(shí)施的《單采血漿站管理辦法》規(guī)定，單采血漿站的設(shè)置規(guī)劃審批權(quán)歸于各省級(jí)衛(wèi)生行政部門。這意味著，衛(wèi)生部無法直接左右單采血漿站的存廢。

篇7

一是進(jìn)行采供血行為的核查。重點(diǎn)檢查無償獻(xiàn)血情況，獻(xiàn)血者體檢記錄、采血間隔、血液檢測(cè)情況，以及一次性采血器材的采購(gòu)、使用、回收、處置情況。二是核查血液供應(yīng)情況。檢查血液供應(yīng)量和去向。同時(shí)檢查各血站的血液采集、供應(yīng)記錄檔案和醫(yī)療廢物處置情況。三是抽查血液質(zhì)量。對(duì)重點(diǎn)地區(qū)血站的血液樣品進(jìn)行抽樣檢查。四是檢查《2001年中央預(yù)算內(nèi)專項(xiàng)資金血站建設(shè)和血液管理承諾書》中對(duì)一個(gè)地市設(shè)置兩個(gè)血站的問題限期調(diào)整的要求的落實(shí)情況。

2、組織開展對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血的核查。檢查臨床用血是否存在擅自自采自供情況。

對(duì)目前仍自采自供臨床用血的醫(yī)療機(jī)構(gòu)血液安全進(jìn)行一次徹底檢查。重點(diǎn)檢查一次性采血器材來源，使用、回收、處置情況,篩選試劑的使用情況，血液檢測(cè)記錄、血液供應(yīng)量和去向。

3、組織開展對(duì)單采血漿站的核查。重點(diǎn)檢查血源管理、血漿檢測(cè)情況，耗材使用量與采漿量是否匹配，原料血漿供應(yīng)情況以及一次性采漿器材來源，使用、回收、處置情況等。嚴(yán)肅查處手工采集、跨區(qū)域采集、超量頻繁采集和冒名頂替采集原料血漿。

4、對(duì)近年來采供血液（漿）安全事故多發(fā)地區(qū)進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)督檢查。及時(shí)將督察情況反饋給當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門，同時(shí)通報(bào)當(dāng)?shù)厝嗣裾?/p>

（二）企業(yè)核查組。

1、負(fù)責(zé)查處血液制品生產(chǎn)企業(yè)違法收購(gòu)原料血漿等違法行為。構(gòu)成犯罪的，要及時(shí)移交司法機(jī)關(guān)。

2、組織對(duì)有關(guān)檢測(cè)試劑、與血液制品或采供血有關(guān)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)等的核查。重點(diǎn)檢查試劑、醫(yī)療器械生產(chǎn)情況和產(chǎn)品質(zhì)量等情況。

3、組織抽查血液制品和采供血有關(guān)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理和質(zhì)量控制等情況。

（三）案件查處組。

行政違法案件，由有關(guān)行政主管部門處理；對(duì)違紀(jì)違法行為，需要依紀(jì)依法追究責(zé)任的，由監(jiān)察機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)查處；涉嫌構(gòu)成犯罪的，由公安機(jī)關(guān)立案?jìng)刹?，其他部門配合。具體任務(wù)如下：

1、組織開展明察暗訪。對(duì)無償獻(xiàn)血工作開展不力、非法組織社會(huì)人員賣血較嚴(yán)重地區(qū)以及非法采集、買賣血液（漿）等違法犯罪行為進(jìn)行明察暗訪，并在此基礎(chǔ)上研究提出打擊整治和防范此類活動(dòng)的針對(duì)性措施，加強(qiáng)對(duì)專項(xiàng)整治工作的指導(dǎo)。

2、梳理排查案件線索。研究部署各地衛(wèi)生行政部門、公安機(jī)關(guān)對(duì)近年來各部門接報(bào)的非法采供血液（漿）等典型案件線索進(jìn)行認(rèn)真梳理、排查，抓住線索，一追到底，并逐一明確破案責(zé)任單位和人員，盡快查清結(jié)案，依法嚴(yán)厲打擊。

3、掛牌督辦重大案件。公安部將根據(jù)工作實(shí)際情況，選擇危害嚴(yán)重、社會(huì)影響大的案件確定為公安部督辦案件。

4、對(duì)在專項(xiàng)整治工作中發(fā)現(xiàn)的政府部門及事業(yè)單位在計(jì)劃無償獻(xiàn)血中組織外單位或社會(huì)人員頂替獻(xiàn)血的；對(duì)貫徹《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》、《血液制品管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)和政策不力、采供血機(jī)構(gòu)秩序混亂、非法采供血問題嚴(yán)重、長(zhǎng)期得不到有效治理的；對(duì)在本次專項(xiàng)整治工作中，推諉扯皮、行政不作為的案件線索，各級(jí)監(jiān)察機(jī)關(guān)要認(rèn)真調(diào)查處理，依紀(jì)依法追究有關(guān)人員的責(zé)任。

（四）宣傳教育組。

1、組織協(xié)調(diào)設(shè)立非法采供血液和單采血漿專項(xiàng)整治舉報(bào)電話，收集整理相關(guān)信息，編寫整頓工作信息簡(jiǎn)報(bào)，報(bào)全國(guó)整頓辦及有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)。

2、利用電視、廣播、報(bào)紙等媒體，深入宣傳《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》、《血液制品管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)，增強(qiáng)自覺守法意識(shí)，形成社會(huì)監(jiān)督氛圍。

3、經(jīng)專項(xiàng)整治工作領(lǐng)導(dǎo)小組集體研究決定后，選擇典型案例通過新聞媒體通報(bào)。

（五）技術(shù)保障組。

1、負(fù)責(zé)組織、落實(shí)抽查血站、單采血漿站基本標(biāo)準(zhǔn)情況和操作規(guī)程的執(zhí)行情況。

2、負(fù)責(zé)抽查醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血情況，對(duì)偏遠(yuǎn)地區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急用血血液檢測(cè)情況進(jìn)行檢查。

3、為其他工作小組相關(guān)工作提供技術(shù)支持。

三、工作目標(biāo)

（一）依法嚴(yán)肅查處違法違規(guī)血（漿）站。通過專項(xiàng)整治，使采供血機(jī)構(gòu)的管理工作得到進(jìn)一步加強(qiáng)，提高采供血各個(gè)環(huán)節(jié)的工作質(zhì)量，規(guī)范血液和原料血漿的采集、檢驗(yàn)和供應(yīng)等活動(dòng)，對(duì)不符合條件或存在嚴(yán)重違法違規(guī)行為的血（漿）站，堅(jiān)決依法予以取締。

（二）嚴(yán)肅追究有關(guān)責(zé)任人員的行政和法律責(zé)任。對(duì)查明存在違法違規(guī)行為的血（漿）站負(fù)責(zé)人和有關(guān)責(zé)任人員，要依法嚴(yán)肅追究責(zé)任。對(duì)地方政府及有關(guān)職能部門的責(zé)任人員，嚴(yán)格按照有關(guān)法律法規(guī)和黨紀(jì)政紀(jì)規(guī)定追究責(zé)任。

（三）嚴(yán)厲打擊非法采供血違法犯罪活動(dòng)。依法查處非法采集血液、原料血漿和組織他人賣血（漿）、或以暴力脅迫及其他方法迫使他人賣血（漿）的違法犯罪分子；堅(jiān)決取締非法采集血液和原料血漿的窩點(diǎn)。

（四）通過專項(xiàng)整治，使非法采供血違法活動(dòng)大幅度減少，采供血秩序明顯好轉(zhuǎn)。保證臨床用血安全和原料血漿質(zhì)量，有效控制艾滋病和其他經(jīng)血液途徑傳播疾病的傳播，保證人民群眾臨床用血和血液制品的安全。

四、宣傳工作與總體安排

（一）宣傳工作。

宣傳工作要按照《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)非法采供血液和單采血漿專項(xiàng)整治工作方案的通知》精神及非法采供血液和單采血漿專項(xiàng)整治工作電視電話會(huì)議作出的總體工作部署，貫穿于采供血專項(xiàng)整治工作始終。具體安排如下：

5月至6月，宣傳工作按照四部門專項(xiàng)整治工作的部署全面展開，側(cè)重宣傳非法采供血的社會(huì)危害、專項(xiàng)整治的工作部署，鼓勵(lì)廣大人民群眾增強(qiáng)防范意識(shí)，自覺抵御非法采供血行為可能給自己帶來的健康損害。

7月至9月，集中宣傳各小組以及各地專項(xiàng)整治工作進(jìn)展情況。

10月至11月，重點(diǎn)宣傳督察工作情況，通報(bào)一批情節(jié)惡劣、后果嚴(yán)重、社會(huì)危害性大的大要案的查處情況。

12月，側(cè)重宣傳專項(xiàng)整治工作的成效。

（二）總體安排。

5月底以前，衛(wèi)生部、公安部、監(jiān)察部、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合下發(fā)《關(guān)于印發(fā)非法采供血液和單采血漿專項(xiàng)整治工作實(shí)施方案的通知》，并報(bào)送國(guó)務(wù)院及全國(guó)整規(guī)辦，專項(xiàng)整治工作全面展開。

各省、自治區(qū)、直轄市根據(jù)要求建立相應(yīng)的組織機(jī)構(gòu)，提出切合本地實(shí)際的專項(xiàng)整治工作方案并作出部署。各地于6月10日前將貫徹落實(shí)電視電話會(huì)議情況、有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批示和組織機(jī)構(gòu)情況上報(bào)專項(xiàng)整治工作辦公室。

5月至6月，各地開展全面自查工作。

7月至11月，各地對(duì)自查中發(fā)現(xiàn)的問題全面整改。各省級(jí)衛(wèi)生行政部門開展對(duì)采供血機(jī)構(gòu)的全面核查以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血情況的抽查。

各小組、各省自7月開始，每月底向?qū)ｍ?xiàng)整治工作辦公室報(bào)告一次當(dāng)月工作進(jìn)展情況。11月底以前上報(bào)各組和各省份的工作總結(jié)。

11月，衛(wèi)生部、公安部、監(jiān)察部和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局組成檢查組，對(duì)各地專項(xiàng)整治工作進(jìn)展及成效進(jìn)行重點(diǎn)抽查。

12月，衛(wèi)生部、公安部、監(jiān)察部和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合開展全面驗(yàn)收，進(jìn)行非法采供血液和單采血漿專項(xiàng)整治工作總結(jié)，并將有關(guān)工作情況匯總上報(bào)國(guó)務(wù)院及全國(guó)整規(guī)辦。

五、工作要求

（一）提高認(rèn)識(shí)，加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)。各地區(qū)、各部門要充分認(rèn)識(shí)這次非法采供血液和單采血漿專項(xiàng)整治工作對(duì)于進(jìn)一步規(guī)范采供血秩序、維護(hù)醫(yī)療用血安全、防治艾滋病和其他傳染病的傳播、保障人民群眾的生命安全和身體健康的重要意義。把專項(xiàng)整治工作作為自覺踐行“三個(gè)代表”重要思想、體現(xiàn)以人為本的執(zhí)政理念、維護(hù)改革開放大好局面以及實(shí)施功在當(dāng)代、利在千秋的民心工程的重要內(nèi)容，列入重要議事日程，精心部署，周密安排，切實(shí)抓緊、抓細(xì)、抓實(shí)。

（二）分工協(xié)作，明確責(zé)任。非法采供血液和單采血漿專項(xiàng)整治工作要堅(jiān)持“全國(guó)統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)，地方政府負(fù)責(zé)，部門指導(dǎo)協(xié)調(diào)，各方聯(lián)合行動(dòng)”的工作格局。特別是縣級(jí)地方人民政府要切實(shí)負(fù)起責(zé)任，組織聯(lián)合行動(dòng)，通過非法采供血液和單采血漿專項(xiàng)整治工作的不斷深入，促進(jìn)地方經(jīng)濟(jì)健康協(xié)調(diào)發(fā)展，確保一方平安。各有關(guān)部門在當(dāng)?shù)卣慕y(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)下，各司其職，各負(fù)其責(zé)，加強(qiáng)工作中的協(xié)調(diào)與配合，建立工作協(xié)調(diào)機(jī)制，及時(shí)通報(bào)本部門專項(xiàng)整治工作進(jìn)展情況，并適時(shí)調(diào)整完善既定的工作部署和安排，形成專項(xiàng)整治工作的強(qiáng)大合力。

篇8

關(guān)鍵詞： 藥品保管 藍(lán)墨云 移動(dòng)信息化教學(xué) 混合式學(xué)習(xí)

《藥品保管》是藥學(xué)專業(yè)的一門專業(yè)必修課程。該門課程的教學(xué)目的是使學(xué)生掌握進(jìn)行藥品儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)的基本技能，使之在畢業(yè)后具備直接從事藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)技術(shù)工作和管理工作的能力。該課程對(duì)于高職藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生來說非常重要。然而，該門課程的內(nèi)容較為繁雜瑣碎，記憶性知識(shí)點(diǎn)多，且涉及大量專業(yè)設(shè)備、專業(yè)法規(guī)規(guī)范及其他學(xué)科知識(shí)，對(duì)于尚未具有專業(yè)實(shí)踐經(jīng)歷的高職藥學(xué)專業(yè)學(xué)生來說，一直是學(xué)習(xí)中的難點(diǎn)。

混合式學(xué)習(xí)（Blended Learning）是最早由何克抗教授提出的一個(gè)概念。它是對(duì)數(shù)字化學(xué)習(xí)（E-learning）教學(xué)實(shí)踐進(jìn)行優(yōu)化和改進(jìn)的產(chǎn)物。所謂混合式學(xué)習(xí)，就是指把傳統(tǒng)學(xué)習(xí)方式的優(yōu)勢(shì)和數(shù)字化學(xué)習(xí)的優(yōu)勢(shì)結(jié)合起來。也就是說，既要發(fā)揮教師引導(dǎo)、啟發(fā)、監(jiān)控教學(xué)過程的主導(dǎo)作用，又要充分體現(xiàn)學(xué)生作為學(xué)習(xí)過程主體的主動(dòng)性、積極性與創(chuàng)造性?；旌鲜綄W(xué)習(xí)比單純的數(shù)字化學(xué)習(xí)和傳統(tǒng)教學(xué)更有利于強(qiáng)化學(xué)習(xí)效果和提高學(xué)習(xí)效率，是信息化教學(xué)改革的重要方向。

目前，我們社會(huì)已經(jīng)進(jìn)入移動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)時(shí)代，各種移動(dòng)互聯(lián)設(shè)備在高職高專學(xué)生中已經(jīng)十分普及。據(jù)調(diào)查，目前99.9%的我校藥學(xué)專業(yè)學(xué)生已經(jīng)擁有智能手機(jī)，其中，約30%的學(xué)生同時(shí)擁有一臺(tái)平板電腦。移動(dòng)互聯(lián)設(shè)備的普及，為課堂教育教學(xué)模式的改革提供了極好的物質(zhì)基礎(chǔ)。有鑒于此，本課程組通過建立起面向移動(dòng)終端的數(shù)字化課程資源和教學(xué)互動(dòng)平臺(tái)，從教材、教學(xué)和考核等多個(gè)方面，引入混合式學(xué)習(xí)的理念，改善學(xué)生《藥品保管》課程的學(xué)習(xí)過程。目前，市面上已經(jīng)有多款手機(jī)app輔助教學(xué)工具可作為教學(xué)互動(dòng)平臺(tái)以供選用，我們選用了其中一款“藍(lán)墨云班課”app，作為進(jìn)行《藥品保管》課程移動(dòng)信息化教學(xué)改革的工具。通過改革實(shí)踐，我們?cè)谠撜n程的教學(xué)上取得了很好的進(jìn)展?，F(xiàn)將具體的改革過程和成果總結(jié)如下：

1.提升課堂學(xué)習(xí)的內(nèi)容品質(zhì)，強(qiáng)化學(xué)生學(xué)習(xí)效果

首先，教材是學(xué)生課堂學(xué)習(xí)的重要工具。本課程的傳統(tǒng)教材內(nèi)容有限，排版呆板，令學(xué)生望而生畏。在教學(xué)改革中，我們將傳統(tǒng)教材上的文字內(nèi)容輸入手機(jī)app之中，通過精致的版面設(shè)計(jì)和美化，提高教材本身的可讀性。同時(shí)，我們?cè)谖淖纸滩闹写┎辶素S富的多媒體學(xué)習(xí)內(nèi)容，包括精致大圖、動(dòng)畫、微視頻和音頻共計(jì)兩百多條，將教材進(jìn)行了徹底的富媒體化改造。在課堂教學(xué)中，學(xué)生直接利用手機(jī)中的改造過的教材進(jìn)行學(xué)習(xí)。實(shí)踐證明，這樣的做法大大提高了教材的吸引力，提高了學(xué)生對(duì)于教材的閱讀興趣，直接強(qiáng)化了學(xué)習(xí)效果。

其次，在課堂教學(xué)過程中，我們利用手機(jī)app的功能，大幅度提高了教學(xué)的互動(dòng)性。教師在課堂講解過程中利用平板設(shè)備，直接在數(shù)字教材上實(shí)時(shí)寫下學(xué)習(xí)重點(diǎn)批注，分享給學(xué)生。學(xué)生在課堂上，也可以直接將個(gè)人的學(xué)習(xí)筆記實(shí)時(shí)分享給全班。通過這種數(shù)字化的教師指導(dǎo)和同學(xué)互動(dòng)，學(xué)習(xí)不再是一個(gè)人的苦讀，而成為集眾人智慧完成的一項(xiàng)任務(wù)，這大大提高了學(xué)生吸收知識(shí)和記憶的速度。同時(shí)，學(xué)習(xí)效率的提高使得教師可以在課堂上有時(shí)間插入大量的擴(kuò)展學(xué)習(xí)內(nèi)容，增加學(xué)生在課堂上所接受的知識(shí)數(shù)量，提高教學(xué)效率。

2.優(yōu)化課程評(píng)價(jià)手段，強(qiáng)調(diào)考核的過程形成性

《藥品保管》課程的傳統(tǒng)考核方法是期中期末兩次紙上考試，缺乏有效的過程性考核，而且，限于教學(xué)時(shí)數(shù)的限制，日常課堂隨測(cè)難以開展。在引入了移動(dòng)教學(xué)工具以后，我們更多地加入了學(xué)習(xí)過程評(píng)價(jià)，加強(qiáng)了對(duì)于學(xué)生學(xué)習(xí)行為記錄的考核。

首先，我們通過手機(jī)app的功能，每一章都布置了20～50道和教材搭配的練習(xí)題，要求學(xué)生課后完成。在軟件的幫助下，我們對(duì)于作業(yè)的評(píng)價(jià)更加細(xì)致。學(xué)生什么時(shí)間學(xué)習(xí)了哪一章、哪一節(jié)，做了什么練習(xí)，結(jié)果如何，實(shí)時(shí)予以記錄，并且以不同的權(quán)重計(jì)入最終的考核成績(jī)。

其次，在課堂上，我們引入了更多的互動(dòng)式考核過程和相應(yīng)的個(gè)性化評(píng)價(jià)與輔導(dǎo)體系。每一個(gè)單元，我們都會(huì)在課堂上組織學(xué)生，針對(duì)老師給定的課題，進(jìn)行限時(shí)小組討論和專題討論，并且這些討論全部要求學(xué)生在手機(jī)軟件內(nèi)，通過文字交流的方式完成。這樣，每個(gè)學(xué)生在討論中的活躍程度、相關(guān)知識(shí)掌握的熟練程度及思考的深入程度，都留下了切實(shí)的記錄。討論結(jié)束以后，教師和學(xué)生共同對(duì)每次學(xué)生課堂互動(dòng)的記錄，進(jìn)行鼓勵(lì)、評(píng)價(jià)和反饋。在整個(gè)課程中，我們共安排了14次討論內(nèi)容。這樣的做法，極大地提高了學(xué)生課堂的參與程度，改變了傳統(tǒng)課堂缺乏互動(dòng)反饋、學(xué)生聽不懂老師也無法及時(shí)發(fā)現(xiàn)和關(guān)注的弊病。

最后，我們課后利用學(xué)生晚自習(xí)或者是周末的時(shí)間，組織學(xué)生完成計(jì)時(shí)小測(cè)驗(yàn)，計(jì)入最終成績(jī)。在傳統(tǒng)教學(xué)法下，教師本人精力和工作時(shí)間有限，周末和晚間通常無法組織教學(xué)活動(dòng)。但是在移動(dòng)信息化教學(xué)軟件的幫助之下，教師和學(xué)生間的時(shí)空隔閡被打破，教師在家也可以遠(yuǎn)程組織學(xué)生完成測(cè)驗(yàn)。同時(shí)，測(cè)驗(yàn)中的客觀題作業(yè)，利用手機(jī)軟件的相應(yīng)功能，可以機(jī)器自動(dòng)完成評(píng)價(jià)，而非客觀題作業(yè)，學(xué)生在線上完成以后，老師直接線上評(píng)價(jià)或者要求學(xué)生進(jìn)行互評(píng)。在整個(gè)課程中，我們共安排了12次這樣的計(jì)時(shí)測(cè)驗(yàn)。這樣的做法，在教師可以負(fù)擔(dān)的工作強(qiáng)度下，提高了學(xué)生的練習(xí)頻率，充分利用了學(xué)生的學(xué)習(xí)時(shí)間，對(duì)于學(xué)習(xí)效果的強(qiáng)化，具有很大的幫助。

3.拓展課外學(xué)習(xí)途徑，增強(qiáng)學(xué)生的學(xué)習(xí)熱情

移動(dòng)信息化教學(xué)的最大優(yōu)勢(shì)，就是打破了時(shí)空的界限，使得學(xué)習(xí)過程可以在任意的時(shí)間和地點(diǎn)進(jìn)行。這種做法，拓展了學(xué)習(xí)的時(shí)間，提高了學(xué)習(xí)的靈活性，極大地提高了學(xué)習(xí)效率。

在教師方面，我們?cè)凇端幤繁９堋氛n程中引入移動(dòng)信息化教學(xué)改革以后，每次上課前，都會(huì)在手機(jī)app內(nèi)課前通知，對(duì)每次課程的主要內(nèi)容和要進(jìn)行的主要活動(dòng)進(jìn)行，有利于學(xué)生進(jìn)行相應(yīng)準(zhǔn)備。同時(shí)，課前推送與課程相關(guān)的多媒體資源，包括視頻、案例等，要求學(xué)生課前預(yù)習(xí)，充分節(jié)約課堂時(shí)間。另外，在備課及課后評(píng)價(jià)過程中，利用軟件的即時(shí)通知功能，教師會(huì)隨時(shí)推送課件、微課和資料給學(xué)生。另外，本課程組的教師在進(jìn)入藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行實(shí)踐的過程中，看到一些教材中沒有提及的新設(shè)備、新操作和新規(guī)定，都會(huì)利用手機(jī)的攝影攝像功能和教學(xué)軟件的分享功能，隨時(shí)進(jìn)行攝錄，發(fā)送給學(xué)生觀看，提高教學(xué)內(nèi)容的時(shí)效性。

另外，在學(xué)生方面，學(xué)生在讀教材、上課或課外，也可以隨時(shí)發(fā)起提問或是分享資源。老師和其他學(xué)生可以及時(shí)與提問和分享資源的學(xué)生互相溝通，給予協(xié)助和指導(dǎo)。線上交流功能24小時(shí)開放，等于構(gòu)建了24小時(shí)可以學(xué)習(xí)的課堂。

結(jié)語

傳統(tǒng)的課堂教學(xué)較枯燥乏味，師生交流比較困難，有限的時(shí)間和互動(dòng)手段使得老師在課堂上想管而沒法管，有資源而難以分享。學(xué)生則缺乏學(xué)習(xí)的興趣和動(dòng)力，缺乏老師的督促指導(dǎo)，更無法達(dá)到個(gè)體化學(xué)習(xí)的目的。我們?cè)凇端幤繁９堋氛n程中貫徹混合式學(xué)習(xí)的理念，引入移動(dòng)信息化教學(xué)改革，充分利用移動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)云服務(wù)時(shí)代的免費(fèi)工具和平臺(tái)，利用教師和學(xué)生的自帶設(shè)備，在幾乎沒有增加物質(zhì)投入的條件下，建設(shè)數(shù)字化的教材替代傳統(tǒng)紙質(zhì)版教材，建設(shè)能充分滿足課程教學(xué)要求的課程資源庫，加強(qiáng)師生間和生生間的交互互動(dòng)，優(yōu)化學(xué)習(xí)行為跟蹤和教學(xué)評(píng)價(jià)的效果，讓學(xué)生實(shí)現(xiàn)即學(xué)即查、隨時(shí)擴(kuò)展和貫通學(xué)習(xí)，最終提升學(xué)生的學(xué)習(xí)成效。我們的探索顯示，移動(dòng)信息化教學(xué)是提升《藥品保管》課程教學(xué)品質(zhì)和效率的重要途徑。

參考文獻(xiàn)：

[1]郝利娜.基于藍(lán)墨云班課平臺(tái)的混合式教學(xué)模式在高職有機(jī)化學(xué)教學(xué)中的應(yīng)用.職業(yè)，2016（14）：149.

篇9

1　資料與方法

1.1　一般資料　入組標(biāo)準(zhǔn)：經(jīng)臨床、病理學(xué)及影像學(xué)確診為惡性腫瘤者：年齡27～76歲：符合腫瘤性慢性貧血(ACD)診斷標(biāo)準(zhǔn)；入組前后3個(gè)月內(nèi)未作過放化療：入組前1個(gè)月內(nèi)未輸血或使用促紅細(xì)胞生成素；無急性失血和溶血；無嚴(yán)重的心、肝、腎功能異常：預(yù)期生存期大于6個(gè)月，依從性好，可隨訪：排除血液系統(tǒng)惡性腫瘤、骨腫瘤或惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移、腎癌、胃癌等可能直接引起貧血的惡性腫瘤。選擇符合標(biāo)準(zhǔn)的住院患者32例，隨機(jī)分為兩組：治療組(參附注射液聯(lián)合復(fù)方硫酸亞鐵顆粒)、對(duì)照組(單純服用復(fù)方硫酸亞鐵顆粒)。各16例。兩組中年齡、性別、身體狀況等均無可比性。

1.2　治療方法　對(duì)照組：口服復(fù)方硫酸亞鐵顆粒(河南福森藥業(yè)有限公司生產(chǎn)，國(guó)藥準(zhǔn)字H41024812)，一次1粒膠囊加1袋顆粒矯味劑，先將顆粒矯味劑用50～100 ml熱水溶解，然后將膠囊的內(nèi)容物倒入水中，溶解后飯后服用，1次／d。連服20 d為1個(gè)療程，共2個(gè)療程。治療組在上述治療的基礎(chǔ)上加用參附注射液(雅安三九藥業(yè)有限公司生產(chǎn)國(guó)藥準(zhǔn)字Z51020664)靜脈滴注，80 ml／d,用5％葡萄糖注射液250Ml稀釋后使用，15 d 1個(gè)療程，共2個(gè)療程。兩組在治療期間依據(jù)外周血象，必要情況下可給予抗感染、營(yíng)養(yǎng)支持、止血藥物、重要臟器的保護(hù)劑等。兩組均不應(yīng)用其他影響療效判定的藥物。

1.3　觀察指標(biāo)　分別于治療前后觀察患者貧血情況、外周血象(血常規(guī)、肝腎功能)、生活質(zhì)量(SF-36評(píng)分)。

1.4　統(tǒng)計(jì)學(xué)方法　采用Excel軟件建立數(shù)據(jù)庫，通過SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。采用t檢驗(yàn)。

2　結(jié)果

2.1　SF-36評(píng)分比較　治療組軀體功能、軀體角色、軀體疼痛、總體健康活力、社會(huì)功能、情感角色、心理健康等在治療前后的變化均優(yōu)于對(duì)照組。

2.2　血紅蛋白(Hb)的變化趨勢(shì)　采用One-way ANOVA分析兩組Hb的變化趨勢(shì)，發(fā)現(xiàn)治療組Hb升高呈線性變化趨勢(shì)(P＜0.05)，優(yōu)于對(duì)照組。

篇10

第二條接受境外制藥廠商委托加工藥品，系指境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)接受境外制藥廠商的委托加工藥品，所加工藥品不得在中國(guó)境內(nèi)銷售、使用。

第三條委托方應(yīng)是持有該加工藥品境外上市許可或銷售許可的制藥廠商或其委托人。

受托方應(yīng)是持有與該加工藥品的生產(chǎn)條件相適應(yīng)的《藥品GMP證書》的境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)。

第四條委托雙方應(yīng)遵守我國(guó)的法律、法規(guī)，不得侵犯他人的合法權(quán)益。

第五條委托雙方應(yīng)當(dāng)簽署藥品委托加工合同，內(nèi)容應(yīng)當(dāng)明確規(guī)定雙方的權(quán)利與義務(wù)、法律責(zé)任等。藥品質(zhì)量由委托方負(fù)責(zé)。

受托方應(yīng)嚴(yán)格按照合同規(guī)定的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求組織生產(chǎn)，并按照規(guī)定保存所有加工藥品的生產(chǎn)和質(zhì)量檢驗(yàn)文件與記錄。

第六條加工藥品所需來自境外的原料藥、裸包裝制劑、輔料和包裝材料等物料，無須辦理

進(jìn)口注冊(cè)和進(jìn)口備案手續(xù)，不得以任何形式轉(zhuǎn)讓使用或者用于生產(chǎn)國(guó)內(nèi)銷售的藥品。

第七條接受委托的藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在簽署加工合同后30日內(nèi)填寫《接受境外藥品委托加工備案表》（見附件1）和《承諾書》（見附件2），向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局備案，并提交以下資料：

（一）境外制藥廠商在所在國(guó)家或者地區(qū)的商業(yè)登記證明；

（二）境外制藥廠商所在國(guó)家或者地區(qū)藥品管理機(jī)構(gòu)出具的該委托加工藥品上市許可證明或有關(guān)部門出具的銷售許可證明；

（三）藥品委托加工合同復(fù)印件；

（四）受托方的《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書》復(fù)印件；

（五）委托加工藥品處方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

（六）委托加工藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書式樣；

（七）委托方為委托人的，還應(yīng)提供委托人的商業(yè)登記證明和與境外制藥廠商簽定的委托合同。

上述資料均應(yīng)為中文或提供中文譯本。

受托方應(yīng)對(duì)其備案資料內(nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé)。

第八條受托方提交資料符合要求的，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局予以備案。備案后企業(yè)方可生產(chǎn)。

第九條疫苗制品、血液制品以及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他藥品不得接受境外制藥廠商的委托加工。

第十條品、、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品的委托加工應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。